應元化學工業 @ 政府開放資料
應元化學工業 - 搜尋結果總共有 1176 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
應元化學工業股份有限公司仁德廠 | 主要產品: 331育樂用品 | 統一編號: 69018069 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區仁義里中正路2段684號 @ 登記工廠名錄 |
應元化學工業股份有限公司仁德廠 | 臺南市仁德區仁義里中正路2段684號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
應元化學工業股份有限公司 | 統一編號: 69018069 | 電話號碼: 06-2793616-8 | 臺南市中西區萬昌里民權路一段161號 @ 出進口廠商登記資料 |
"壽元" 壽服寧錠（待克菲那） | 英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"速莫炎膜衣錠５０毫克（待克菲那） | 英文品名: SUPERFECT FILM COATING TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第031447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 壽服寧錠（待克菲那） | 英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"速莫炎膜衣錠５０毫克（待克菲那） | 英文品名: SUPERFECT FILM COATING TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"待解炎乳膠１％（待克菲鈉） | 英文品名: DICLOFENAC EMULGEL 1% "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"待解炎乳膠１％（待克菲鈉） | 英文品名: DICLOFENAC EMULGEL 1% "S.Y." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 芬生注射液８毫克/毫升（芬士比瑞） | 英文品名: FENSIN INJECTION 8MG/ML "S.Y."(FENSPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037498號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2024/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎？鼻咽炎？喉炎。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"美他貝松錠（貝他美松） | 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患、一般副腎皮質之適應症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"對位乙醯氨基酚錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 可貝乳膏０．５％毫克/公克（可洛貝他松） | 英文品名: CLOBA CREAM 0.5MG/GM"S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第041057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE;;CLOBETASONE BUTYRATE;;CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"對位乙醯氨基酚錠 | 英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "S.Y." | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 可貝乳膏０．５％毫克/公克（可洛貝他松） | 英文品名: CLOBA CREAM 0.5MG/GM"S.Y" | 適應症: 輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE;;CLOBETASONE BUTYRATE;;CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"美他貝松錠（貝他美松） | 英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "S.Y." | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患、一般副腎皮質之適應症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
敏怡軟膏 0.1% | 英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性質之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德敏妍 乳膏 | 英文品名: Deflusone DMS Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹，包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯比靈注射劑０．９公克（來欣阿斯匹林） | 英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
護胃錠 | 英文品名: PROMAGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
應元化學工業股份有限公司仁德廠主要產品: 331育樂用品 | 統一編號: 69018069 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺南市仁德區仁義里中正路2段684號 @ 登記工廠名錄 |
應元化學工業股份有限公司仁德廠臺南市仁德區仁義里中正路2段684號 | 符合之產業類別: 33其他製造業 @ 109年臺南市工廠登記清冊 |
應元化學工業股份有限公司統一編號: 69018069 | 電話號碼: 06-2793616-8 | 臺南市中西區萬昌里民權路一段161號 @ 出進口廠商登記資料 |
"壽元" 壽服寧錠（待克菲那）英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第020044號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"速莫炎膜衣錠５０毫克（待克菲那）英文品名: SUPERFECT FILM COATING TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第031447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 壽服寧錠（待克菲那）英文品名: SIOFULIN TABLETS "S.Y."(DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"速莫炎膜衣錠５０毫克（待克菲那）英文品名: SUPERFECT FILM COATING TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"待解炎乳膠１％（待克菲鈉）英文品名: DICLOFENAC EMULGEL 1% "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第038438號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"待解炎乳膠１％（待克菲鈉）英文品名: DICLOFENAC EMULGEL 1% "S.Y." | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膠劑 | 包裝: 管裝;;塑膠容器裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 芬生注射液８毫克/毫升（芬士比瑞）英文品名: FENSIN INJECTION 8MG/ML "S.Y."(FENSPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037498號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2020/06/17 | 註銷理由: 依據109年6月17日衛授食字第1091403919號公告含fenspiride成分藥品療效及安全性再評估未獲通過，廢止該成分藥品許可證相關事宜，其製造或輸入之業者應於109年7月17日前收回市售品。 | 有效日期: 2024/04/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管炎？鼻咽炎？喉炎。 | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FENSPIRIDE HCL | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"美他貝松錠（貝他美松）英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第021886號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患、一般副腎皮質之適應症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"對位乙醯氨基酚錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "S.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元" 可貝乳膏０．５％毫克/公克（可洛貝他松）英文品名: CLOBA CREAM 0.5MG/GM"S.Y" | 許可證字號: 衛署藥製字第041057號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/04/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE;;CLOBETASONE BUTYRATE;;CLOBETASONE BUTYRATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"對位乙醯氨基酚錠英文品名: ACETAMINOPHEN TABLETS "S.Y." | 適應症: 退燒,止痛(緩解頭痛,牙痛,咽喉痛,關節痛,神經痛,肌肉酸痛,月經痛) | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元" 可貝乳膏０．５％毫克/公克（可洛貝他松）英文品名: CLOBA CREAM 0.5MG/GM"S.Y" | 適應症: 輕度溼疹、脂漏性皮炎、其他對類固醇有反應的皮膚疾患。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOBETASONE BUTYRATE;;CLOBETASONE BUTYRATE;;CLOBETASONE BUTYRATE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2027/04/16 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"美他貝松錠（貝他美松）英文品名: BETAMETHASONE TABLETS "S.Y." | 適應症: 僂麻質斯性疾患、過敏性疾患、關節炎樣疾患、一般副腎皮質之適應症 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
敏怡軟膏 0.1%英文品名: MINYEAR OINTMENT 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第046542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性質之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
德敏妍 乳膏英文品名: Deflusone DMS Cream | 許可證字號: 衛署藥製字第049338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/03/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀，如：溼疹，包括異位性、初期和盤狀溼疹；結節性癢疹；乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)；神經性皮膚炎，包括單純苔癬；扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一... | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUTICASONE PROPIONATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
阿斯比靈注射劑０．９公克（來欣阿斯匹林）英文品名: ASPIRIN POWDER FOR INJECTION 0.9GM (LYSINE ACETYLSALICYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第041747號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/21 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對不能口服NSAID之成年病人強烈疼痛之短期治療、成人發燒症狀之緩解。 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LYSINE ACETYLSALICYLATE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
護胃錠英文品名: PROMAGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第009845號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE);;GENTIAN POWDER;;MAGNESIUM OXIDE;;DIASTASE | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |