宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 @ 政府開放資料

宜蘭縣蘇澳鎮龍德里德興八路9號 - 搜尋結果總共有 90 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

沙龍眼藥水

英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

沙龍眼藥水

英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 適應症: 眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 許可證字號: 衛部藥製字第061580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

硫酸阿托品點眼液1%

英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

非尼乙非林點眼液5%(鹽酸去甲羥麻黃鹼)

英文品名: "WU FU" PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第030857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

非尼乙非林點眼液10%(鹽酸去甲 麻黃 )

英文品名: PHENYLEPRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第030859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福"樂托品點眼液0.01%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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特必邁眼藥水0.5%(挫匹卡邁)

英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第029244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時作用) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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毛果芸香/眼藥水1%

英文品名: PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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眼光眼藥水

英文品名: YEN KUANG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第000015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 鹽酸毛果芸香鹼眼藥水2%

英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.125%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散朣、睫狀肌麻痺。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.25%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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硫酸阿托品點眼液0.5%

英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 滴目露眼藥水0.5%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

滴目露眼藥水0.25%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

黴露霜眼藥水

英文品名: MYROSONE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼緣炎、角結膜潰瘍、眼外傷、角膜炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 見達眼藥水(紫菌素)3毫克/毫升

英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 特視眼藥水(泰百黴素)3毫克/毫升

英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

沙龍眼藥水

英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007755號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

沙龍眼藥水

英文品名: SUPER SALOON EYE LOTION | 適應症: 眼晴充血(紅目)、結膜炎、角膜疾患、眼臉炎、淚囊炎 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM;;TETRAHYDROZOLINE HCL | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/13

@ 未註銷藥品許可證資料集

"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 許可證字號: 衛部藥製字第061580號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福"樂托品點眼液單支裝0.05%

英文品名: "Wu Fu"Latropine Eye Drops 0.05% SDU | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/01/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

硫酸阿托品點眼液1%

英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032050號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

非尼乙非林點眼液5%(鹽酸去甲羥麻黃鹼)

英文品名: "WU FU" PHENYLEPHRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 5% | 許可證字號: 衛署藥製字第030857號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

非尼乙非林點眼液10%(鹽酸去甲 麻黃 )

英文品名: PHENYLEPRINE HYDROCHLORIDE OPHTHALMIC SOLUTION 10% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第030859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼科手術或檢查前去充血及散腫 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENYLEPHRINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福"樂托品點眼液0.01%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.01% | 許可證字號: 衛部藥製字第060272號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

特必邁眼藥水0.5%(挫匹卡邁)

英文品名: TROPICAMIDE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第029244號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞳孔放大、睫狀肌麻痺作用(作為眼底檢查或暫時性睫狀肌麻痺時作用) | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TROPICAMIDE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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毛果芸香/眼藥水1%

英文品名: PILOCARPINE OPHTHALMIC SOLUTION 1% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026604號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

眼光眼藥水

英文品名: YEN KUANG EYE DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第000015號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 流行性角膜炎、急、慢性結膜炎、砂眼、眼瞼緣炎、麥粒腫、淚囊炎、角膜潰瘍 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFAMETHOXAZOLE SODIUM | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 鹽酸毛果芸香鹼眼藥水2%

英文品名: PILOCARPINE HCL OPHTHALMIC SOLUTION 2% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第026468號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/11/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 縮瞳劑、用於治療原發性隅角開放性青光眼和急性隅角閉鎖性青光眼 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PILOCARPINE HCL | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.125%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.125% | 許可證字號: 衛署藥製字第046564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散朣、睫狀肌麻痺。 | 劑型: | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 硫酸阿托品點眼液 0.25%

英文品名: "WU-FU" ATROPINE SULPHATE EYE DROPS 0.25% | 許可證字號: 衛署藥製字第046565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/10/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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硫酸阿托品點眼液0.5%

英文品名: ATROPINE SULPHATE OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032058號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 滴目露眼藥水0.5%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.5% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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滴目露眼藥水0.25%(第莫洛)

英文品名: TIMOLOL OPHTHALMIC SOLUTION 0.25% "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第032136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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黴露霜眼藥水

英文品名: MYROSONE OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第029005號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 細菌性眼疾、泡性結膜炎、過敏性結膜炎、邊緣角膜炎、眼瞼緣炎、角結膜潰瘍、眼外傷、角膜炎、麥粒腫。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN SULFATE;;PREDNISOLONE PHOSPHATE SODIUM | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 見達眼藥水(紫菌素)3毫克/毫升

英文品名: GENTAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034070號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結合膜炎、眼臉炎、角膜炎、結合性角膜炎、鞏膜表面炎、淚囊炎、角膜潰瘍、臉腺炎。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GENTAMICIN SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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"五福" 特視眼藥水(泰百黴素)3毫克/毫升

英文品名: TOBRAMYCIN OPHTHALMIC SOLUTION 3MG/ML "WU-FU" | 許可證字號: 衛署藥製字第034071號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/06/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼睛感染及眼附屬器官的感染、對於一般抗生素有抗性的細菌感染。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOBRAMYCIN | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

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