捷達液劑 @ 政府開放資料
捷達液劑 - 搜尋結果總共有 12 筆政府開放資料，以下是 1 - 12 [第 1 頁]。
捷達液劑 | 英文品名: JADIT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
捷達液劑 | 英文品名: JADIT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捷達Ｈ液劑 | 英文品名: JADIT "H" SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、指甲癬、皮膚真菌之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;HYDROCORTISONE ACETATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
速達寶力甘胺酸亞鐵捕精 | 英文商品名稱: Biochang Clements Iron Tonic | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000024193 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 捷地貿易興業有限公司 | 食品業者登錄字號: M-196858234-00000-5 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 |
捷達Ｈ液劑 | 英文品名: JADIT "H" SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、指甲癬、皮膚真菌之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;SALICYLIC ACID;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷達外用液 | 英文品名: JADIT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安捷達注射液 | 英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
安捷達注射液 | 英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
AMGEVITA Solution for Injectio | 藥品中文名稱: 安捷達注射液 | 參考價: 9079.00 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 800.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC01098283 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
捷達Ｈ液劑 | 英文品名: JADIT "H" SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捷達Ｈ液劑 | 英文品名: JADIT "H" SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014137號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可見光區貼合響應材料技術 | 執行單位: 塑膠中心 | 產出年度: 105 | 產出單位: | 計畫名稱: 刺激響應分子材料開發及應用計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.貼合強度-正向力(PC或PMMA)≥100N/cm2。 2.材料黏度(液態下)≤8,000cPs@25℃。 3.貼合強度測試-正向力 -三次回黏貼合強度≥100N/cm2。 -完全解黏剝... | 潛力預估: 面對日新月異的市場需求，新型產品將跨越組裝需求，以去螺絲化、薄形化及可重覆拆卸，搭配各式應用產業需求。例如車燈組裝，過去車燈組裝存在難以拆缷而增加廢棄物問題，本技術將解決上述問題，並延伸車燈回收產業，... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |
捷達液劑英文品名: JADIT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/12/31 | 註銷理由: 內政部許可證展延 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
捷達液劑英文品名: JADIT SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003234號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捷達Ｈ液劑英文品名: JADIT "H" SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001792號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1985/09/26 | 註銷理由: 賦形劑變更;;內政部許可證展延 | 有效日期: 1985/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、指甲癬、皮膚真菌之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;HYDROCORTISONE ACETATE;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: FARBWERKE HOECHST AG. FRANKFURT (M)-HOECHEST @ 全部藥品許可證資料集 |
速達寶力甘胺酸亞鐵捕精英文商品名稱: Biochang Clements Iron Tonic | 食品添加物產品登錄碼: TFAB20000024193 | 分類: 營養添加劑 | 型態: 液狀(液劑、液體) | 公司或商業登記名稱: 捷地貿易興業有限公司 | 食品業者登錄字號: M-196858234-00000-5 @ 食品添加物業者及產品登錄資料集 |
捷達Ｈ液劑英文品名: JADIT "H" SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014137號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/05/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、指甲癬、皮膚真菌之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;SALICYLIC ACID;;HYDROCORTISONE | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
捷達外用液英文品名: JADIT SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014548號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/03/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 1987/06/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 香港腳、灰指甲、皮膚真菌引起之感染症 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: 4-CHLORO-2-N-BUTYLAMINE-HYDROXYBENZOATE*;;SALICYLIC ACID | 製造商名稱: HOECHST AG @ 全部藥品許可證資料集 |
安捷達注射液英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001098號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/03/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 製造商名稱: IMMUNEX RHODE ISLAND CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
安捷達注射液英文品名: AMGEVITA Solution for Injectio | 適應症: 1. 類風濕性關節炎：AMGEVITA適用於患有中度至重度類風濕性關節炎，並且曾經對一種或超過一種的DMARDs藥物有不適當反應的成人病人，可減輕症狀與徵兆（包括主要臨床反應和臨床緩解）、抑制結構上損... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 盒裝;;注射筆;;針筒裝;;針筒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ADALIMUMAB;;ADALIMUMAB | 申請商名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 有效日期: 2029/03/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
AMGEVITA Solution for Injectio藥品中文名稱: 安捷達注射液 | 參考價: 9079.00 | 有效起日: 1091201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 800.0000 | 規格單位: MCL | 單複方: 單方 | 劑型: 注射液劑 | 製造廠名稱: 台灣安進藥品有限公司 | 藥品代號: KC01098283 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
捷達Ｈ液劑英文品名: JADIT "H" SOLUTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第001792號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
捷達Ｈ液劑英文品名: JADIT "H" SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第014137號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
可見光區貼合響應材料技術執行單位: 塑膠中心 | 產出年度: 105 | 產出單位: | 計畫名稱: 刺激響應分子材料開發及應用計畫 | 領域: 民生福祉 | 技術規格: 1.貼合強度-正向力(PC或PMMA)≥100N/cm2。 2.材料黏度(液態下)≤8,000cPs@25℃。 3.貼合強度測試-正向力 -三次回黏貼合強度≥100N/cm2。 -完全解黏剝... | 潛力預估: 面對日新月異的市場需求，新型產品將跨越組裝需求，以去螺絲化、薄形化及可重覆拆卸，搭配各式應用產業需求。例如車燈組裝，過去車燈組裝存在難以拆缷而增加廢棄物問題，本技術將解決上述問題，並延伸車燈回收產業，... @ 經濟部產業技術司–可移轉技術資料集 |