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恆亞貿易有限公司 - 搜尋結果總共有 64 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
亞倫妥鈉 | 英文品名: ALENDRONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸雷尼替定 | 英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
視網酸 | 英文品名: Tretinoi | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痤瘡藥(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
秘可舒 | 英文品名: BISACODYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸二甲二脈 | 英文品名: METFORMIN HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特比那芬鹽酸鹽 | 英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHORUS LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品 | 英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝皮質醇磷酸鈉鹽 | 英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利度卡因 | 英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
去氧熊膽酸 | 英文品名: Ursodeoxycholic Acid | 許可證字號: 衛署藥輸字第025785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"寇樂絲"檸檬酸歐咳拉命 | 英文品名: Oxolamine Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHORUS LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
利度卡因 | 英文品名: LIDOCAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氨基非林 | 英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
菲梭那定鹽酸鹽 | 英文品名: Fexofenadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛辛 | 英文品名: Naproxe | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUAZHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬布芬 | 英文品名: FENBUFEN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUAZHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素 | 英文品名: Progesterone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUAZHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮質醇 | 英文品名: HYDROCORTISONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2014/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
口比口蜜啶酸 | 英文品名: PIPEMIDIC ACID | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2014/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美索匹林 | 英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2014/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
亞倫妥鈉英文品名: ALENDRONATE SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023820號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 停經婦女骨質疏鬆症之治療。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALENDRONATE SODIUM | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸雷尼替定英文品名: RANITIDINE HYDROCHLORIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000402號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/10/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CSPC ZHONGNUO PHARMACEUTICAL (SHIJIAZHUANG) CO.,LTD @ 全部藥品許可證資料集 |
視網酸英文品名: Tretinoi | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000593號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/05/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 痤瘡藥(外用) | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: NORTHEAST PHARMACEUTICAL GROUP CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
秘可舒英文品名: BISACODYL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023663號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/02/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 瀉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸二甲二脈英文品名: METFORMIN HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023669號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血糖劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: METFORMIN HCL (EQ TO METFORMIN HYDROCHLORIDE) | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
特比那芬鹽酸鹽英文品名: Terbina fine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/10/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHORUS LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
硫酸阿托品英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026067號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝皮質醇磷酸鈉鹽英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第026085號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/07/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AVIK PHARMACEUTICAL LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
利度卡因英文品名: Lidocaine | 許可證字號: 衛署藥輸字第025176號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
去氧熊膽酸英文品名: Ursodeoxycholic Acid | 許可證字號: 衛署藥輸字第025785號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利膽藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"寇樂絲"檸檬酸歐咳拉命英文品名: Oxolamine Citrate | 許可證字號: 衛署藥輸字第025790號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHORUS LABS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
利度卡因英文品名: LIDOCAINE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/04/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 局部麻醉劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氨基非林英文品名: AMINOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000075號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/06/26 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 支氣管擴張劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMINOPHYLLINE (COROPHYLLIN) | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
菲梭那定鹽酸鹽英文品名: Fexofenadine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025910號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/01/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: AMI LIFESCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛辛英文品名: Naproxe | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000248號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUAZHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
芬布芬英文品名: FENBUFEN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000258號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/04/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUAZHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素英文品名: Progesterone | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000302號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/11/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 內分泌素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: HUAZHONG PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
皮質醇英文品名: HYDROCORTISONE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000039號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2014/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎性皮質固醇。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROCORTISONE | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
口比口蜜啶酸英文品名: PIPEMIDIC ACID | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2014/02/03 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PIPEMIDIC ACID TRIHYDRATE | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美索匹林英文品名: TRIMETHOPRIM | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000045號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/05/22 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2014/02/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |