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弘祥貿易有限公司 - 搜尋結果總共有 185 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
硝酸易康那唑粉劑 | 英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞 | 英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFE SCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸二苯安明 | 英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集 |
胺非林 | 英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集 |
克催瑪汝 | 英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯苯沙酮 | 英文品名: CHLORZOXAZONE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: INDOCO REMEDIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
二甲異丙藍青磺酸鈉 | 英文品名: SOLUBLE AZULENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
U必適粉劑 | 英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
盧丁 | 英文品名: RUTIN "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類生物? | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂耐平 | 英文品名: LORAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
陶林粉劑 | 英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達美磺胺粉劑 | 英文品名: SULFADIMETHOXINE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待克明 | 英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激性用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: INDOCO REMEDIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
阿得諾樂 | 英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯茶生僉二苯安明 | 英文品名: DIMENHYDRINATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑、鎮吐劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸唑匹淀 | 英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯胺明 | 英文品名: DIPHENHYDRAMINE JP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集 |
無水茶/ | 英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KORES (INDIA) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
異嘌呤醇 | 英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治痛風藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INDOCO REMEDIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺益壽美淨 | 英文品名: SULFISOMIDINE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
硝酸易康那唑粉劑英文品名: ECONAZOLE NITRATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 皮膚真菌症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ECONAZOLE NITRATE | 製造商名稱: DEIMOS S.A.S. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸服拉沃塞英文品名: FLAVOXATE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第025448號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFE SCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸二苯安明英文品名: DIPHENHYDRAMINE HCL BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024151號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/06 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2020/01/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集 |
胺非林英文品名: Aminophylline BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024805號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氣管擴張藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集 |
克催瑪汝英文品名: CLOTRIMAZOLE | 許可證字號: 衛署藥輸字第024815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/03/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMOLI ORGANICS PVT LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯苯沙酮英文品名: CHLORZOXAZONE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 肌肉鬆弛劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: INDOCO REMEDIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
二甲異丙藍青磺酸鈉英文品名: SOLUBLE AZULENE | 許可證字號: 衛署藥輸字第012978號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 急、慢性胃炎 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GUAIAZULENE SODIUM SULFONATE | 製造商名稱: KONAN KAKO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
U必適粉劑英文品名: METHYL METHIONINE SULFONIUM CHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第013613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/03/11 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃炎、胃潰瘍 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
盧丁英文品名: RUTIN "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第014445號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 類生物? | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: RUTIN | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂耐平英文品名: LORAZEPAM BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024193號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/03/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 寧神藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LORAZEPAM | 製造商名稱: PRECISE CHEMIPHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
陶林粉劑英文品名: TAURIN "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 營養劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID) | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
達美磺胺粉劑英文品名: SULFADIMETHOXINE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFADIMETHOXINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸待克明英文品名: DICYCLOMINE HYDROCHLORIDE BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第023316號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗膽鹼激性用藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: INDOCO REMEDIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
阿得諾樂英文品名: ATENOLOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第022636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降壓劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ATENOLOL | 製造商名稱: RECORDATI INDUSTRIA CHIMICA E FARMACEUTICA S.P.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
氯茶生僉二苯安明英文品名: DIMENHYDRINATE USP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024599號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑、鎮吐劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸唑匹淀英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
二苯胺明英文品名: DIPHENHYDRAMINE JP | 許可證字號: 衛署藥輸字第024547號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/02/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/10/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑。 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: S.S. PHARMACHEM @ 全部藥品許可證資料集 |
無水茶/英文品名: THEOPHYLLINE ANHYDROUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第025029號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/10 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 強心利尿劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: KORES (INDIA) LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
異嘌呤醇英文品名: Allopurinol | 許可證字號: 衛署藥輸字第025372號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治痛風藥 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: INDOCO REMEDIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
磺胺益壽美淨英文品名: SULFISOMIDINE "KOWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013677號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/11/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1991/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 磺胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULFISOMIDINE | 製造商名稱: KOWA CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |