局部麻醉注射劑３ @ 政府開放資料
局部麻醉注射劑３ - 搜尋結果總共有 258 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
力卡因注射液 | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力卡因注射液 | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賽樂局部麻醉注射劑３％ | 英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
利度卡統２％ １：８００００注射劑 | 英文品名: LIDOCATON 2% 1:8000 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WEIMER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”安舒麻2%注射劑 | 英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第049100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”安舒麻2%注射劑 | 英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸利多卡因注射液 | 英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立可麻注射液20毫克/毫升 | 英文品名: Diprofen Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立可麻注射液20毫克/毫升 | 英文品名: Diprofen Injection 20mg/ml | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升 | 英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯尼斯特２％局部麻醉注射劑 | 英文品名: SCANDONEST 2% NOR-ADRENALINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;NORADNAMIN (BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
雷可孚注射劑20毫克/毫升 | 英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利多斯本牙科局部麻醉注射劑 | 英文品名: Lignospan Special | 許可證字號: 衛署藥輸字第025568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
局部麻醉注射劑３％ | 英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
利多斯本牙科局部麻醉注射劑 | 英文品名: Lignospan Special | 適應症: 牙科局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐瑞柏局部麻醉注射劑 | 英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美皮卡局部麻醉注射劑 | 英文品名: Mepivacaina Pierrel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: Pierrel S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美皮卡局部麻醉注射劑 | 英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐瑞柏局部麻醉注射劑 | 英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injectio | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
力卡因注射液英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" | 許可證字號: 衛署藥製字第003954號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
力卡因注射液英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION "PANBIOTIC" | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 申請商名稱: 臺灣汎生製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
賽樂局部麻醉注射劑３％英文品名: XYLONOR 3% NOR-ADRENALINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第017826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之神經阻斷及浸潤注射之局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
利度卡統２％ １：８００００注射劑英文品名: LIDOCATON 2% 1:8000 SOLUTION FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/11/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL | 製造商名稱: WEIMER PHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”安舒麻2%注射劑英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” | 許可證字號: 衛署藥製字第049100號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“濟生”安舒麻2%注射劑英文品名: Anesvan 2% Injection “CHI SHENG” | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸利多卡因注射液英文品名: LIDOCAINE HCL INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第016167號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科之表面麻醉、浸潤麻醉、傳達麻醉、局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: 新東化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立可麻注射液20毫克/毫升英文品名: Diprofen Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第048442號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 杏林新生製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
立可麻注射液20毫克/毫升英文品名: Diprofen Injection 20mg/ml | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利保麻注射液 20 毫克/毫升英文品名: Lipofol Injection 20mg/ml | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用，局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 申請商名稱: 舜興醫藥企業有限公司 | 有效日期: 2028/07/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
斯尼斯特２％局部麻醉注射劑英文品名: SCANDONEST 2% NOR-ADRENALINE "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第010986號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/03/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL;;NORADNAMIN (BITARTRATE) | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
雷可孚注射劑20毫克/毫升英文品名: RECOFOL N 20 MG/ML EMULSION FOR INFUSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023496號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/12 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/07/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持全身麻醉，已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。局部外科手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROPOFOL | 製造商名稱: B. BRAUN MELSUNGEN AG @ 全部藥品許可證資料集 |
利多斯本牙科局部麻醉注射劑英文品名: Lignospan Special | 許可證字號: 衛署藥輸字第025568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
局部麻醉注射劑３％英文品名: XYLONOR 3% NORADRENALIN "SEPTODONT" | 許可證字號: 衛署藥輸字第009088號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1988/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL;;NOREPINEPHRINE BITARTRATE | 製造商名稱: SPECIALITES SEPTODONT @ 全部藥品許可證資料集 |
利多斯本牙科局部麻醉注射劑英文品名: Lignospan Special | 適應症: 牙科局部麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由牙醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL MONOHYDRATE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 安捷國際實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐瑞柏局部麻醉注射劑英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injectio | 許可證字號: 衛部藥輸字第027075號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 製造商名稱: Pierrel S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美皮卡局部麻醉注射劑英文品名: Mepivacaina Pierrel | 許可證字號: 衛部藥輸字第028213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 製造商名稱: Pierrel S.p.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
美皮卡局部麻醉注射劑英文品名: Mepivacaina Pierrel | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEPIVACAINE HCL | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
歐瑞柏局部麻醉注射劑英文品名: Orabloc 1:100,000, solution for injectio | 適應症: 牙科用麻醉劑。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃管;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARTICAINE HYDROCHLORIDE;;ADRENALINE TARTRATE | 申請商名稱: 台灣美強股份有限公司 | 有效日期: 2027/03/01 @ 未註銷藥品許可證資料集 |