康胃顆粒劑 @ 政府開放資料

康胃顆粒劑 - 搜尋結果總共有 34 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1995/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

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康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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治胃平顆粒

英文品名: ZIWEAPEA GRANULES "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

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"人生"使胃康顆粒

英文品名: BENDYLCON GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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"人生"使胃康顆粒

英文品名: BENDYLCON GRANULES "J.S." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

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必配舒寧顆粒

英文品名: PIPESURIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性胃腸病症(慢性便秘、慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、噁心、、嘔吐) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GLYCYRRHIZIN... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

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"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第030258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

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"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDA... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

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愛胃康顆粒

英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、食慾不振、腹部膨滿、胃痛、健胃整腸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;GLYCYRRHIZA (LIQUO... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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泰康胃恩顆粒

英文品名: TOPICAIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、噁心、胃酸過多、胃炎、食道炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: USV LIMITED

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愛胃康顆粒

英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 適應症: 消化不良、胃酸過多、食慾不振、腹部膨滿、胃痛、健胃整腸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;GLYCYRRHIZA (LIQUO... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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康他斯顆粒

英文品名: CONTAS GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛、腹瀉、腹部膨脹感、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE TA... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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達胃能顆粒

英文品名: JAILIN GRANULES "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第023255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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泰康胃恩顆粒

英文品名: TOPICAIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: USV LIMITED

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潰友胃康懸浮顆粒劑1公克/1.02公克(斯克拉菲)

英文品名: KEAL GRANULE FOR SUSPENSION 1GM/1.02GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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加速康顆粒”人生”                      D

英文品名: METHICONE GRANULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器疾患所引起之腹部脹滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃內氣體之排除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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胃史康顆粒

英文品名: WEISKON GRANULES "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、並可防止X光檢查時、胃內鋇之停滯現象 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

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耐適恩懸浮用顆粒劑 10 毫克

英文品名: Nexium 10mg gastro-resistant granules for oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於1至11歲胃食道逆流性疾病以及糜爛性食道炎之治療。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

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康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1994/03/04 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更 | 有效日期: 1995/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/10/16 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1995/04/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腸道激躁症候群 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISPAGHULA HUSK;;MEBEVERINE HCL | 製造商名稱: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED

@ 全部藥品許可證資料集

康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第017866號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

康胃顆粒劑

英文品名: COLVEN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第020046號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

治胃平顆粒

英文品名: ZIWEAPEA GRANULES "SWISS" | 許可證字號: 衛署藥製字第003785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/11/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期;;自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 瑞士藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"使胃康顆粒

英文品名: BENDYLCON GRANULES "J.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第007043號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/05 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"人生"使胃康顆粒

英文品名: BENDYLCON GRANULES "J.S." | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃炎、胃痛 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;瓶裝附量器 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE | 申請商名稱: 人生製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

必配舒寧顆粒

英文品名: PIPESURIN GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第016930號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2002/04/18 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 2005/08/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 慢性胃腸病症(慢性便秘、慢性胃炎、胃、十二指腸潰瘍、噁心、、嘔吐) | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIPERILATE HCL (PIPETHANATE HYDROCHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;GLYCYRRHIZIN... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 許可證字號: 衛署藥製字第030258號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDA... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"大正"康保胃腸藥顆粒

英文品名: TAISHO KAMPO-ICHOYAKU GRANULE | 適應症: 消化不良、胃部不適、食慾不振、腹部膨滿感、胃部灼熱、胃酸過多、噁心 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CINNAMON POWDER (CINNAMON CORTEX POWDER);;OSTREAE TESTA;;AMOMI SEMEN POWDER;;GALANGA RHIZOMA;;CORYDA... | 申請商名稱: 台灣大正製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

愛胃康顆粒

英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 許可證字號: 衛署成製字第001353號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化不良、胃酸過多、食慾不振、腹部膨滿、胃痛、健胃整腸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;GLYCYRRHIZA (LIQUO... | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

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泰康胃恩顆粒

英文品名: TOPICAIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第019764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1998/10/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1998/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃痛、噁心、胃酸過多、胃炎、食道炎 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: USV LIMITED

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愛胃康顆粒

英文品名: HIWEIKEAN GRANULES | 適應症: 消化不良、胃酸過多、食慾不振、腹部膨滿、胃痛、健胃整腸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: AL-AL鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;MAGNESIUM CARBONATE HEAVY;;GLYCYRRHIZA (LIQUO... | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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康他斯顆粒

英文品名: CONTAS GRANULES | 許可證字號: 內衛藥製字第000880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/06/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、急慢性胃炎、胃痛、腹瀉、腹部膨脹感、消化不良 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BERBERINE TA... | 製造商名稱: 乖乖股份有限公司樹林廠

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達胃能顆粒

英文品名: JAILIN GRANULES "T.W." | 許可證字號: 衛署藥製字第023255號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2009/03/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、胃酸過多 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM OXIDE;;SODIUM LAURYL SULFATE | 製造商名稱: 威力化學製藥股份有限公司

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泰康胃恩顆粒

英文品名: TOPICAIN GRANULES | 許可證字號: 衛署藥輸字第004450號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/12 | 註銷理由: 商號名稱變更;;移轉(申請商) | 有效日期: 1993/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性胃炎所引起的胃痛、嘔氣、吞酸 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXETHAZAINE | 製造商名稱: USV LIMITED

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潰友胃康懸浮顆粒劑1公克/1.02公克(斯克拉菲)

英文品名: KEAL GRANULE FOR SUSPENSION 1GM/1.02GM (SUCRALFATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第036104號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/04/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍。 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

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加速康顆粒”人生”                      D

英文品名: METHICONE GRANULES "JEN SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第005826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/08/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器疾患所引起之腹部脹滿感及鼓腸、空氣嚥下症、胃鏡檢查時胃內氣體之排除 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 人生製藥股份有限公司

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胃史康顆粒

英文品名: WEISKON GRANULES "H.C.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012798號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/03 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2004/07/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化器官機能異常(食慾不振、噁心、嘔吐、腹部膨滿感)習慣性嘔吐、神經性嘔吐、並可防止X光檢查時、胃內鋇之停滯現象 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METOCLOPRAMIDE HCL;;METOCLOPRAMIDE HCL | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司桃園廠

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耐適恩懸浮用顆粒劑 10 毫克

英文品名: Nexium 10mg gastro-resistant granules for oral suspensio | 許可證字號: 衛署藥輸字第024991號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於1至11歲胃食道逆流性疾病以及糜爛性食道炎之治療。 | 劑型: 顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESOMEPRAZOLE MAGNESIUM TRIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB

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