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張O器 - 搜尋結果總共有 7437 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Aesculap"ENT Instruments (Non-Steirle) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001278號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。此器材一般型包括食道擴張器；氣管小刀(bistour，長而窄的手術刀)；氣管擴張器；氣管勾；喉部注射器材... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Aesculap"ENT Instruments (Non-Steirle) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001278號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。此器材一般型包括食道擴張器；氣管小刀(bistour，長而窄的手術刀)；氣管擴張器；氣管勾；喉部注射器材... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫" 耳鼻喉科手動式外科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Richard Wolf" Ear, Nose, Throat Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003469號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。此器材一般型包括食道擴張器;氣管小刀(bistour，長而窄的手術刀);氣管擴張器;氣管勾;喉部注射器材... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾登"根管器械停止標及張頰器(A型)(未滅菌) | 英文品名: "DIaDent"Endo Stops and Retractor(Type A)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001591號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用于執行一般牙科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 根管器械停止標：圓形(未滅菌)張頰器(A型)：分為大人與小孩兩種大小(未滅菌) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾登"根管器械停止標及張頰器(A型)(未滅菌) | 英文品名: "DIaDent"Endo Stops and Retractor(Type A)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001591號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 根管器械停止標：圓形(未滅菌)張頰器(A型)：分為大人與小孩兩種大小(未滅菌) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡迪諾"手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(未滅菌) | 英文品名: "Cardinal" Manual gastroenterolgoy-urology durgical instrument and accessories(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002817號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿里" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "RZ" Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002461號 | 有效日期: 20260104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿里" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌) | 英文品名: "RZ" Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002461號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"馬丁" 胃腸-泌尿科手術器械 (未滅菌) | 英文品名: "Martin" Gastroenterology-Urology Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002907號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
具有開放式應用程式介面之線上日曆進行排程與控制家電之裝置與方法(國立清華大學資訊工程學系/電機資訊學院) | 執行單位: 學界科專辦公室 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 學界科專計畫 | 領域: | 技術規格: 本系統結合google日曆和家電控制系統。使用者只要事先將一整天的電器開關行程輸入到個人的Google日曆中，伺服器就會根據這張電器開關行程表自動開關電器。行程的開始時間是電器打開的時間，行程結束時間... | 潛力預估: 智慧型家電設備、智慧型建築設備。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
"朝陽" 吸唾式張口器(未滅菌) | 英文品名: "Sunriser" Saliva ejector and cheek retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003384號 | 有效日期: 20230402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「牙科手用器械」及「牙科手術裝置及其附件」之醫療器材產品組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 塞席爾商朝陽科技管理顧問有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嵌綠松石弓形器 | 級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件器表裝飾著相對跪姿人像，極為特殊。紋飾中鑲嵌綠松石，製作精美，具有重要歷史、文化價值。 | 保存現狀: 現狀完整良好。 1. 出土時已斷為二截，經粘合。 2. 雙鈴、器身正面、背面雙臂皆有多處粉狀鏽點。 3. 器身背面沾附紙張。 4. 器身一側、臂一側銹蝕較重，多處墳起。 @ 文資局古物 |
"朝陽" 吸唾式張口器(未滅菌) | 英文品名: "Sunriser" Saliva ejector and cheek retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003384號 | 有效日期: 2023/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「牙科手用器械」及「牙科手術裝置及其附件」之醫療器材產品組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 塞席爾商朝陽科技管理顧問有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
隱適美張頰器 (未滅菌) | 英文品名: Invisalign Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021916號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
隱適美張頰器 (未滅菌) | 英文品名: Invisalign Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021869號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達志張口器(未滅菌) | 英文品名: TTI Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007932號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達志科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭容” 張口器 (未滅菌) | 英文品名: “HsuJung” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003807號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹特莫寧特" 張頰器 (未滅菌) | 英文品名: "Dental Monitoring" Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022092號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝殼生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鵬維”張口器 (未滅菌) | 英文品名: “Peng Waves”Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001748號 | 有效日期: 20270104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬維企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”張口器 (未滅菌) | 英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Aesculap"ENT Instruments (Non-Steirle) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001278號 | 有效日期: 20251027 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。此器材一般型包括食道擴張器；氣管小刀(bistour，長而窄的手術刀)；氣管擴張器；氣管勾；喉部注射器材... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"雅氏"耳鼻喉科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Aesculap"ENT Instruments (Non-Steirle) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001278號 | 有效日期: 2025/10/27 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。此器材一般型包括食道擴張器；氣管小刀(bistour，長而窄的手術刀)；氣管擴張器；氣管勾；喉部注射器材... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 臺灣柏朗股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"理查沃夫" 耳鼻喉科手動式外科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Richard Wolf" Ear, Nose, Throat Manual Surgical Instrument (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第003469號 | 有效日期: 2011/04/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/12/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 耳鼻喉手動式外科器械是在手術中用來檢查及治療支氣管、食道、氣管、喉、咽、鼻副鼻竇及耳的各種器材。此器材一般型包括食道擴張器;氣管小刀(bistour，長而窄的手術刀);氣管擴張器;氣管勾;喉部注射器材... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共3頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 宇瑞醫療器材有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾登"根管器械停止標及張頰器(A型)(未滅菌)英文品名: "DIaDent"Endo Stops and Retractor(Type A)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001591號 | 有效日期: 20251030 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 用于執行一般牙科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 根管器械停止標：圓形(未滅菌)張頰器(A型)：分為大人與小孩兩種大小(未滅菌) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"戴爾登"根管器械停止標及張頰器(A型)(未滅菌)英文品名: "DIaDent"Endo Stops and Retractor(Type A)(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第001591號 | 有效日期: 2025/10/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 用于執行一般牙科之各種手續。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 根管器械停止標：圓形(未滅菌)張頰器(A型)：分為大人與小孩兩種大小(未滅菌) | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 東艾貿易股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"卡迪諾"手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件(未滅菌)英文品名: "Cardinal" Manual gastroenterolgoy-urology durgical instrument and accessories(non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002817號 | 有效日期: 2011/03/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共4頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 三豐醫療器材股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿里" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)英文品名: "RZ" Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002461號 | 有效日期: 20260104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"阿里" 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件 (未滅菌)英文品名: "RZ" Manual gastroenterolgoy-urology surgical instrument and accessories (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002461號 | 有效日期: 2026/01/04 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共6頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 禾瑞有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"馬丁" 胃腸-泌尿科手術器械 (未滅菌)英文品名: "Martin" Gastroenterology-Urology Surgical Instruments (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第002907號 | 有效日期: 2011/03/14 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 09 | 效能: 手動式胃腸科-泌尿科手術器械及其附件是用於胃腸科及泌尿科手術之器材。這些器材是非電力的。手持的或以手操縱的。包括活體組織夾套、不含器械的活體組織盤、線形夾、非電力直腸探針、非電力夾、結腸造口術骨刺壓碎... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如附冊共2頁 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 鑫霸企業股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
具有開放式應用程式介面之線上日曆進行排程與控制家電之裝置與方法(國立清華大學資訊工程學系/電機資訊學院)執行單位: 學界科專辦公室 | 產出年度: 99 | 產出單位: | 計畫名稱: 學界科專計畫 | 領域: | 技術規格: 本系統結合google日曆和家電控制系統。使用者只要事先將一整天的電器開關行程輸入到個人的Google日曆中，伺服器就會根據這張電器開關行程表自動開關電器。行程的開始時間是電器打開的時間，行程結束時間... | 潛力預估: 智慧型家電設備、智慧型建築設備。 @ 經濟部產業技術司可移轉技術資料集 |
"朝陽" 吸唾式張口器(未滅菌)英文品名: "Sunriser" Saliva ejector and cheek retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003384號 | 有效日期: 20230402 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「牙科手用器械」及「牙科手術裝置及其附件」之醫療器材產品組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 塞席爾商朝陽科技管理顧問有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
嵌綠松石弓形器級別名稱: 重要古物 | 所屬主管機關: 文化部 | 指定/登錄理由: 本件器表裝飾著相對跪姿人像，極為特殊。紋飾中鑲嵌綠松石，製作精美，具有重要歷史、文化價值。 | 保存現狀: 現狀完整良好。 1. 出土時已斷為二截，經粘合。 2. 雙鈴、器身正面、背面雙臂皆有多處粉狀鏽點。 3. 器身背面沾附紙張。 4. 器身一側、臂一側銹蝕較重，多處墳起。 @ 文資局古物 |
"朝陽" 吸唾式張口器(未滅菌)英文品名: "Sunriser" Saliva ejector and cheek retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003384號 | 有效日期: 2023/04/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 09 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」、「牙科手術裝置及其附件(F.6640)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 「牙科手用器械」及「牙科手術裝置及其附件」之醫療器材產品組合，以下空白。 | 限制項目: 輸 入;;中國貨品 | 申請商名稱: 塞席爾商朝陽科技管理顧問有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
隱適美張頰器 (未滅菌)英文品名: Invisalign Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021916號 | 有效日期: 2025/09/01 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
隱適美張頰器 (未滅菌)英文品名: Invisalign Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021869號 | 有效日期: 2025/08/18 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 荷蘭商愛齊科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
達志張口器(未滅菌)英文品名: TTI Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007932號 | 有效日期: 20240903 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 達志科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“旭容” 張口器 (未滅菌)英文品名: “HsuJung” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器陸輸壹字第003807號 | 有效日期: 20240522 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 皇雅生醫科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"丹特莫寧特" 張頰器 (未滅菌)英文品名: "Dental Monitoring" Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第022092號 | 有效日期: 20251109 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝殼生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“鵬維”張口器 (未滅菌)英文品名: “Peng Waves”Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第001748號 | 有效日期: 20270104 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 鵬維企業有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“百捷”張口器 (未滅菌)英文品名: “VIA-TECH” Lip/Cheek Retractor (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第007227號 | 有效日期: 20230423 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「牙科手用器械(F.4565)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 百捷生物科技有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |