寶泰生醫 @ 政府開放資料
寶泰生醫 - 搜尋結果總共有 88 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
寶泰生醫股份有限公司 | 統一編號: 50997769 | 電話號碼: 02-27276289 | 臺北市信義區松智路1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寶泰生醫股份有限公司 | 統一編號: 50997769 | 核准日期: 20230605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
寶泰生醫股份有限公司 | 電話: 27276289 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區松智路1號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
"安泰治" 入針角度引導器 (未滅菌) | 英文品名: "AMMUTOPIA" Needle Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009787號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新泰集成" 頭顱造型術用材料成形模具(未滅菌) | 英文品名: "HSINTAI BIOMED" Cranioplasty material forming module (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009854號 | 有效日期: 2028/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安泰治 體外美容用修復彌補物與附件 (未滅菌) | 英文品名: AMMUTOPIA external aesthetic restoration prosthesis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00254號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新泰集成 樹脂印模牙托材 (未滅菌) | 英文品名: HSINTAI Integration resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00039號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新泰集成 放射線造影頭部固定器 (未滅菌) | 英文品名: HSINTAI BIOMED Radiographic head holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00022號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鄭杏泰生物科技股份有限公司台中廠 | 主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59104781 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區十八路18號1樓 @ 登記工廠名錄 |
“泰德”高分子腰椎椎間融合器 | 英文品名: Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004495號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更，詳如核定之中文說明書(原107年8月14日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”高分子頸椎椎間融合器 | 英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更：詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”腰椎內固定系統 | 英文品名: Tend Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004497號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更、增加規格、規格變更、仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰德頸椎後路固定系統 | 英文品名: Tend Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004519號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰德頸椎前路骨板系統 | 英文品名: Tend Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007088號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書（原110.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”高分子腰椎椎間融合器 | 英文品名: Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004495號 | 有效日期: 20240708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”高分子頸椎椎間融合器 | 英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 20241012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”腰椎內固定系統 | 英文品名: Tend Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004497號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更、增加規格、規格變更、仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰德頸椎後路固定系統 | 英文品名: Tend Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004519號 | 有效日期: 20250111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
天心立體醫療用口罩(未滅菌) | 英文品名: MITENXIN HEALTHCARE 3D Medical Face Mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008911號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天心生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
天心醫用口罩(未滅菌) | 英文品名: MITENXIN Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009385號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天心生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
寶泰生醫股份有限公司統一編號: 50997769 | 電話號碼: 02-27276289 | 臺北市信義區松智路1號3樓 @ 出進口廠商登記資料 |
寶泰生醫股份有限公司統一編號: 50997769 | 核准日期: 20230605 @ 僑外資、陸資來臺投資國內事業清冊 |
寶泰生醫股份有限公司電話: 27276289 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺北市信義區松智路1號3樓 @ 醫療器材商資料集 |
"安泰治" 入針角度引導器 (未滅菌)英文品名: "AMMUTOPIA" Needle Guide (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009787號 | 有效日期: 2028/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"新泰集成" 頭顱造型術用材料成形模具(未滅菌)英文品名: "HSINTAI BIOMED" Cranioplasty material forming module (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009854號 | 有效日期: 2028/04/21 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「頭顱造型術用材料成形工具(K.4500)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
安泰治 體外美容用修復彌補物與附件 (未滅菌)英文品名: AMMUTOPIA external aesthetic restoration prosthesis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00254號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外美容用修復彌補物(I.3800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新泰集成 樹脂印模牙托材 (未滅菌)英文品名: HSINTAI Integration resin impression tray material (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00039號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
新泰集成 放射線造影頭部固定器 (未滅菌)英文品名: HSINTAI BIOMED Radiographic head holder (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第a00022號 | 有效日期: 2023/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/11/02 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 新泰集成生醫有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
鄭杏泰生物科技股份有限公司台中廠主要產品: 200藥品及醫用化學製品 | 統一編號: 59104781 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市南屯區寶山里工業區十八路18號1樓 @ 登記工廠名錄 |
“泰德”高分子腰椎椎間融合器英文品名: Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004495號 | 有效日期: 2029/07/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、規格變更，詳如核定之中文說明書(原107年8月14日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”高分子頸椎椎間融合器英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 2024/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。標籤、說明書或包裝變更、規格變更：詳如核定之中文說明書(原... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”腰椎內固定系統英文品名: Tend Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004497號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更、增加規格、規格變更、仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰德頸椎後路固定系統英文品名: Tend Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004519號 | 有效日期: 2025/01/11 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰德頸椎前路骨板系統英文品名: Tend Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第007088號 | 有效日期: 2024/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更、新增規格及規格變更：詳如核定之中文說明書（原110.4.19核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”高分子腰椎椎間融合器英文品名: Tend PEEK Lumbar Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004495號 | 有效日期: 20240708 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”高分子頸椎椎間融合器英文品名: Tend PEEK Cervical Interbody Fusion Cage | 許可證字號: 衛部醫器製字第004496號 | 有效日期: 20241012 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本，以下空白。新增規格、規格及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“泰德”腰椎內固定系統英文品名: Tend Lumbar Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004497號 | 有效日期: 20240922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤及效能變更：詳如中文仿單核定本(原103年3月7日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。型號變更、增加規格、規格變更、仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原... | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
泰德頸椎後路固定系統英文品名: Tend Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004519號 | 有效日期: 20250111 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 寶億生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
天心立體醫療用口罩(未滅菌)英文品名: MITENXIN HEALTHCARE 3D Medical Face Mask (non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第008911號 | 有效日期: 2026/02/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天心生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
天心醫用口罩(未滅菌)英文品名: MITENXIN Medical Mask (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009385號 | 有效日期: 2026/11/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「醫療用衣物(I.4040)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 成人平面、成人立體、兒童平面、兒童立體，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 天心生醫科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |