希利治林鹽酸鹽 @ 政府開放資料

希利治林鹽酸鹽 - 搜尋結果總共有 5 筆政府開放資料,以下是 1 - 5 [第 1 頁]。

希利治林鹽酸鹽

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD

@ 全部藥品許可證資料集

希利治林鹽酸鹽

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

鹽酸希利治林

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FARMAK A.S.

@ 全部藥品許可證資料集

鹽酸希利治林

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2023/11/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸希利治林

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

希利治林鹽酸鹽

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/01/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2001/04/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: SIEGFRIED CMS AG/LTD

@ 全部藥品許可證資料集

希利治林鹽酸鹽

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021195號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

鹽酸希利治林

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022345號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/11/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: FARMAK A.S.

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鹽酸希利治林

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 適應症: 巴金森病症之輔助治療劑。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SELEGILINE HYDROCHLORIDE(DEPRENYL HYDROCHLORIDE) | 申請商名稱: 一龍化學貿易有限公司 | 有效日期: 2023/11/23

@ 未註銷藥品許可證資料集

鹽酸希利治林

英文品名: SELEGILINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第022345號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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