拉感克膠囊 @ 政府開放資料
拉感克膠囊 - 搜尋結果總共有 10 筆政府開放資料，以下是 1 - 10 [第 1 頁]。
拉感克膠囊 | 英文品名: LAR CAN CO CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拉感克膠囊 | 英文品名: LAR CAN CO CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克波拉斯膠囊２５０公絲 | 英文品名: CEPOREX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"西華拉琳膠囊５００毫克（頭孢華定） | 英文品名: KOJARDINE CAPSULES 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
獨拉膠囊（去氧羥四環素） | 英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第031219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必布拉膠囊（去氫羥四環素） | 英文品名: VIBRA CAPSULES (DOXYCYCLINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
獨拉膠囊（去氧羥四環素） | 英文品名: BIISTOR CAPSULE "SHITEH" (DOXYCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧） | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
獨拉膠囊（去氧羥四環素） | 英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧） | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華樺生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
拉感克膠囊英文品名: LAR CAN CO CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2005/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發熱、頭痛、關節痛、肌肉痛等） | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;DEXTROMETHORPHAN HBR;;DL-METHYLEPH... | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
拉感克膠囊英文品名: LAR CAN CO CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第006792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
克波拉斯膠囊２５０公絲英文品名: CEPOREX CAPSULES 250MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第009736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHALEXIN (MONOHYDRATE) | 製造商名稱: CHONG KUN DANG CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"西華拉琳膠囊５００毫克（頭孢華定）英文品名: KOJARDINE CAPSULES 500MG "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041171號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/01/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/01/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE MONOHYDRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
獨拉膠囊（去氧羥四環素）英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 許可證字號: 衛署藥製字第031219號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
必布拉膠囊（去氫羥四環素）英文品名: VIBRA CAPSULES (DOXYCYCLINE) "S.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第020388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1986/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 仙臺藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
獨拉膠囊（去氧羥四環素）英文品名: BIISTOR CAPSULE "SHITEH" (DOXYCYCLINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第019954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/05/05 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1990/12/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧）英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 華興化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
獨拉膠囊（去氧羥四環素）英文品名: BISTOR CAPSULE (DOXYCYCLINE) "SHITEH" | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE (HCL) | 申請商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂不拉邁膠囊2毫克(樂必寧）英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES 2MG | 適應症: 急、慢性腹瀉、細菌性及阿米巴性痢疾感染之腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 華樺生技藥品股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |