捷立 一般手術用手動式器械 未滅菌 @ 政府開放資料
捷立 一般手術用手動式器械 未滅菌 - 搜尋結果總共有 13 筆政府開放資料，以下是 1 - 13 [第 1 頁]。
"捷立" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Jeil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010548號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷立" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "Jeil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010548號 | 有效日期: 20160707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷利血脂肪多功能檢驗系統 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck LipidEx ST Multi-Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004142號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「脂蛋白試驗系統(A.1475)」及「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統、三酸甘油脂試驗系統及一般手術用手動式器械之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷利血脂肪多功能檢驗系統 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck LipidEx ST Multi-Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004142號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「脂蛋白試驗系統(A.1475)」及「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統、三酸甘油脂試驗系統及一般手術用手動式器械之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷益自動退片雙功能檢驗系統 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Plus Jet Dual-Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009696號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「尿酸試驗系統(A.1775)」、「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統(未滅菌)、尿酸試驗系統(未滅菌)、百捷 採血筆(未滅菌，衛部醫器製壹字第006414號、衛署醫器陸輸壹字第001887號任一搭配)、百捷總膽固醇試片(未滅菌，衛部醫器製壹字第0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勤立百捷益採血筆(未滅菌) | 英文品名: GLB BeneCheck Plus Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007989號 | 有效日期: 20190825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷益 自動退片雙功能檢驗系統 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Plus Jet Dual-Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006744號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」「尿酸試驗系統(A.1775)」「一般手術用手動式器械(I.4800)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、尿酸試驗系統、品管材料(分析與非分析)及一般手術用手動式器械之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷益 自動退片雙功能檢驗系統 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Plus Jet Dual-Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006744號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「尿酸試驗系統(A.1775)」、「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、尿酸試驗系統、品管材料(分析與非分析)及一般手術用手動式器械之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001887號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 2026/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 20261006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌) | 英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001887號 | 有效日期: 20230509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勤立百捷益採血筆(未滅菌) | 英文品名: GLB BeneCheck Plus Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007989號 | 有效日期: 2019/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷立" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Jeil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010548號 | 有效日期: 2016/07/07 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/06/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"捷立" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "Jeil" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第010548號 | 有效日期: 20160707 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20180608 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德瑪凱股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷利血脂肪多功能檢驗系統 (未滅菌)英文品名: BeneCheck LipidEx ST Multi-Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004142號 | 有效日期: 2022/05/29 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「脂蛋白試驗系統(A.1475)」及「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統、三酸甘油脂試驗系統及一般手術用手動式器械之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷利血脂肪多功能檢驗系統 (未滅菌)英文品名: BeneCheck LipidEx ST Multi-Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛署醫器製壹字第004142號 | 有效日期: 20220529 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「脂蛋白試驗系統(A.1475)」及「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、脂蛋白試驗系統、三酸甘油脂試驗系統及一般手術用手動式器械之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷益自動退片雙功能檢驗系統 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Plus Jet Dual-Monitoring System (Non-sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009696號 | 有效日期: 2027/10/12 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「尿酸試驗系統(A.1775)」、「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統(未滅菌)、尿酸試驗系統(未滅菌)、百捷 採血筆(未滅菌，衛部醫器製壹字第006414號、衛署醫器陸輸壹字第001887號任一搭配)、百捷總膽固醇試片(未滅菌，衛部醫器製壹字第0... | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勤立百捷益採血筆(未滅菌)英文品名: GLB BeneCheck Plus Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007989號 | 有效日期: 20190825 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷益 自動退片雙功能檢驗系統 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Plus Jet Dual-Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006744號 | 有效日期: 2027/05/25 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」「尿酸試驗系統(A.1775)」「一般手術用手動式器械(I.4800)」「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」第一等級鑑別範圍... | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、尿酸試驗系統、品管材料(分析與非分析)及一般手術用手動式器械之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷益 自動退片雙功能檢驗系統 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Plus Jet Dual-Monitoring System (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006744號 | 有效日期: 20220525 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「膽固醇(總量)試驗系統(A.1175)」、「尿酸試驗系統(A.1775)」、「品管材料(分析與非分析)(A.1660)」、「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 膽固醇(總量)試驗系統、尿酸試驗系統、品管材料(分析與非分析)及一般手術用手動式器械之醫療器材組合，以下空白。 | 限制項目: 國 產;;GMP | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001887號 | 有效日期: 2028/05/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 2026/10/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第006414號 | 有效日期: 20261006 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
百捷 採血筆 (未滅菌)英文品名: BeneCheck Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器陸輸壹字第001887號 | 有效日期: 20230509 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 ;;大陸生產 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
勤立百捷益採血筆(未滅菌)英文品名: GLB BeneCheck Plus Lancing Device (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛署醫器輸壹字第007989號 | 有效日期: 2019/08/25 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 許可證逾有效期未申請展延 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 勤立生物科技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |