富士索諾聲 超音波系統 @ 政府開放資料
富士索諾聲 超音波系統 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM Sonosite” iViz Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028518號 | 有效日期: 2026/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iViz以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年5月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM Sonosite” Edge II Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029419號 | 有效日期: 2027/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如中文仿單核定本(原106年4月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM Sonosite” SII Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029429號 | 有效日期: 2027/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年4月14日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM Sonosite” iViz Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028518號 | 有效日期: 20260425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iViz以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年5月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM Sonosite” Edge II Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029419號 | 有效日期: 20270322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如中文仿單核定本(原106年4月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM Sonosite” SII Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029429號 | 有效日期: 20270330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年4月14日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 20250105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲” 超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM SonoSite” PX Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035003號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX以下空白效能及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲” 超音波系統 | 英文品名: “FUJIFILM SonoSite” ZX Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036916號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “FUJIFILM SonoSite” Edge Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026025號 | 有效日期: 2024/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”數位彩色超音波掃描器 | 英文品名: “FUJIFILM SonoSite” Edge Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026025號 | 有效日期: 20240325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 2025/01/05 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM Sonosite” iViz Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028518號 | 有效日期: 2026/04/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iViz以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年5月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM Sonosite” Edge II Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029419號 | 有效日期: 2027/03/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如中文仿單核定本(原106年4月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM Sonosite” SII Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029429號 | 有效日期: 2027/03/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年4月14日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM Sonosite” iViz Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第028518號 | 有效日期: 20260425 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: iViz以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年5月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原105年12月20日核准之中文仿單核定本予以收回作... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM Sonosite” Edge II Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029419號 | 有效日期: 20270322 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，詳如中文仿單核定本(原106年4月6日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年6月8日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM Sonosite” SII Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第029429號 | 有效日期: 20270330 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年4月14日仿單標籤核定本收回作廢）。規格變更：詳如中文仿單核定本(原106年7月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”超音波系統英文品名: “FUJIFILM SonoSite” X-Porte Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026924號 | 有效日期: 20250105 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年1月15日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。原104年08月10日標籤仿單核定本回收作廢。規格及仿單... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲” 超音波系統英文品名: “FUJIFILM SonoSite” PX Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第035003號 | 有效日期: 2026/10/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: PX以下空白效能及規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年11月19日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲” 超音波系統英文品名: “FUJIFILM SonoSite” ZX Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第036916號 | 有效日期: 2029/01/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如核定之中文說明書 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: ZX以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”數位彩色超音波掃描器英文品名: “FUJIFILM SonoSite” Edge Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026025號 | 有效日期: 2024/03/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“富士索諾聲”數位彩色超音波掃描器英文品名: “FUJIFILM SonoSite” Edge Diagnostic Doppler Ultrasound System | 許可證字號: 衛部醫器輸字第026025號 | 有效日期: 20240325 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月8日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 埃默高有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |