德曼遜 尿液 腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組 未滅菌 @ 政府開放資料
德曼遜 尿液 腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組 未滅菌 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
"德曼遜" 尿液/腦脊髓液蛋白質 校正試劑 | 英文品名: "Dimension" Dimension UCFP Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016347號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 尿液/腦脊髓液蛋白質校正試劑是一種用於校正aca藥物濃度分析儀上腦脊髓液蛋白質(CFP)項目與德曼遜臨床化學系統的尿液/腦脊髓液蛋白質(UCFP)檢驗項目的體外檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC45A:10 x 4.0 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 尿液/腦脊髓液蛋白質 校正試劑 | 英文品名: "Dimension" Dimension UCFP Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016347號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 尿液/腦脊髓液蛋白質校正試劑是一種用於校正aca藥物濃度分析儀上腦脊髓液蛋白質(CFP)項目與德曼遜臨床化學系統的尿液/腦脊髓液蛋白質(UCFP)檢驗項目的體外檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC45A:10 x 4.0 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 | 有效日期: 2025/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌) | 英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 | 有效日期: 20250808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜敏斯特" 尿液/腦脊液蛋白質 弗列克斯 試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Dimension Vista" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010455號 | 有效日期: 2016/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜敏斯特" 尿液/腦脊液蛋白質 弗列克斯 試劑組 (未滅菌) | 英文品名: "Dimension Vista" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010455號 | 有效日期: 20160608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特” 尿液/腦脊液蛋白質 校正試劑 | 英文品名: “Dimension Vista” UCFP CAL Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022019號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC260以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特” 尿液/腦脊液蛋白質 校正試劑 | 英文品名: “Dimension Vista” UCFP CAL Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022019號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC260以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜”葡萄糖 弗列克斯 試劑組 | 英文品名: "Dimension" GLUC Glucose Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015764號 | 有效日期: 2025/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Dimension臨床化學系統上，葡萄糖檢測法是一種體外診斷的工具，其用途是在定量測定人體血清、血漿、尿液和腦脊髓液中所含的血醣量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF40：4x360 cartridge | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜”葡萄糖 弗列克斯 試劑組 | 英文品名: "Dimension" GLUC Glucose Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015764號 | 有效日期: 20251226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Dimension臨床化學系統上，葡萄糖檢測法是一種體外診斷的工具，其用途是在定量測定人體血清、血漿、尿液和腦脊髓液中所含的血醣量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF40：4x360 cartridge | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 尿液/腦脊髓液蛋白質 校正試劑英文品名: "Dimension" Dimension UCFP Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016347號 | 有效日期: 2026/04/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 尿液/腦脊髓液蛋白質校正試劑是一種用於校正aca藥物濃度分析儀上腦脊髓液蛋白質(CFP)項目與德曼遜臨床化學系統的尿液/腦脊髓液蛋白質(UCFP)檢驗項目的體外檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC45A:10 x 4.0 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 尿液/腦脊髓液蛋白質 校正試劑英文品名: "Dimension" Dimension UCFP Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第016347號 | 有效日期: 20260414 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 尿液/腦脊髓液蛋白質校正試劑是一種用於校正aca藥物濃度分析儀上腦脊髓液蛋白質(CFP)項目與德曼遜臨床化學系統的尿液/腦脊髓液蛋白質(UCFP)檢驗項目的體外檢驗試劑。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DC45A:10 x 4.0 mL | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 | 有效日期: 2025/08/08 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜" 尿液/腦脊液總蛋白 弗列克斯 試劑組(未滅菌)英文品名: "Dimension" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第000301號 | 有效日期: 20250808 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 定量測定人體尿液和腦脊髓液中的總蛋白質。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜敏斯特" 尿液/腦脊液蛋白質 弗列克斯 試劑組 (未滅菌)英文品名: "Dimension Vista" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010455號 | 有效日期: 2016/06/08 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"德曼遜敏斯特" 尿液/腦脊液蛋白質 弗列克斯 試劑組 (未滅菌)英文品名: "Dimension Vista" UCFP Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Flex reagent cartridge (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010455號 | 有效日期: 20160608 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特” 尿液/腦脊液蛋白質 校正試劑英文品名: “Dimension Vista” UCFP CAL Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022019號 | 有效日期: 2016/05/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC260以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜敏斯特” 尿液/腦脊液蛋白質 校正試劑英文品名: “Dimension Vista” UCFP CAL Urinary/Cerebrospinal Fluid Protein Calibrator | 許可證字號: 衛署醫器輸字第022019號 | 有效日期: 20160530 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180731 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: KC260以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜”葡萄糖 弗列克斯 試劑組英文品名: "Dimension" GLUC Glucose Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015764號 | 有效日期: 2025/12/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Dimension臨床化學系統上，葡萄糖檢測法是一種體外診斷的工具，其用途是在定量測定人體血清、血漿、尿液和腦脊髓液中所含的血醣量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF40：4x360 cartridge | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“德曼遜”葡萄糖 弗列克斯 試劑組英文品名: "Dimension" GLUC Glucose Flex Reagent Cartridge | 許可證字號: 衛署醫器輸字第015764號 | 有效日期: 20251226 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 在Dimension臨床化學系統上，葡萄糖檢測法是一種體外診斷的工具，其用途是在定量測定人體血清、血漿、尿液和腦脊髓液中所含的血醣量。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DF40：4x360 cartridge | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 西門子醫療設備股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |