帝拔癲錠 @ 政府開放資料
帝拔癲錠 - 搜尋結果總共有 73 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
帝拔癲錠 | 英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲錠 | 英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲錠 | 英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
帝拔癲錠 | 英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠２００公絲 | 英文品名: DEPAKINE ENTERIC COATED TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部性癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 英文品名: DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠５００毫克 | 英文品名: DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠５００公絲 | 英文品名: DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克 | 英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 英文品名: DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝拔癲持續性藥效膜衣錠５００公絲 | 英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲？之大發作、小發作混合型及顳葉？ | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: BELLON (RHONE-POULENC RORER) @ 全部藥品許可證資料集 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 8.74 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 7.36 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 7.18 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 4.34 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 3.58 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 3.45 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
帝拔癲錠英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲錠英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/02/26 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲錠英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014901號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
帝拔癲錠英文品名: DEPAKINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第005120號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022008號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠２００公絲英文品名: DEPAKINE ENTERIC COATED TABLETS 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部性癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠 200 毫克英文品名: DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第014899號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠５００毫克英文品名: DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014900號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/08/21 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI-AVENTIS, S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠５００公絲英文品名: DEPAKINE 500 ENTERIC COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008972號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/06/17 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 2007/01/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 製造商名稱: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE @ 全部藥品許可證資料集 |
帝拔癲持續性藥效膜衣錠 500 毫克英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 適應症: 癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇，躁病。 | 劑型: 持續性膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔紙盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2025/09/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝拔癲腸溶錠 200 毫克英文品名: DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG | 適應症: 泛發性與局部癲癇症、兒童抽搐或兒童熱性抽搐、行為失常並伴有癲癇症者 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM | 申請商名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
帝拔癲持續性藥效膜衣錠５００公絲英文品名: DEPAKINE CHRONO 500MG FILM COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/01/23 | 註銷理由: 賦形劑變更;;移轉（申請商）;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 2009/07/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲？之大發作、小發作混合型及顳葉？ | 劑型: 持續性膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: VALPROATE SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: BELLON (RHONE-POULENC RORER) @ 全部藥品許可證資料集 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 8.74 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0861130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 7.36 | 有效起日: 0861201 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 7.18 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 6.40 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 5.60 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 4.34 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 3.58 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
DEPAKINE GASTRO-RESISTANT TABLET 200MG藥品中文名稱: 帝拔癲腸溶錠 200 毫克 | 參考價: 3.45 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1040131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 腸溶錠 | 製造廠名稱: 賽諾菲股份有限公司 | 藥品代號: B014899100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |