居家 軀幹裝具 未滅菌 @ 政府開放資料
居家 軀幹裝具 未滅菌 - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“居家”軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001338號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家企業”軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001337號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "BORT" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020602號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: “DJO”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001302號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "DONJOY" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00072號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家企業”軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家企業”軀幹裝具(未滅菌) | 英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"魔迪海" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "MDH" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017966號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "BORT" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020602號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"魔迪海" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "MDH" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017966號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: “DJO”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001302號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "BORT" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020602號 | 有效日期: 20240701 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”軀幹裝具（未滅菌） | 英文品名: “DJO”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001302號 | 有效日期: 20260321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"魔迪海" 軀幹裝具 (未滅菌) | 英文品名: "MDH" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017966號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓”軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓”軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 20110616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: “DJO”Truncal Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006904號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒樂芙”軀幹護具 (未滅菌) | 英文品名: “Trulife”Truncal orthosis (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006984號 | 有效日期: 2013/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”軀幹裝具(未滅菌)英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001338號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”軀幹裝具(未滅菌)英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家”軀幹裝具(未滅菌)英文品名: “THC”Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001338號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹登字第001337號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "BORT" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020602號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”軀幹裝具（未滅菌）英文品名: “DJO”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001302號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"登卓歐" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "DONJOY" Truncal orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第a00072號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「軀幹裝具(O.3490)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 2026/05/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“居家企業”軀幹裝具(未滅菌)英文品名: “THC” Trunk Orthosis(Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001337號 | 有效日期: 20260508 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"魔迪海" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "MDH" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第017966號 | 有效日期: 2022/10/31 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "BORT" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020602號 | 有效日期: 2024/07/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"魔迪海" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "MDH" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017966號 | 有效日期: 2022/06/15 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”軀幹裝具（未滅菌）英文品名: “DJO”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001302號 | 有效日期: 2026/03/21 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"博特" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "BORT" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020602號 | 有效日期: 20240701 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”軀幹裝具（未滅菌）英文品名: “DJO”Truncal Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001302號 | 有效日期: 20260321 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"魔迪海" 軀幹裝具 (未滅菌)英文品名: "MDH" Trunk Orthosis (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第017966號 | 有效日期: 20220615 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 2011/06/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/08/07 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓”軀幹護具 (未滅菌)英文品名: “DJ”truncal orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第004722號 | 有效日期: 20110616 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20120807 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“登卓歐”軀幹護具 (未滅菌)英文品名: “DJO”Truncal Brace (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006904號 | 有效日期: 2013/07/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“舒樂芙”軀幹護具 (未滅菌)英文品名: “Trulife”Truncal orthosis (NON-STERILE) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第006984號 | 有效日期: 2013/08/11 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/08/04 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 居家企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |