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亞利洛錠５公絲

英文品名: ALVERIX TABLETS 5 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020040號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/12/06 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

亞利洛錠５公絲

英文品名: AMILORIDE HYDROCHLORIDE TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第017013號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/09/09 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/12/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 與ＴＨＩＡＺＩＤＥ及其他導至流失鉀離子之利尿劑併用時治療高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMILORIDE HCL | 製造商名稱: REMEDICA LTD. MANUFACTURERS OF PHARMACEUTICALS

甘露醇注射液２０％

英文品名: MANNITOL IN WATER FOR INJECTION 20% "SIFRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016905號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/10/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率測定（診斷用）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: SIFRA S.P.A.

"辛法" 甘露醇注射液１５％

英文品名: MANITOL IN WATER FOR INJECTION 15% "SIFRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016923號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦壓下降、利尿劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MANNITOL | 製造商名稱: SIFRA S.P.A.

硝基甘油靜脈注射液５公絲/公撮

英文品名: NITROGLYCERIN FOR I.V. INJECTION 5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第016371號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/03/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或ＢＥＴＡ—阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NITROGLYCERIN | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

鹽酸度巴明注射劑（４０公絲/公撮）

英文品名: DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S." | 許可證字號: 衛署藥輸字第016157號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/11/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

伊速普寧注射液５公絲/公撮

英文品名: ISOXSUPRINE HYDROCHLORIDE INJECTION 5MG/ML "SAMJIN" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢血管循環障礙、先兆性流產 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ISOXSUPRINE HCL | 製造商名稱: SAMJIN PHARMACEUTICAL CO. LTD.

DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML ”I.M.S.”

藥品中文名稱: 鹽酸度巴明注射劑（４０公絲／公撮） | 參考價: 159.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 振利有限公司 | 藥品代號: B016157221

DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML ”I.M.S.”

藥品中文名稱: 鹽酸度巴明注射劑（４０公絲／公撮） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 振利有限公司 | 藥品代號: B016157221

DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S."

藥品中文名稱: 鹽酸度巴明注射劑（４０公絲／公撮） | 參考價: 159.00 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 890331 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 振利有限公司 | 藥品代號: B016157221

DOPAMINE HCL INJECTION 40MG/ML "I.M.S."

藥品中文名稱: 鹽酸度巴明注射劑（４０公絲／公撮） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 890401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 振利有限公司 | 藥品代號: B016157221

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

英文品名: ADRENALINE INJECTION 1:10000 (FOR INTRACARDIAC OR IV USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第019413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

腎上腺素注射液１：１００００（心臟或靜脈注射用）

英文品名: EPINEPHRINE INJECTION 1:10,000.(FOR INTRACARDIAC OR IV USE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016570號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/07 | 註銷理由: 英文品名變更 | 有效日期: 1993/05/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏反應引起之休克、呼吸道痙攣或喉道水腫、心跳停止之急救、支氣管性氣喘 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

特卡敏注射液

英文品名: TRACAPMIN S INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/10/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 全身及局部出血或出血性疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRANEXAMIC ACID | 製造商名稱: NIHON IYAKUHIN KOGYO CO.LTD.

碳酸氫鈉靜脈注射液８．４％Ｗ/Ｖ

英文品名: SODIUM BICARBONATE 8.4%W/V INJECTION U.S.P. (IV) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016117號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/10/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 代謝性酸中毒　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　？附件：ＭＩＮ－Ｉ－ＪＥＴ注射器１８Ｇ＊１　１？２〝ＮＥＥＤＬＥ？ | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM BICARBONATE ( EQ TO SODIUM HYDROGEN CARBONATE) | 製造商名稱: INTERNATIONAL MEDICATION SYSTEMS LTD.

那帕脈膜衣錠２．５公絲

英文品名: NAPAMIDE 2.5MG F.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018763號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/08/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: INDAPAMIDE HEMIHYDRATE | 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.

迪蘭膜衣錠３０公絲

英文品名: DILEM TABLETS 30 MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019993號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/07/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 狹心症、輕度至中度之本態性高血壓。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DILTIAZEM HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: DOUGLAS PHARMACEUTICALS LTD.

愛痢安膠囊２００公絲

英文品名: DIFATRIL CAPSULES 200MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018899號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1996/11/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急、慢性瀉痢，大腸炎，胃腸炎及結腸炎。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIFUROXAZIDE | 製造商名稱: EURO-LABOR LABORATORIO DE ESPECIALIDADES FARMACEUTICAS

克羅采糖衣錠２５公絲

英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020181號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

克羅采糖衣錠５０公絲

英文品名: CHLORPROMAZINE HYDROCHLORIDE TABLETS 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/11/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORPROMAZINE HCL | 製造商名稱: TAKESHIMA PHARMACEUTICAL CO., LTD.