應元化學製藥 @ 政府開放資料
應元化學製藥 - 搜尋結果總共有 4770 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉） | 英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉） | 英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏 | 英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"氫氧化鎂錠350毫克 | 英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"氫氧化鎂錠350毫克 | 英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那) | 英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那) | 英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"剋菌利口腔噴液劑 | 英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒） | 英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第041333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒） | 英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"剋菌利口腔噴液劑 | 英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升 | 英文品名: DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升 | 英文品名: DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"利免克寧錠 | 英文品名: DIMENCOLINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"應克敏錠 | 英文品名: OUCEMIN TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"免痛錠５００毫克（乙醯胺酚） | 英文品名: MENTON TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"痢益錠 | 英文品名: Berber Tablets "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"美美丁散 | 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"美美丁散 | 英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 許可證字號: 衛署藥製字第037225號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“應元”胃可麗錠２５毫克（氯化月尿酯膽生僉）英文品名: WECOLI TABLETS 25MG (BETHANECHOL CHLORIDE) "YY" | 適應症: 手術後、產後之非阻塞性儲留，神經性膀胱緊張力減低及尿儲留。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠容器裝;;鋁箔裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETHANECHOL CHLORIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第018952號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"喜普理諾軟膏英文品名: HEPARINOID OINTMENT "Y.Y." | 適應症: 鈍物創傷後之血腫，淺層性靜脈炎之局部治療。 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 塑膠罐裝;;鋁軟管 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: HEPARINOID (SODIUM POLYANHYDROMANNURONIC ACID SULFATE) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"氫氧化鎂錠350毫克英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026298號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"氫氧化鎂錠350毫克英文品名: Digestone Tablets 350mg "Y.Y." | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第038276號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/07/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"克炎乳膏1%(待克菲那)英文品名: KERPHEN CREAM 1% "Y.Y." (DICLOFENAC) | 適應症: 短期使用以緩解因發炎反應引起之局部疼痛。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 軟管裝;;塑膠罐裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM (DIETHYLAMMONIUM) | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/07/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"剋菌利口腔噴液劑英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第048213號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒）英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 許可證字號: 衛署藥製字第041333號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元" 秘可消腸溶膜衣錠15毫克（秘可舒）英文品名: BICODEL E.C. TABLETS 15MG "Y.Y."(BISACODYL ) | 適應症: 緩解便秘。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISACODYL | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"剋菌利口腔噴液劑英文品名: Orapovidone Throat Spray "Y.Y." | 適應症: 口腔消毒殺菌。 | 劑型: 口腔噴液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: POVIDONE-IODINE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/09/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升英文品名: DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第026410號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/05/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
〝應元〞待克菲那注射液25毫克\毫升英文品名: DICLODENAC INJECTION 25MG/ML "Y.Y." | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/05/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"應元"利免克寧錠英文品名: DIMENCOLINE TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011887號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防或緩解動暈症（暈車、暈船、暈機）引起之頭暈、噁心、嘔吐、頭痛等症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DIMENHYDRINATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"應克敏錠英文品名: OUCEMIN TABLETS "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011898號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2018/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀（流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢）及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"免痛錠５００毫克（乙醯胺酚）英文品名: MENTON TABLETS 500MG (ACETAMINOPHEN)"Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第039322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛）。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"痢益錠英文品名: Berber Tablets "Y.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第011257號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE CHLORIDE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"美美丁散英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 許可證字號: 內衛藥製字第002692號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"應元"美美丁散英文品名: BERBERINE TANNATE POWDER "Y.Y." | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉。 | 劑型: 散劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BERBERINE TANNATE | 申請商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |