崔普 疝氣帶 未滅菌 @ 政府開放資料
崔普 疝氣帶 未滅菌 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料，以下是 1 - 5 [第 1 頁]。
“崔普”疝氣帶（未滅菌） | 英文品名: “TRIPLE” Hernia aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001257號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔普”疝氣帶（未滅菌） | 英文品名: “TRIPLE” Hernia aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001257號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔普”疝氣帶（未滅菌） | 英文品名: “TRIPLE” Hernia aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001257號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"崔普" 疝氣帶(未滅菌) | 英文品名: "TRIPLE" Hernia aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000041號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26053, 26055, 26057, 26058, 26061, 26062, 26103, 26105, 26107, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"崔普" 疝氣帶(未滅菌) | 英文品名: "TRIPLE" Hernia aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000041號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26053, 26055, 26057, 26058, 26061, 26062, 26103, 26105, 26107, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔普”疝氣帶（未滅菌）英文品名: “TRIPLE” Hernia aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹登字第001257號 | 有效日期: 2026/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「疝脫支撐器(H.5970)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔普”疝氣帶（未滅菌）英文品名: “TRIPLE” Hernia aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001257號 | 有效日期: 2026/01/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“崔普”疝氣帶（未滅菌）英文品名: “TRIPLE” Hernia aid (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001257號 | 有效日期: 20260125 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"崔普" 疝氣帶(未滅菌)英文品名: "TRIPLE" Hernia aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000041號 | 有效日期: 2010/11/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/10/29 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26053, 26055, 26057, 26058, 26061, 26062, 26103, 26105, 26107, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"崔普" 疝氣帶(未滅菌)英文品名: "TRIPLE" Hernia aid (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第000041號 | 有效日期: 20101107 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20121029 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 26053, 26055, 26057, 26058, 26061, 26062, 26103, 26105, 26107, 以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 登興工業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |