新北市三重區五華街七巷８７號 @ 政府開放資料
新北市三重區五華街七巷８７號 - 搜尋結果總共有 232 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"豐田" 豐力克錠 | 英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 豐力克錠 | 英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 雌素三醇錠 | 英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 雌素三醇錠 | 英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 怡寧錠 | 英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益路糖衣錠 | 英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益路糖衣錠 | 英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 怡寧錠 | 英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
爾可利錠 | 英文品名: ERGOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正常出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可利錠 | 英文品名: ERGOLATE TABLETS | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正常出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 塩酸假麻黃生僉錠 | 英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿） | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田"複方維他命乙糖衣錠 | 英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第000605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、貧血、食慾不振、神經炎、口角炎等及其他維他命乙缺乏症之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田"複方維他命乙糖衣錠 | 英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "HONTEN" | 適應症: 營養不良、貧血、食慾不振、神經炎、口角炎等及其他維他命乙缺乏症之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NI... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 塩酸假麻黃生僉錠 | 英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 氫氧化鋁凝膠錠 | 英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿） | 英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
能樂新錠 | 英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
能樂新錠 | 英文品名: NINLAXIN TABLETS | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 豐力克錠英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第012834號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 豐力克錠英文品名: HONACORT TABLETS "HONTEN" | 適應症: 風濕性關節炎、風濕熱、膠原病、過敏性疾患、結合組織炎及關節炎樣疾患、重症皮膚疾患、過敏性及炎症性眼科疾患、肉芽腫、重症感染之危急時 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 雌素三醇錠英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第000111號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/14 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2017/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 雌素三醇錠英文品名: ESTRIOL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 女性更年期障礙、月經前緊張症、月經前困難症、膣炎子宮膣部糜爛、子宮頸管炎 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRIOL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2017/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 怡寧錠英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第010683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益路糖衣錠英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013999號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益路糖衣錠英文品名: GEEL S.C. TABLETS | 適應症: 治療陰道滴蟲所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫及對ＭＥＴＲＯＮＩＤＡＺＯＬＥ具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METRONIDAZOLE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 怡寧錠英文品名: ACETANIN TABLETS "HONTEN" | 適應症: 退燒、止痛（緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
爾可利錠英文品名: ERGOLATE TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第013083號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正常出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾可利錠英文品名: ERGOLATE TABLETS | 適應症: 產褥期之出血、子宮內膜搔爬後之出血、流產後之出血、子宮弛緩之出血、子宮不正常出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 塩酸假麻黃生僉錠英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第015090號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第017328號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田"複方維他命乙糖衣錠英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 內衛藥製字第000605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養不良、貧血、食慾不振、神經炎、口角炎等及其他維他命乙缺乏症之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NI... | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田" 氫氧化鋁凝膠錠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "HONTEN" | 許可證字號: 衛署藥製字第006553號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"豐田"複方維他命乙糖衣錠英文品名: VITAMIN B COMPLEX TABLETS "HONTEN" | 適應症: 營養不良、貧血、食慾不振、神經炎、口角炎等及其他維他命乙缺乏症之預防 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12);;NIACINAMIDE (NI... | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 塩酸假麻黃生僉錠英文品名: PSEUDOEPHEDRINE HCL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 一般感冒或過敏所引起之鼻內充血及過敏性鼻炎、血管舒縮性鼻炎、支氣管氣喘。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PSEUDOEPHEDRINE HCL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"豐田" 氫氧化鋁凝膠錠英文品名: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL TABLETS "HONTEN" | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“豐田”消咳舒錠３０毫克（美蘇仿）英文品名: DEXTROMETHORPHAN TABLETS 30MG "HONTEN" | 適應症: 鎮咳（感冒、咽喉炎、支氣管炎、支氣管擴張症、所引起之咳嗽） | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
能樂新錠英文品名: NINLAXIN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第002319號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 製造商名稱: 應元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
能樂新錠英文品名: NINLAXIN TABLETS | 適應症: 肌肉緊張症、急性腰痛、挫傷、脊椎間板症候群、肌炎及脊髓炎痙攣、肌肉異常等伴隨之肌痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORZOXAZONE | 申請商名稱: 豐田藥品股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |