寧適錠 @ 政府開放資料
寧適錠 - 搜尋結果總共有 435 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
寧適錠 | 英文品名: NACID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧適錠 | 英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧適錠 | 英文品名: NACID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005051號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色錠劑 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑，約15mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
多寧適錠１００公絲 | 英文品名: TONESS TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣（胃、十二指腸、支氣管痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXAZOLE CITRATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: ANGELINI FRANCESCO ROMA @ 全部藥品許可證資料集 |
TONESS TABLETS 100MG | 藥品中文名稱: 多寧適錠１００公絲 | 參考價: 3.52 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大東亞貿易有限公司 | 藥品代號: B014505100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TONESS TABLETS 100MG | 藥品中文名稱: 多寧適錠１００公絲 | 參考價: 3.19 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大東亞貿易有限公司 | 藥品代號: B014505100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TONESS TABLETS 100MG | 藥品中文名稱: 多寧適錠１００公絲 | 參考價: 2.75 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大東亞貿易有限公司 | 藥品代號: B014505100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TONESS TABLETS 100MG | 藥品中文名稱: 多寧適錠１００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大東亞貿易有限公司 | 藥品代號: B014505100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACID TABLETS | 藥品中文名稱: 寧適錠 | 參考價: 0.59 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A005051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACID TABLETS | 藥品中文名稱: 寧適錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A005051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
多寧適錠１００公絲 | 英文品名: TONESS TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014505號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
佑必適錠 | 英文品名: UNIBISIX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 製造業藥商許可執照已廢止 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進氨基酸代謝作用、妊孕期噁心嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克酸胃寧－鎂錠 | 英文品名: CREAMALIN-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MANNITOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒寧眠錠10毫克 | 英文品名: Sonimax Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重ˋ病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
UNIBISIX TABLETS | 藥品中文名稱: 佑必適錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 佑寧生物科技股份有限 | 藥品代號: N001875100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
UNIBISIX TABLETS | 藥品中文名稱: 佑必適錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 佑寧生物科技股份有限 | 藥品代號: N001875100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
UNIBISIX TABLETS | 藥品中文名稱: 佑必適錠 | 參考價: 0.28 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 佑寧生物科技股份有限 | 藥品代號: N001875100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
UNIBISIX TABLETS | 藥品中文名稱: 佑必適錠 | 參考價: 0.27 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 佑寧生物科技股份有限 | 藥品代號: N001875100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒寧眠錠10毫克 | 英文品名: Sonimax Tablet 10mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重ˋ病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
多寧適片１００公絲 | 英文品名: TONESS TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣（胃、十二指腸、支氣管痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXAZOLE CITRATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: ANGELINI FRANCESCO ROMA @ 全部藥品許可證資料集 |
寧適錠英文品名: NACID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005051號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
寧適錠英文品名: NACID TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE 4H2O | 申請商名稱: 台灣塩野義製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/21 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
寧適錠英文品名: NACID TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005051號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色錠劑 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 白色錠劑，約15mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
多寧適錠１００公絲英文品名: TONESS TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014505號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/10/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣（胃、十二指腸、支氣管痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXAZOLE CITRATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: ANGELINI FRANCESCO ROMA @ 全部藥品許可證資料集 |
TONESS TABLETS 100MG藥品中文名稱: 多寧適錠１００公絲 | 參考價: 3.52 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大東亞貿易有限公司 | 藥品代號: B014505100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TONESS TABLETS 100MG藥品中文名稱: 多寧適錠１００公絲 | 參考價: 3.19 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大東亞貿易有限公司 | 藥品代號: B014505100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TONESS TABLETS 100MG藥品中文名稱: 多寧適錠１００公絲 | 參考價: 2.75 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0910331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大東亞貿易有限公司 | 藥品代號: B014505100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
TONESS TABLETS 100MG藥品中文名稱: 多寧適錠１００公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0910401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 大東亞貿易有限公司 | 藥品代號: B014505100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACID TABLETS藥品中文名稱: 寧適錠 | 參考價: 0.59 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A005051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
NACID TABLETS藥品中文名稱: 寧適錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0941001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有 | 藥品代號: A005051100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
多寧適錠１００公絲英文品名: TONESS TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014505號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
佑必適錠英文品名: UNIBISIX TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第001875號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/24 | 註銷理由: 製造業藥商許可執照已廢止 | 有效日期: 2007/07/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 促進氨基酸代謝作用、妊孕期噁心嘔吐、皮膚炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 佑寧生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克酸胃寧－鎂錠英文品名: CREAMALIN-M TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第028498號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/02/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感，胃酸過多，消化不良． | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED);;MAGNESIUM HYDROXIDE;;MANNITOL | 製造商名稱: 施德齡股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒寧眠錠10毫克英文品名: Sonimax Tablet 10mg | 許可證字號: 衛署藥製字第057136號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重ˋ病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 友霖生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
UNIBISIX TABLETS藥品中文名稱: 佑必適錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0991001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 佑寧生物科技股份有限 | 藥品代號: N001875100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
UNIBISIX TABLETS藥品中文名稱: 佑必適錠 | 參考價: 0.50 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 佑寧生物科技股份有限 | 藥品代號: N001875100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
UNIBISIX TABLETS藥品中文名稱: 佑必適錠 | 參考價: 0.28 | 有效起日: 0860401 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 佑寧生物科技股份有限 | 藥品代號: N001875100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
UNIBISIX TABLETS藥品中文名稱: 佑必適錠 | 參考價: 0.27 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0990930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 佑寧生物科技股份有限 | 藥品代號: N001875100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
舒寧眠錠10毫克英文品名: Sonimax Tablet 10mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重ˋ病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 友華生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
多寧適片１００公絲英文品名: TONESS TABLETS 100MG | 許可證字號: 內衛藥輸字第001127號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 中文品名變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/04/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 平滑肌痙攣（胃、十二指腸、支氣管痙攣） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROXAZOLE CITRATE;;ALUMINUM HYDROXIDE (ALUMINA HYDRATED) | 製造商名稱: ANGELINI FRANCESCO ROMA @ 全部藥品許可證資料集 |