斯而比來特 @ 政府開放資料
斯而比來特 - 搜尋結果總共有 244 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
HOMAGYL TABLETS 50MG ”H.C” (SULPIRIDE) | 藥品中文名稱: ”合誠”斯邁爾錠５０公絲（斯而比來特） | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 合誠化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040152100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HOMAGYL TABLETS 50MG ”H.C” (SULPIRIDE) | 藥品中文名稱: ”合誠”斯邁爾錠５０公絲（斯而比來特） | 參考價: 1.17 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 合誠化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040152100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HOMAGYL TABLETS 50MG ”H.C” (SULPIRIDE) | 藥品中文名稱: ”合誠”斯邁爾錠５０公絲（斯而比來特） | 參考價: 1.47 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 合誠化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040152100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HOMAGYL TABLETS 50MG ”H.C” (SULPIRIDE) | 藥品中文名稱: ”合誠”斯邁爾錠５０公絲（斯而比來特） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 合誠化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040152100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
斯而比來特 | 英文品名: SULPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃，十二指腸潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 舒潰能膠囊（斯而比來特） | 英文品名: SULQUINYL CAPSULES (SULPIRIDE) "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫蒙治膜衣錠１００公絲（斯而比來特） | 英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 100MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特 | 英文品名: Sulpiride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"舒爾瘍膠囊50毫克（斯而比來特） | 英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"速必膠囊50毫克(斯而比來特) | 英文品名: SULPI CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良" 優必瑞錠５０毫克（斯而比來特） | 英文品名: "U-Liang" U-PIRIDE TABLETS 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"美可寧錠200毫克(斯而比來特) | 英文品名: MEVOLING TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒得鎮膜衣錠200公絲（斯而比來特） | 英文品名: SEDATIN F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒得鎮膜衣錠100公絲（斯而比來特） | 英文品名: SEDATIN F.C. TABLETS 100MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立寧錠５０公絲（斯而比來特） | 英文品名: SURIN TABLETS 50MG (SULPIRIDE) "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優生"舒立寧錠200公絲(斯而比來特) | 英文品名: SURIN TABLETS 200MG "YU SHENG" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理神錠２００公絲（斯而比來特） | 英文品名: LISHIN TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特 | 英文品名: SULPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特 | 英文品名: Sulpiride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特 | 英文品名: Sulpiride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
HOMAGYL TABLETS 50MG ”H.C” (SULPIRIDE)藥品中文名稱: ”合誠”斯邁爾錠５０公絲（斯而比來特） | 參考價: 0.80 | 有效起日: 0861001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 合誠化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040152100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HOMAGYL TABLETS 50MG ”H.C” (SULPIRIDE)藥品中文名稱: ”合誠”斯邁爾錠５０公絲（斯而比來特） | 參考價: 1.17 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 合誠化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040152100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HOMAGYL TABLETS 50MG ”H.C” (SULPIRIDE)藥品中文名稱: ”合誠”斯邁爾錠５０公絲（斯而比來特） | 參考價: 1.47 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 合誠化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040152100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
HOMAGYL TABLETS 50MG ”H.C” (SULPIRIDE)藥品中文名稱: ”合誠”斯邁爾錠５０公絲（斯而比來特） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 合誠化學製藥股份有限 | 藥品代號: A040152100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
斯而比來特英文品名: SULPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021859號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 胃，十二指腸潰瘍。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: IROPHARM LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"派頓" 舒潰能膠囊（斯而比來特）英文品名: SULQUINYL CAPSULES (SULPIRIDE) "PATRON" | 許可證字號: 衛署藥製字第020096號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消化性潰瘍、精神病狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣派頓化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
脫蒙治膜衣錠１００公絲（斯而比來特）英文品名: DOGMATYL F.C. TABLETS 100MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029620號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2006/06/05 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/05/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 臺灣藤澤藥品工業股份有限公司觀音工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特英文品名: Sulpiride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000569號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/07 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"世達"舒爾瘍膠囊50毫克（斯而比來特）英文品名: SULYANG CAPSUES 50 mg "S.D." (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第024277號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 世達藥品工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"溫士頓"速必膠囊50毫克(斯而比來特)英文品名: SULPI CAPSULES 50MG (SULPIRIDE) "WINSTON" | 許可證字號: 衛署藥製字第024703號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 溫士頓醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優良" 優必瑞錠５０毫克（斯而比來特）英文品名: "U-Liang" U-PIRIDE TABLETS 50MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029250號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 健喬信元醫藥生技股份有限公司健喬廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"美可寧錠200毫克(斯而比來特)英文品名: MEVOLING TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第040249號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒得鎮膜衣錠200公絲（斯而比來特）英文品名: SEDATIN F.C. TABLETS 200MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037307號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/03/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2014/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態，消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒得鎮膜衣錠100公絲（斯而比來特）英文品名: SEDATIN F.C. TABLETS 100MG (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第037308號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/08 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 中國化學製藥股份有限公司新豐工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒立寧錠５０公絲（斯而比來特）英文品名: SURIN TABLETS 50MG (SULPIRIDE) "YU SHENG" | 許可證字號: 衛署藥製字第040362號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2011/06/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2011/09/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"優生"舒立寧錠200公絲(斯而比來特)英文品名: SURIN TABLETS 200MG "YU SHENG" (SULPIRIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第033387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 優生製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
理神錠２００公絲（斯而比來特）英文品名: LISHIN TABLETS 200MG (SULPIRIDE) "S.D." | 許可證字號: 衛署藥製字第041734號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態、消化性潰瘍。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特英文品名: SULPIRIDE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000157號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/05/10 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SULPIRIDE | 製造商名稱: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特英文品名: Sulpiride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000465號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/31 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: CHANGZHOU KANGPU PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
斯而比來特英文品名: Sulpiride | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000431號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/03/29 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗精神憂鬱藥，視丘下部作用性抗潰瘍劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGSU TASLY DIYI PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |