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爾促開利注射劑１０公絲／公撮〝岱比博〞

英文品名: ATRACURIUM BESYLATE INJECTION 10MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第022066號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/10/18 | 註銷理由: 檢附資料與規定不符 | 有效日期: 2008/02/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑，可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑，以鬆弛骨骼、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ATRACURIUM BESYLATE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

多博明注射液1600微克/公撮

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE 1600MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015398號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

鹽酸鹽注射劑１２．５公絲/公撮

英文品名: DOBUTAMINE HYDORCHLORIDE INJECTION 12.5MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021826號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/07/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 增強心肌收縮力而適用於短期治療，器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代賞能力衰竭。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SODIUM METABISULFITE (SOD. PYROSULFITE);;DOBUTAMINE HCL | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

必托生注射劑２．５公克

英文品名: PENTOTHAL 2.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第010684號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/05/04 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2009/04/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: ABBOTT S.P.A.

氨基樂欣嬰幼兒配方１０％注射液

英文品名: AMINOSYN-PF 10% INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第017174號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/04/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 不能攝取適當食物之患者之補助治療劑，蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙，嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給，蛋白質攝取減少之營養失調症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLUTAMIC ACID L-;;L-ASPARTIC ACID;;TYROSINE;;ARGININE;;LEUCINE;;ISOLEUCINE;;PHENYLALANINE;;HISTIDINE... | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

可敵菌注射液

英文品名: SULFAMETHOXAZOLE AND TRIMETHOPRIM CONCENTRATE INJECTION BP | 許可證字號: 衛署藥輸字第021833號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2012/02/01 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/02/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIMETHOPRIM;;SULFAMETHOXAZOLE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

管立疏注射液

英文品名: GLYCERYL TRINITRATE FOR INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021846號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/12/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β－阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: GLYCERYL TRINITRATE SOLUTION (5%) | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

復康那羅靜脈注射劑 2.0 毫克/毫升

英文品名: 〝Hospira〞Fluconazole Injection 2.0 mg/mL | 許可證字號: 衛署藥輸字第024749號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

禮補欣靜脈用脂肪乳劑１０％

英文品名: LIPOSYN II 10% INTRAVENOUS FAT EMULSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/08/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL, WINTERIZED;;EGG PHOSPHATIDE,PURIFIED REDUCED ELECTROLYTES | 製造商名稱: HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT

０．８％利度卡因葡萄糖注射液

英文品名: 0.8% LIDOCAINE HYDROCHLORIDE IN 5% DEXTROSE INJECTION "HOSPIRA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016764號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 心室性不整律之急性治療 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LIDOCAINE HCL (ANHYDROUS) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

禮補欣靜脈注射用脂肪乳劑２０％

英文品名: LIPOSYN II 20% INTRAVENOUS FAT EMULSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第015076號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/31 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/05/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SAFFLOWER OIL WINTERIZED;;SOYBEAN OIL ( EQ TO SOYA BEAN OIL) | 製造商名稱: HOSPIRA INC. CLAYTON PLANT

篤保明注射液４０公絲／公撮

英文品名: STERILE DOPAMINE CONCENTRATE 40MG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第021687號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/06/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOPAMINE HCL | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED

德壽魯素注射液２公絲／公撮

英文品名: DOXORUBICIN HYDROCHLORIDE INJECTION 2MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021576號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/03/27 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2017/03/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXORUBICIN HCL | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

"賽達命" 注射液１００公絲／公撮

英文品名: CYTARABINE INJECTION 100MG/ML "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021695號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/11/07 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗腫瘤劑。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CYTARABINE | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

必托生０．５公克注射劑

英文品名: PENTOTHAL 0.5GM (THIOPENTONE SODIUM FOR INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第012613號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2008/04/16 | 註銷理由: | 有效日期: 2008/05/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 靜脈麻醉、全身麻醉之誘導． | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIOPENTAL SODIUM | 製造商名稱: ABBOTT S.P.A.

多博明注射液８００微毫克/公撮

英文品名: DOPAMINE HYDROCHLORIDE 800MCG/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第015397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2008/10/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 休克症候群及心臟衰竭 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXTROSE MONOHYDRATE;;DOPAMINE HCL | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

安美倍注射劑４０公絲

英文品名: A-METHAPRED 40MG, STERILE POWDER FOR INJECTION. | 許可證字號: 衛署藥輸字第017267號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/07/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2009/06/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性病症（氣喘、休克、過敏性疾患） | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: METHYLPREDISOLONE (HEMISUCCINATE) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

達威布肝燐脂注射液１０００單位／公撮

英文品名: HEPARIN INJECTION 1000U/ML AMPOULE | 許可證字號: 衛署藥輸字第021885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/01/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: HOSPIRA AUSTRALIA PTY LTD.

維克羅因凍晶靜脈注射劑

英文品名: VECURONIUM BROMIDE FOR INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第023184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2011/05/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 本品做為全身麻醉的輔佐藥，以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼肌鬆弛狀態。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*);;VECURONIUM BROMIDE(ORG NC 45*) | 製造商名稱: HOSPIRA INC.

盼肌弛注射液

英文品名: PANCURONIUM INJECTION "DBL" | 許可證字號: 衛署藥輸字第021769號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/11/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2010/06/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑，對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PANCURONIUM BROMIDE | 製造商名稱: MAYNE PHARMA LIMITED