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恆振企業有限公司 - 搜尋結果總共有 476 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

抹脂錠 40 毫克	英文品名: Maxatin Tablets 40 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第051523號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2024/10/07 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
抹脂錠 40 毫克	英文品名: Maxatin Tablets 40 mg \| 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人，在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後，仍不能充份降低膽固醇之情況下，可並用MEVALOTIN... \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2024/10/07 @ 未註銷藥品許可證資料集
膚怡適乳膏	英文品名: Fuisu Cream \| 許可證字號: 衛署藥製字第055404號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/09/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
乃克敏軟膏	英文品名: Honex Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第055940號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2026/02/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
脈化寧錠 5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 5 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050095號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/04/20 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
脈化寧錠 2.5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第050423號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/08/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
脈化寧錠 1 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 1mg \| 許可證字號: 衛署藥製字第052559號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2025/03/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
乃克敏軟膏	英文品名: Honex Ointment \| 適應症: 濕疹、過敏性及接觸性皮膚炎、神經性皮膚炎、牛皮癬、皮脂溢出性濕疹、尿布疹、汗疹。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: DIFLUCORTOLONE VALERATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2026/02/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
膚怡適乳膏	英文品名: Fuisu Cream \| 適應症: 濕疹、乾癬、進行性指掌角化症、苔蘚、放射線皮膚炎、日光皮膚炎、蕁麻疹樣苔癬、蕁麻疹、掌蹠性膿疱症、圓形脫毛型、尋常性白斑、女性顏面黑皮症。 \| 劑型: 乳膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: FLUOCINONIDE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2025/09/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
脈化寧錠 5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 5 mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。 2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2029/04/20 @ 未註銷藥品許可證資料集
脈化寧錠 1 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 1mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE;;WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
脈化寧錠 2.5 毫克	英文品名: Mafarin Tablets 2.5 mg \| 適應症: 1.預防及/或治療靜脈栓塞症及其相關疾病，以及肺栓塞。2.預防或治療因心房纖維顫動及/或更換心臟瓣膜引起之血栓性栓塞症。 \| 劑型: 錠劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 \| 藥品類別: 須由醫師處方使用 \| 主成分略述: WARFARIN SODIUM CLATHRATE \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2029/08/17 @ 未註銷藥品許可證資料集
使皮新軟膏	英文品名: Spersin Ointment \| 許可證字號: 衛署藥製字第047810號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/10/30 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE) \| 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集
使皮新軟膏	英文品名: Spersin Ointment \| 適應症: 緊急處理、預防因皮膚外傷(如刀傷、擦傷、刺傷、抓傷、磨傷、輕微燙傷)造成的感染或減緩傷口的感染。 \| 劑型: 軟膏劑 \| 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁軟管 \| 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 \| 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;BACITRACIN (ZINC);;POLYMYXIN B (SULFATE) \| 申請商名稱: 恆振企業有限公司 \| 有效日期: 2028/10/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
恆振企業有限公司	公司統一編號: 14078416 \| 登錄項目: 公司/商業登記 \| 台北市信義區永吉路302號4樓之2 \| 食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9 @ 食品業者登錄資料集
篤保明注液５０公絲/公撮	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 500MG/10ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015178號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/29 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲	英文品名: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE FOR I.V. INJECTION 300MG "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第020086號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1998/08/03 \| 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/09/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 \| 劑型: 凍晶注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ERYTHROMYCIN LACTOBIONATE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
肝燐脂注射劑５０００單位/公撮	英文品名: HEPARIN INJECTION 5,000UNITS/ML \| 許可證字號: 衛署藥輸字第010544號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1995/05/27 \| 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 \| 有效日期: 1993/06/12 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: HEPARIN SODIUM \| 製造商名稱: COMMONWEATH SERUM LAB @ 全部藥品許可證資料集
篤保明注射液４０公絲/公撮	英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE INJECTION 40MG/ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015177號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1997/09/01 \| 註銷理由: 移轉（申請商）;;製造廠名稱變更;;製造廠地址變更 \| 有效日期: 1998/06/17 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: DOPAMINE HCL \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集
賽達命注射劑５００公絲/１０公撮	英文品名: CYTARABINE FOR INJECTION 500MG/10ML "DBL" \| 許可證字號: 衛署藥輸字第015598號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2000/10/20 \| 註銷理由: 未展延而逾期者 \| 有效日期: 1999/01/09 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抗腫瘤劑 \| 劑型: 乾粉注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CYTARABINE \| 製造商名稱: DAVID BULL LABORATORIES @ 全部藥品許可證資料集

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公司統一編號: 14078416 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市信義區永吉路302號4樓之2 | 食品業者登錄字號: A-114078416-00000-9

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篤保明注液５０公絲/公撮

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紅黴素靜脈凍晶注射劑３００公絲

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肝燐脂注射劑５０００單位/公撮

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篤保明注射液４０公絲/公撮

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賽達命注射劑５００公絲/１０公撮

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