尚達利膜衣錠1000微克 @ 政府開放資料
尚達利膜衣錠1000微克 - 搜尋結果總共有 3 筆政府開放資料，以下是 1 - 3 [第 1 頁]。
尚達利膜衣錠1000微克 | 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠1000微克 | 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠1000微克 | 英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
尚達利膜衣錠1000微克英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 製造商名稱: EXCELLA GMBH & CO. KG @ 全部藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠1000微克英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 適應症: 用於原發性肺動脈高血壓 (WHO functional class II-III) 之成人患者。本品應與內皮素受體拮抗劑(endothelin receptor antagonist, ERA)及/或... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Selexipag | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2028/02/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
尚達利膜衣錠1000微克英文品名: UPTRAVI film-coated tablets 1000 mcg | 許可證字號: 衛部罕藥輸字第000049號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |