居家 肢體護具 未滅菌 @ 政府開放資料
居家 肢體護具 未滅菌 - 搜尋結果總共有 20 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“居家”肢體護具(未滅菌) | 英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003114號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”肢體護具(未滅菌) | 英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003114號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”肢體護具(未滅菌) | 英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003114號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002483號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司考特" 肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "Scott" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003370號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 愛思特肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "DJO"Aircast Soft and Rigid brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006906號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002483號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 愛思特肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "DJO"Aircast Soft and Rigid brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006906號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司考特" 肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "Scott" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003370號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 肢體護具 (未滅菌) | 英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002483號 | 有效日期: 20260109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 愛思特肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "DJO"Aircast Soft and Rigid brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006906號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司考特" 肢體護具(未滅菌) | 英文品名: "Scott" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003370號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 醫療護具 (未滅菌) | 英文品名: "DJO" Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018028號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”醫療護具 (未滅菌) | 英文品名: “DJO”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006879號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓”醫療護具 (未滅菌) | 英文品名: “DJ”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006100號 | 有效日期: 2017/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”醫療護具 (未滅菌) | 英文品名: “DJO”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006879號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 醫療護具 (未滅菌) | 英文品名: "DJO" Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018028號 | 有效日期: 2022/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓”醫療護具 (未滅菌) | 英文品名: “DJ”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006100號 | 有效日期: 20170823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”醫療護具 (未滅菌) | 英文品名: “DJO”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006879號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 醫療護具 (未滅菌) | 英文品名: "DJO" Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018028號 | 有效日期: 20220703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”肢體護具(未滅菌)英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第003114號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”肢體護具(未滅菌)英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003114號 | 有效日期: 2025/10/06 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”肢體護具(未滅菌)英文品名: “THC” Limb Orthosis(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第003114號 | 有效日期: 20251006 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 肢體護具 (未滅菌)英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第002483號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 肢體裝具是載在上肢或下肢，用來支撐，矯正或防止變形，及為了功能改善而整直身體結構所用之醫用器材。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司考特" 肢體護具(未滅菌)英文品名: "Scott" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第003370號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 愛思特肢體護具(未滅菌)英文品名: "DJO"Aircast Soft and Rigid brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006906號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 肢體護具 (未滅菌)英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002483號 | 有效日期: 2026/01/09 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 愛思特肢體護具(未滅菌)英文品名: "DJO"Aircast Soft and Rigid brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006906號 | 有效日期: 2023/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司考特" 肢體護具(未滅菌)英文品名: "Scott" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003370號 | 有效日期: 2026/03/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 肢體護具 (未滅菌)英文品名: "BORT" Limb Orthoses (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002483號 | 有效日期: 20260109 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共一頁。空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 愛思特肢體護具(未滅菌)英文品名: "DJO"Aircast Soft and Rigid brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006906號 | 有效日期: 20230711 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"司考特" 肢體護具(未滅菌)英文品名: "Scott" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003370號 | 有效日期: 20260331 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共1頁。規格變更：空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 醫療護具 (未滅菌)英文品名: "DJO" Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第018028號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”醫療護具 (未滅菌)英文品名: “DJO”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第006879號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓”醫療護具 (未滅菌)英文品名: “DJ”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006100號 | 有效日期: 2017/08/23 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/13 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”醫療護具 (未滅菌)英文品名: “DJO”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006879號 | 有效日期: 2023/07/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 醫療護具 (未滅菌)英文品名: "DJO" Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018028號 | 有效日期: 2022/07/03 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓”醫療護具 (未滅菌)英文品名: “DJ”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006100號 | 有效日期: 20170823 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20191213 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”醫療護具 (未滅菌)英文品名: “DJO”Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006879號 | 有效日期: 20230708 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 醫療護具 (未滅菌)英文品名: "DJO" Rigid and Soft Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第018028號 | 有效日期: 20220703 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |