新北市三重區重安街39之7號4樓 @ 政府開放資料

新北市三重區重安街39之7號4樓 - 搜尋結果總共有 92 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

臺灣可望企業有限公司	統一編號: 36354792 \| 電話號碼: 02-29853111 \| 新北市三重區重安街39之5號6樓之1 @ 出進口廠商登記資料
碩亞國際貿易有限公司	統一編號: 80063955 \| 電話號碼: 02-26957430 \| 新北市三重區重安街39號3樓之5 @ 出進口廠商登記資料
讚暐企業有限公司	統一編號: 89522404 \| 電話號碼: 02-2368-8279 \| 新北市三重區仁興街39巷93之3號4樓 @ 出進口廠商登記資料
永續企業開發顧問有限公司	年度: 106 \| 總成績: 92.39 \| 級數（總成績）: A \| 級數（品質管理）: A \| 級數（違規處分）: A \| 級數（顧客服務）: A \| 級數（其他事項）: B \| 契約簽訂及保存: 8 \| 區域別: 新北市三重區光明里重安街１３２號１０樓之１ \| 重大違法行為: 未受停業處分或無因重大違法行為受罰鍰處分者 @ 私立就業服務機構基本資料及評鑑結果
亞硫酸氨鈉鉀注射液２公絲	英文品名: MENADIONE SODIUM BISULFITE INJECTION 2MG "N.Y \| 許可證字號: 內衛藥製字第001445號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/12/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 低凝血？之症、香豆素類藥劑中毒症、新生兒出血之預防、及膽管障礙等 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
剋力痛注射液	英文品名: GESITINE INJECTION \| 許可證字號: 內衛藥製字第006249號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/07/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 膽石疝痛、內臟之各種痙攣性疼痛、手術後之疼痛、婦產科之各項疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: CAMYLOFINE 2HCL(ACAMYLOPHENINE HYDROCHLORIDE);;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
核黃素注射液	英文品名: RIBOFLAVIN INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012117號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｂ２缺乏症之預防及治療、傳染性發熱性疾病之輔助治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2);;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
黃體素注射液	英文品名: PROGESTERONE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009653號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/11 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 習慣性流產、卵巢機能失調、機能性子宮出血、由於黃體素缺乏之經痛及產後子宮收縮所引起之疼痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PROGESTERONE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸甲基新斯狄格明注射液	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJECTION "N.Y" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010675號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小腸塞絞痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸甲基新斯狄格明注射液	英文品名: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE INJ. "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第016889號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/03/16 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 小腸塞＊痛、膀胱鬆弛、重症肌無力 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NEOSTIGMINE METHYLSULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
凱黴素注射液	英文品名: KINGMYCIN INJECTION \| 許可證字號: 衛署藥製字第002415號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/18 \| 註銷理由: 安用科更新資料 \| 有效日期: 1986/01/29 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 結核症、咽頭炎、扁桃腺炎、支氣管炎、肺炎、急慢性膀胱炎、腎盂炎、尿道炎、淋菌感染症、骨髓炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: KANAMYCIN \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
匹拉北特魯注射液１５０公絲/公撮	英文品名: PYRABITAL INJECTION 150MG/ML "N.Y." \| 許可證字號: 衛署藥製字第024709號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1987/02/03 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 解熱、鎮痛（頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛）之緩解 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: PYRABITAL (AMINOPYRINE+BARBITAL);;LIDOCAINE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
腎上腺素注射液	英文品名: EPINEPHRINE INJECTION "N.Y" \| 許可證字號: 內衛藥製字第010676號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/01 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動神經性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPINEPHRINE (ADRENALINEPIRENAMINE) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素注射液１２５ＭＧ/ＭＬ（肌肉注射用）	英文品名: OXYTETRACYCLINE INJECTION 125MG/ML (FOR INTRA USE) "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第000352號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/04/15 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 部分革蘭氏陰性菌、螺旋菌、阿米巴原蟲、立克次小體、以及某些濾過性病毒等所致諸症之治療 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
硫酸麻黃素注射液	英文品名: EPEDRINE SULFATE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第011773號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 支氣管性氣喘、血管運動性鼻炎、過敏性鼻炎、脊椎麻醉導致之急性低血壓 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: EPHEDRINE SULFATE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
亞硫酸氫鈉甲注射液	英文品名: VITAMIN K INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第011783號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/13 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 維他命Ｋ缺乏症、各種外科手術時之出血預防及治療效果的輔助 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: MENADIONE SODIUM BISULFITE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
羥四環素肌肉注射液	英文品名: OXYTETRACYCLINE INTRAMUSCULAR SOLUTION 50MG/M \| 許可證字號: 內衛藥製字第009119號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/12/31 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/08/31 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 革蘭氏陰性、陽性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒引起之感染症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: OXYTETRACYCLINE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
氫溴酸東莨菪鹼注射液	英文品名: SCOPOLAMINE HYDROBROMIDE INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第012958號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/10/21 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 抑制分泌、腸驚攣、震顫、癱瘓、腦炎後所致之帕森氏症、麻醉前給藥、眼科散瞳劑 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: SCOPOLAMINE HBR \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
鹽酸硫胺明注射液５０公絲	英文品名: THIAMINE HCL INJECTION 50MG "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009777號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 腳氣病、視神經炎、及固硫胺明缺乏所致之多發性神經炎 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集
菸鹼酸注射液２０公絲	英文品名: NICOTINIC ACID INJECTION "N.Y." \| 許可證字號: 內衛藥製字第009778號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 1989/11/21 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 1986/09/14 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 癩皮病、菸鹼酸缺乏所致之症 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) \| 製造商名稱: 紐約化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集

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統一編號: 36354792 | 電話號碼: 02-29853111 | 新北市三重區重安街39之5號6樓之1

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統一編號: 80063955 | 電話號碼: 02-26957430 | 新北市三重區重安街39號3樓之5

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