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恒亞貿易有限公司 - 搜尋結果總共有 458 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
諾莎坦鉀鹽 | 英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
諾莎坦鉀鹽 | 英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸去甲羥麻黃鹼 | 英文品名: Phenylephrine HCL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIFENG ARKER PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸安普樂索 | 英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
纈沙坦 | 英文品名: Valsarta | 許可證字號: 衛署藥輸字第025821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯匹林 | 英文品名: ASPIRIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、退熱燒、抗風濕藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希美替定 | 英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: JIANGXI JU'ERMEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美洛西卡 | 英文品名: Meloxicam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIMARK REMEDIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氯苯(口塞) | 英文品名: Hydrochlorothiazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
咖啡因 | 英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
茶生僉 | 英文品名: THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
巴克樂芬 | 英文品名: Baclofe | 許可證字號: 衛署藥輸字第025049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鋸齒酵素 | 英文品名: Serratiopeptidase | 許可證字號: 衛署藥輸字第025051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ADVANCED ENZYME TECHNOLOGIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝皮質醇磷酸鈉鹽 | 英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質賀爾蒙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GAURAV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛辛鈉 | 英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
孟特魯卡斯特納 | 英文品名: Montelukast Sodium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治氣喘 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIMARK REMEDIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美普林 | 英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Rongyuan Pharamaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美普林 | 英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸雷尼替定 | 英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品 | 英文品名: Homatropine Methylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
諾莎坦鉀鹽英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第025264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/07/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2020/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
諾莎坦鉀鹽英文品名: LOSARTAN POTASSIUM | 適應症: 降血壓劑。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易有限公司 | 有效日期: 2020/09/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
鹽酸去甲羥麻黃鹼英文品名: Phenylephrine HCL | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000605號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/06/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 交感神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHIFENG ARKER PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸安普樂索英文品名: AMBROXOL HCL | 許可證字號: 衛署藥輸字第023727號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/21 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 袪痰劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMBROXOL HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ALCON BIOSCIENCES PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
纈沙坦英文品名: Valsarta | 許可證字號: 衛署藥輸字第025821號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/09/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CADILA PHARMACEUTICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯匹林英文品名: ASPIRIN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛藥、退熱燒、抗風濕藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
希美替定英文品名: CIMETIDINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000072號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: JIANGXI JU'ERMEI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
美洛西卡英文品名: Meloxicam | 許可證字號: 衛署藥輸字第025775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎鎮痛藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIMARK REMEDIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
氫氯苯(口塞)英文品名: Hydrochlorothiazide | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000294號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/09/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 利尿藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU PHARMACEUTICAL FACTORY @ 全部藥品許可證資料集 |
咖啡因英文品名: CAFFEINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 中樞神經興奮劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CAFFEINE | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
茶生僉英文品名: THEOPHYLLINE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/17 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 平滑肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: THEOPHYLLINE | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
巴克樂芬英文品名: Baclofe | 許可證字號: 衛署藥輸字第025049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 骨骼肌鬆弛劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: DISHMAN PHARMACEUTICALS AND CHEMICALS LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
鋸齒酵素英文品名: Serratiopeptidase | 許可證字號: 衛署藥輸字第025051號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/07/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗炎症及抗腫脹。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ADVANCED ENZYME TECHNOLOGIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
貝皮質醇磷酸鈉鹽英文品名: Betamethasone Sodium Phosphate | 許可證字號: 衛署藥輸字第024660號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/11 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副腎皮質賀爾蒙。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: GAURAV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
那普洛辛鈉英文品名: NAPROXEN SODIUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第023435號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/05/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎、鎮痛。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NAPROXEN SODIUM | 製造商名稱: DIVI'S LABORATORIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
孟特魯卡斯特納英文品名: Montelukast Sodium | 許可證字號: 衛署藥輸字第025880號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 治氣喘 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNIMARK REMEDIES LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美普林英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000762號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Shandong Rongyuan Pharamaceutical Co., Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
曲美普林英文品名: Trimethoprim | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/02/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: SHANDONG XINHUA PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸雷尼替定英文品名: Ranitidine Hydrochloride | 許可證字號: 衛署藥輸字第025675號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/06/16 | 註銷理由: 屆期未申請展延;;許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/04/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 組織胺H2接受體拮抗劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: ORCHEV PHARMA PVT. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
甲溴化后瑪托品英文品名: Homatropine Methylbromide | 許可證字號: 衛部藥輸字第026142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA GMBH & CO. KG. @ 全部藥品許可證資料集 |