德星製藥廠 @ 政府開放資料

德星製藥廠 - 搜尋結果總共有 220 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

"德星" 裕命那兒注射液

英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德華利淨注射液

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保舒德膠囊

英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德益美淨錠

英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德康復注射液

英文品名: TERCAMPHOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、氣喘)之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德治咳錠15公絲(美蘇仿)

英文品名: DERTHICON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "T. | 許可證字號: 衛署藥製字第017824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、急性喉頭炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利滅痢錠50公絲(鞣酸小 )

英文品名: TRIBERINE TABLETS 50MG (BERBERINE TANNATE) "T | 許可證字號: 衛署藥製字第027204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利可達注射液10公絲

英文品名: TRICORT INJECTION 10MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕熱、風濕性關節炎、過敏性疾患、膠原病、結合織炎及關節炎樣疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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奧拉達命錠

英文品名: ORATAMIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、藥疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、口內炎、藥物過敏及皮膚過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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媽佛歸論-S注射液

英文品名: MAFUCHINON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;QUININE HCL;;CAFFEINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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西亞淨-越注射液

英文品名: SIAZIN-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;ETHANOLAMINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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新-麥那命注射液

英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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麥那鈣-6注射液

英文品名: BENACAL-SIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM GLUCONATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳達寧注射液

英文品名: HUSTANIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARBITAL;;CAFFEINE;;ATROPINE SULFATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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多託寧錠

英文品名: TONTORYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門或幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、腎、膽結石痛、尿道結石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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維他祿命注射液20公絲

英文品名: VITADOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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"德星" 裕命那兒注射液

英文品名: LUMINAL INJECTION "T.S." | 許可證字號: 內衛藥製字第006634號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 癲癇 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德華利淨注射液

英文品名: CEPHALORIDINE INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第011433號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHALORIDINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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保舒德膠囊

英文品名: PONSTAL CAPSULES "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第010128號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 神經痛、齒痛、月經痛、分娩後疼痛、手術後疼痛、頭痛、及其他炎症伴隨之疼痛 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德益美淨錠

英文品名: TRIMEZIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第008250號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄狀球菌、鏈鎖球菌、肺炎雙炎菌、大腸菌、赤痢菌及線膿菌引起感染症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳命注射液

英文品名: TRICOMIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009159號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰(感冒、支氣管性之氣喘、咽喉炎、支氣管炎引起之咳喘、喀痰) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德風寧錠

英文品名: TELGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第007290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛、肌肉痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PHENACETIN (ACETOPHENETIDIN);;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;CAFFEINE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德康復注射液

英文品名: TERCAMPHOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第002519號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心臟衰弱、呼吸困難、虛脫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAMPHOR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德風寧注射液

英文品名: TELGEN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第002567號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(發熱、頭痛、咳嗽、氣喘)之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利咳寧注射液

英文品名: TRIHYDRIN INJECTION "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第017693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 氣喘、支氣管炎、一般咳嗽之鎮咳、蕁麻疹、皮膚搔癢症及過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BENZALDEHYDE CYANOHYDRIN (MANDELONITRIDE);;DIPHENHYDRAMINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德治咳錠15公絲(美蘇仿)

英文品名: DERTHICON TABLETS 15MG (DEXTROMETHORPHAN) "T. | 許可證字號: 衛署藥製字第017824號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/06/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳(感冒、咽頭炎、支氣管炎、支氣管擴張症、急性喉頭炎等所引起之咳嗽) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利滅痢錠50公絲(鞣酸小 )

英文品名: TRIBERINE TABLETS 50MG (BERBERINE TANNATE) "T | 許可證字號: 衛署藥製字第027204號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/07/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下痢 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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德利可達注射液10公絲

英文品名: TRICORT INJECTION 10MG "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第009507號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/04/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕熱、風濕性關節炎、過敏性疾患、膠原病、結合織炎及關節炎樣疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;SODIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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奧拉達命錠

英文品名: ORATAMIN TABLETS "T.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000481號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/12/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急慢性濕疹、蕁麻疹、脂漏性濕疹、藥疹、皮膚搔癢症、皮膚炎、口內炎、藥物過敏及皮膚過敏性疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;P... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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媽佛歸論-S注射液

英文品名: MAFUCHINON-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007205號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMINOPYRINE;;QUININE HCL;;CAFFEINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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西亞淨-越注射液

英文品名: SIAZIN-S INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第007623號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僅限阿司匹林(ASPIRIN)、乙醯氨基酚(ACETAMINOPHEN)等內服藥品及其它非藥物性解熱療法都無效或不能利用且有注射退燒針必要之高燒危急情況下、方可最後考慮使用 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SULFISOXAZOLE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE );;ETHANOLAMINE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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新-麥那命注射液

英文品名: NEO-BENAMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005728號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、支氣管氣喘、過敏性皮膚炎、皮膚搔癢症、藥物疹、濕疹、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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麥那鈣-6注射液

英文品名: BENACAL-SIX INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第005735號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁麻疹、搔癢性皮膚疾患、濕疹、過敏性皮膚炎、藥物過敏、過敏性疾患 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;CALCIUM GLUCONATE;;METHIONINE DL-;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE(VITAMIN... | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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鎮咳達寧注射液

英文品名: HUSTANIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒、氣喘、支氣管炎引起之咳嗽 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: BARBITAL;;CAFFEINE;;ATROPINE SULFATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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多託寧錠

英文品名: TONTORYL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002337號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/06/20 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1987/03/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃酸過多、胃痛、賁門或幽門痙攣、胃、十二指腸潰瘍、腎、膽結石痛、尿道結石痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;SCOPOLAMINE HBR;;HYOSCYAMINE SULFATE;;PHENOBARBITAL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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維他祿命注射液20公絲

英文品名: VITADOMIN INJECTION | 許可證字號: 內衛藥製字第006638號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1988/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1986/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚炎、急慢性濕疹、蕁麻疹、藥物過敏症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 德星製藥廠有限公司

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