愛血通錠 @ 政府開放資料

愛血通錠

英文品名: ELURINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016502號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經循環性無力症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETILEFRIN HCL | 製造商名稱: TOYO PHARMAR CO. LTD.

愛血通錠

英文品名: ELURINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第016502號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

排苦樂通錠１００公絲

英文品名: HYGROTON TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010489號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓症（本態性等）心性浮腫、腎性浮腫、肝性浮腫、妊娠浮腫 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

排苦樂通錠５０公絲

英文品名: HYGROTON TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第010490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/07/13 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1991/09/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORTHALIDONE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

舒維利通錠２５公絲

英文品名: SERVILACTONE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第016535號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/04/26 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: CIMEX S.A.

斯柏樂拉克通錠２５公絲

英文品名: SPIRONOLACTONE 25MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第007420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/08/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SPIRONOLACTONE | 製造商名稱: BOLAR PHARMACEUTICAL CO. INC.

愛膚能錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: AL-FU-NENG TABLET 60MG (TERTENADINE) "CJ" | 許可證字號: 衛署藥製字第038202號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/10/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 救人實業股份有限公司化學製藥廠

血利通錠

英文品名: GERIATON S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003189號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/01/15 | 註銷理由: 為藥品安全性起見 | 有效日期: 1985/06/15 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心悸亢進、手腳麻痺、眩暈 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;BEZOAR ORIENTALE;;CALCIUM GLUCONATE;;DIISOPROPYLAM... | 製造商名稱: MEIJI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

愛速得錠３０公絲

英文品名: ISORDIL 30MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011460號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/09/30 | 註銷理由: 適應症變更;;移轉（申請商） | 有效日期: 1988/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、心肌梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.

利通血錠（尼利特林）

英文品名: LITONSE TABLETS "WINSTON" (NYLIDRIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第022254號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/08/06 | 註銷理由: 未參加評估（二） | 有效日期: 1985/09/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心臟疾患（冠不全、狹心症、冠動脈硬化）腦血管障礙（腦卒中後遺症、腦循環不全）內耳循環障礙（耳鳴、聽力障礙）末梢血管障礙（雷諾氏病、血栓性靜脈炎、閉塞性動脈硬化症） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYLIDRIN HCL ( BUPHENIN HYDROCHLORIDE ) | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

伏敏錠６０公絲（特芬那定）

英文品名: HARNIC TABLET 60MG (TERFENADINE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第031121號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/08/25 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2008/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性花粉病（花粉熱、季節性鼻炎、過敏性鼻結合膜炎等）非季節性及血管神經性鼻炎、過敏性皮膚炎、蕁麻疹 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TERFENADINE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

血舒通膜衣錠 100 毫克

英文品名: Ticlod F.C. Tablets 100 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/13 | 註銷理由: 自請註銷;;行政程序法第123條第4款 | 有效日期: 2024/06/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓"血舒通膜衣錠250毫克(梯可比定)

英文品名: Ticlod F.C. Tablets 250mg "Winston" (Ticlopidine) | 許可證字號: 衛署藥製字第042830號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/03/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適用於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司

"溫士頓"血舒通膜衣錠250毫克(梯可比定)

英文品名: Ticlod F.C. Tablets 250mg "Winston" (Ticlopidine) | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適用於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/03/03

血舒通膜衣錠 100 毫克

英文品名: Ticlod F.C. Tablets 100 mg | 適應症: 適用於曾發生完成性栓塞型中風(Completed Thrombotic Stroke)及有中風前兆(Stroke Precursors)且不適於使用Aspirin之患者。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TICLOPIDINE HCL | 申請商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/06/09

愛多幸腸溶錠

英文品名: IODOCIN E.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第004061號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 1985/12/31 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 動脈硬化引起之有關症狀、支氣管性氣喘、支氣管炎、慢性肺部疾患、竇炎、視網膜出血缺乏碘或輕微甲狀腺機能亢進所引起之甲狀腺病症、袪痰作用 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: POTASSIUM IODIDE;;NICOTINAMIDE HCL | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司

愛速得５公絲舌下錠

英文品名: ISORDIL SUBLINGUAL 5MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010083號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1986/10/29 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1987/05/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、心筋梗塞、冠狀動脈硬化伴隨之心臟血管疾患 | 劑型: 舌下錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ISOSORBIDE DINITRATE/LACTOSE | 製造商名稱: WYETH-AYERST CANADA INC.