新北市五股區五權路38號 @ 政府開放資料
新北市五股區五權路38號 - 搜尋結果總共有 183 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
台檢工業科技股份有限公司 | 統一編號: 50990338 | 電話號碼: | 新北市五股區五權路38號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台檢工業科技股份有限公司 | 電話: (02)2299-3279 | 許可證起始日: 20230420 | 許可證終止日: 20250419 | 負責人姓名: 邱志宏 | 機構地址: 新北市五股區五權路３８號５樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
上洋產業股份有限公司 | 總機電話: (02)22984567 | 公司代號: 6728 | 產業別: 38 | 營利事業統一編號: 12978735 | 住址: 新北市五股區五權六路39號 | 董事長: 吳明富 | 成立日期: 20020117 | 出表日期: 1130427 @ 上櫃公司基本資料 |
滿心企業股份有限公司 | 總機電話: 02-22997755 | 公司代號: 2916 | 產業別: 38 | 營利事業統一編號: 12498877 | 住址: 新北市五股區五權六路十八號 | 董事長: 李俊良 | 成立日期: 19840616 | 出表日期: 1130427 @ 上櫃公司基本資料 |
瑞商遠東公證股份有限公司台灣分公司 | 統一編號: 03481208 | 電話號碼: 02-22993279 | 新北市五股區五權七路38號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
快敏工業股份有限公司 | 統一編號: 22577816 | 電話號碼: 02-23811190-8 | 新北市五股區五權三路38號 @ 出進口廠商登記資料 |
"醫晟" 一般手術用手動式器械 (未滅菌) | 英文品名: "HCT" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009009號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尚卓實業有限公司 | 統一編號: 22345555 | 電話號碼: 02-22903838 | 新北市五股區五權八路38號 @ 出進口廠商登記資料 |
夢幻寶貝肌BB霜SPF30★★ | 英文品名: Fantastic baby skin BB cream SPF30★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;吊卡外包裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 鑫源百貨批發有限公司 | 有效日期: 2020/04/21 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“爾拉國際”體外肢體義肢用組件(未滅菌) | 英文品名: “Allard International” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020806號 | 有效日期: 2024/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021370號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾拉國際”體外肢體義肢用組件(未滅菌) | 英文品名: “Allard International” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020806號 | 有效日期: 20240830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021370號 | 有效日期: 20250316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾拉國際”體外肢體義肢用組件(未滅菌) | 英文品名: “Allard International” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020806號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌) | 英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021370號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞商遠東公證股份有限公司台灣分公司 | 電話: 02-22993279#1325 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 03481208 | 248新北市五股區五權七路38號1樓 @ 保險輔助人基本資料 |
"萊弗林克"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "LifeLink" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019626號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊弗林克"一般手術用手動式器械(未滅菌) | 英文品名: "LifeLink" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019626號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
K-787 BK 冷水壺(1.0L) | 進口商名稱: 太曼妮企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 新北市五股區五權六路15號6樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品之蓋子以正庚烷(25℃,1小時)溶出試驗結果，蒸發殘渣為407 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，其內部材質與內容物直接接觸之部分為聚丙烯類者其溶出試驗以正庚烷(25℃,1小時)蒸發殘渣合格標準為150 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 日本 MARNA 株式會社 | 牌名: MARNA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/06/06 @ 不符合食品資訊資料集 |
K-787 W 冷水壺(1.0L) | 進口商名稱: 太曼妮企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 新北市五股區五權六路15號6樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品之蓋子以正庚烷(25℃,1小時)溶出試驗結果，蒸發殘渣為367 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，其內部材質與內容物直接接觸之部分為聚丙烯類者其溶出試驗以正庚烷(25℃,1小時)蒸發殘渣合格標準為150 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 日本 MARNA 株式會社 | 牌名: MARNA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/06/06 @ 不符合食品資訊資料集 |
台檢工業科技股份有限公司統一編號: 50990338 | 電話號碼: | 新北市五股區五權路38號5樓 @ 出進口廠商登記資料 |
台檢工業科技股份有限公司電話: (02)2299-3279 | 許可證起始日: 20230420 | 許可證終止日: 20250419 | 負責人姓名: 邱志宏 | 機構地址: 新北市五股區五權路３８號５樓 | 終止營業日期: @ 跨國人力仲介公司許可名冊 |
上洋產業股份有限公司總機電話: (02)22984567 | 公司代號: 6728 | 產業別: 38 | 營利事業統一編號: 12978735 | 住址: 新北市五股區五權六路39號 | 董事長: 吳明富 | 成立日期: 20020117 | 出表日期: 1130427 @ 上櫃公司基本資料 |
滿心企業股份有限公司總機電話: 02-22997755 | 公司代號: 2916 | 產業別: 38 | 營利事業統一編號: 12498877 | 住址: 新北市五股區五權六路十八號 | 董事長: 李俊良 | 成立日期: 19840616 | 出表日期: 1130427 @ 上櫃公司基本資料 |
瑞商遠東公證股份有限公司台灣分公司統一編號: 03481208 | 電話號碼: 02-22993279 | 新北市五股區五權七路38號1樓 @ 出進口廠商登記資料 |
快敏工業股份有限公司統一編號: 22577816 | 電話號碼: 02-23811190-8 | 新北市五股區五權三路38號 @ 出進口廠商登記資料 |
"醫晟" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)英文品名: "HCT" Manual surgical instrument for general use (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器製壹字第009009號 | 有效日期: 2026/04/13 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白。 | 限制項目: 國 產;;委託製造 | 申請商名稱: 醫晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
尚卓實業有限公司統一編號: 22345555 | 電話號碼: 02-22903838 | 新北市五股區五權八路38號 @ 出進口廠商登記資料 |
夢幻寶貝肌BB霜SPF30★★英文品名: Fantastic baby skin BB cream SPF30★★ | 用途: 防曬。 | 劑型: 霜劑 | 包裝: 管裝;;吊卡外包裝 | 化粧品類別: 防晒面霜 | 限制項目: | 申請商名稱: 鑫源百貨批發有限公司 | 有效日期: 2020/04/21 @ 特定用途化粧品許可證資料集 |
“爾拉國際”體外肢體義肢用組件(未滅菌)英文品名: “Allard International” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020806號 | 有效日期: 2024/08/30 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌)英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021370號 | 有效日期: 2025/03/16 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2021/09/30 | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾拉國際”體外肢體義肢用組件(未滅菌)英文品名: “Allard International” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第020806號 | 有效日期: 20240830 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌)英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第021370號 | 有效日期: 20250316 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 轉為登錄字號 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
“爾拉國際”體外肢體義肢用組件(未滅菌)英文品名: “Allard International” External limb prosthetic component (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第020806號 | 有效日期: 2024/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「體外肢體義肢用組件(O.3420)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"爾拉國際" 肢體裝具(未滅菌)英文品名: "Allard International" Limb Orthosis (Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹登字第021370號 | 有效日期: 2025/10/31 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材分類分級管理辦法「肢體裝具(O.3475)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 德林股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑞商遠東公證股份有限公司台灣分公司電話: 02-22993279#1325 | 營利事業暨扣繳單位統一編號: 03481208 | 248新北市五股區五權七路38號1樓 @ 保險輔助人基本資料 |
"萊弗林克"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "LifeLink" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019626號 | 有效日期: 2023/09/20 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
"萊弗林克"一般手術用手動式器械(未滅菌)英文品名: "LifeLink" Manual surgical instrument for general use(Non-Sterile) | 許可證字號: 衛部醫器輸壹字第019626號 | 有效日期: 20230920 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 限醫療器材管理辦法「一般手術用手動式器械(I.4800)」第一等級鑑別範圍。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 醫晟生醫股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
K-787 BK 冷水壺(1.0L)進口商名稱: 太曼妮企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 新北市五股區五權六路15號6樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品之蓋子以正庚烷(25℃,1小時)溶出試驗結果，蒸發殘渣為407 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，其內部材質與內容物直接接觸之部分為聚丙烯類者其溶出試驗以正庚烷(25℃,1小時)蒸發殘渣合格標準為150 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 日本 MARNA 株式會社 | 牌名: MARNA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/06/06 @ 不符合食品資訊資料集 |
K-787 W 冷水壺(1.0L)進口商名稱: 太曼妮企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 新北市五股區五權六路15號6樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品之蓋子以正庚烷(25℃,1小時)溶出試驗結果，蒸發殘渣為367 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，其內部材質與內容物直接接觸之部分為聚丙烯類者其溶出試驗以正庚烷(25℃,1小時)蒸發殘渣合格標準為150 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 日本 MARNA 株式會社 | 牌名: MARNA | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/06/06 @ 不符合食品資訊資料集 |