捷安特股份有限公司 @ 政府開放資料
捷安特股份有限公司 - 搜尋結果總共有 297 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
捷安特旅行社 | 電話: 04 23117979 | 公司地址: 臺中市,西屯區,河南路2段117號(4樓) | 英文名稱: GIANT ADVENTURE CO., LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
CI531063940012 | 證書期限: 2020/02/28 | 商品名稱: 兒童學步車 | 證書狀態: 期限到期失效 | 申請人: 捷安特股份有限公司 @ 驗證登錄新發證書資料集 |
CI533063940025 | 證書期限: 2020/05/05 | 商品名稱: 兒童滑步車 | 證書狀態: 期限到期失效 | 申請人: 捷安特股份有限公司 @ 驗證登錄新發證書資料集 |
捷安特股份有限公司 | 統一編號: 20878766 | 電話號碼: 04-23115999#7091 | 臺中市西屯區大河里河南路二段117號 @ 出進口廠商登記資料 |
捷安特股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區河南路二段117號 @ 醫療器材商資料集 |
捷安特股份有限公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市大甲區龍泉里中山路2段901號 @ 醫療器材商資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量 | 英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞２０公絲 | 英文品名: ZESTRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑２公絲／公撮 | 英文品名: NAROPIN INJECTION 2 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑７．５公絲／公撮 | 英文品名: NAROPIN INJECTION 7.5 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
樂酸克凍晶注射劑４０公絲 | 英文品名: LOSEC 40MG I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法幾口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食導炎及ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
撲咳喘注射劑０．５公絲/公撮 | 英文品名: BRICANYL INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑１０公絲／公撮 | 英文品名: NAROPIN INJECTION 10 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷麻醉；急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲 | 英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲 | 英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲 | 英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲 | 英文品名: Zestril Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮 | 英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
捷安特旅行社電話: 04 23117979 | 公司地址: 臺中市,西屯區,河南路2段117號(4樓) | 英文名稱: GIANT ADVENTURE CO., LTD. | 契約保證否: Y | 契約格式: 契約格式:甲式 @ 旅行業基本資料 |
CI531063940012證書期限: 2020/02/28 | 商品名稱: 兒童學步車 | 證書狀態: 期限到期失效 | 申請人: 捷安特股份有限公司 @ 驗證登錄新發證書資料集 |
CI533063940025證書期限: 2020/05/05 | 商品名稱: 兒童滑步車 | 證書狀態: 期限到期失效 | 申請人: 捷安特股份有限公司 @ 驗證登錄新發證書資料集 |
捷安特股份有限公司統一編號: 20878766 | 電話號碼: 04-23115999#7091 | 臺中市西屯區大河里河南路二段117號 @ 出進口廠商登記資料 |
捷安特股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 開業 | 臺中市西屯區河南路二段117號 @ 醫療器材商資料集 |
捷安特股份有限公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺中市大甲區龍泉里中山路2段901號 @ 醫療器材商資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
優吸舒都保定量粉狀吸入劑９微公克／劑量英文品名: OXIS TURBUHALER 9MCG/DOSE | 許可證字號: 衛署藥輸字第023060號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）。特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇及用於兒童的 ＳＯＤＩＵ... | 劑型: 粉狀吸入劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FORMOTEROL FUMARATE DIHYDRATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞２０公絲英文品名: ZESTRIL 20MG TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022138號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/03 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/01/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑２公絲／公撮英文品名: NAROPIN INJECTION 2 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑７．５公絲／公撮英文品名: NAROPIN INJECTION 7.5 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022556號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷(FIELD BLOCK)。急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如：手術後或產後疼痛；區域阻斷及關節內注射。1至12歲兒童... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ROPIVACAINE HYDROCHLORIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
樂酸克凍晶注射劑４０公絲英文品名: LOSEC 40MG I.V. INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019916號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/08/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 下列病症無法幾口服藥物有效治療時之取代療法：十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食導炎及ＺＯＬＬＩＮＧＥＲ－ＥＬＬＩＳＯＮ症。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
撲咳喘注射劑０．５公絲/公撮英文品名: BRICANYL INJECTION 0.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第017207號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、慢性支氣管炎、氣喘性支氣管炎、支氣管擴張症、肺氣腫 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TERBUTALINE SULFATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
耐樂品注射劑１０公絲／公撮英文品名: NAROPIN INJECTION 10 MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/07/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外科麻醉：硬膜外阻斷麻醉以進行外科手術，包括剖腹產及區域阻斷麻醉；急性疼痛處理：持續性硬膜外輸注或間歇性之一次注射給藥，如手術後或產後疼痛及區域阻斷麻醉。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022151號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲英文品名: Zestril Tablets 10mg | 許可證字號: 衛署藥輸字第022152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA UK LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠５公絲英文品名: ZESTRIL TABLETS 5MG | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病、早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
捷賜瑞錠１０公絲英文品名: Zestril Tablets 10mg | 適應症: 高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LISINOPRIL (DIHYDRATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/06 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
可滅喘懸浮吸入液１公絲/２公撮英文品名: PULMICORT RESPULES 1MG IN 2ML NEBULISING SUSPENSION FOR INHA LATION | 許可證字號: 衛署藥輸字第022049號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘。 | 劑型: 吸入用懸浮劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUDESONIDE | 製造商名稱: ASTRAZENECA AB @ 全部藥品許可證資料集 |