新北市土城區中央路二段１０４號 @ 政府開放資料

"景德" 秋水仙鹼錠0.6公絲

英文品名: COLCHICINE TABLETS 0.6MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第046680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/12/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痛風。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: COLCHICINE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

那利敵新

英文品名: NALIDIXIC ACID "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第020956號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/03/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制菌劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛胃健懸濁液

英文品名: ALUMAGEL SUSPENSION "KINGDOM" | 許可證字號: 內衛藥製字第010455號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL;;MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安樂訣錠

英文品名: ALUDROX TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ALUMINA HYDRATED POWDER SPRAY DRIED;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

克痢淨懸浮液

英文品名: KAOTIN SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第028020號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解輕微或中度急性腹瀉． | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: KAOLIN (WHITE)(BOLUS ALBA);;PECTIN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

菸鹼酸

英文品名: NIACIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第016309號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/26 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 菸鹼酸缺乏症 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: NIACIN (NICOTINIC ACID) | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

維爾定膠囊１０公絲（匹洛西卡）

英文品名: FELDINE CAPSULES 10MG (PIROXOCAM)"KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032048號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風、和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

安曼定膠囊１００公絲（阿曼他定）

英文品名: AMANTADINE HYDROCHLORIDE CAPSULES 100MG "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032049號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 帕金森氏症候群、預防及治療Ａ型流行性感冒症狀 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMANTADINE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"景德"達克痛注射液25毫克/毫升（待克菲那）

英文品名: DICLOFENAC SODIUM INJECTION 25MG/ML "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032954號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/02/06 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/08/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"景德" 奧美拉唑

英文品名: OMEPRAZOLE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第041347號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2007/06/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 氫離子幫浦抑制劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: OMEPRAZOLE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

雙羥葸鹽酸鹽

英文品名: MITOXANTRONE DIHYDROCHLORIDE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037032號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2008/12/09 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 乳癌、肝癌、急性非淋巴性白血病。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MITOXANTRONE HCL | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

"景德" 蝨潔洗劑

英文品名: BIOTHRIN LOTION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第037911號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/08/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 滅蝨 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BIOALLETHRINE;;PIPERONYL BUTOXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

惠爾速膜衣錠５００公絲（每非那酸）

英文品名: WARROWSOL F.C. TABLET 500MG (MEFENAMIC ACID) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第038292號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEFENAMIC ACID | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

景多生靜脈注射齊（西華耑隆）

英文品名: KIDOXONE FOR IV.INJECTION (CEFTRIAXONE) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第038312號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2009/11/29 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM;;CEFTIZOXIME SODIUM | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

紅絲菌素

英文品名: ERYTHROMYCIN "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第034155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2006/07/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 由革蘭氏陰性菌和陽性菌所引起之感染症。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN BASE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

硫酸鎂５００公絲/公撮注射液

英文品名: MAGNESIUM SULFATE INJECTION 500MG/ML "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第032795號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗痙攣、補充電解質 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

愛保過膜衣錠２００公絲（伊普）

英文品名: I.B.F.F.C. TABLETS 200MG (IBUPROFEN) "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第038577號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消炎、鎮痛（風濕性關節炎、骨關節炎） | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

可膚淨乳劑

英文品名: KOFUZIN EMULSION "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027533號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2010/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外科擦拭用、供皮膚抑菌目的使用之清潔劑 | 劑型: 乳劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: HEXACHLOROPHENE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

辛美可錠

英文品名: SIMECO TABLETS "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第027549號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2005/02/06 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良、解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SIMETHICONE (ACTIVE DIMETHICONE);;ALUMINUM HYDROXIDE MAGNESIUM CARBONATE;;MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠

紅絲菌素硬酯酸醯

英文品名: ERYTHROMYCIN STEARATE "KINGDOM" | 許可證字號: 衛署藥製字第035290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2007/05/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗菌。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ERYTHROMYCIN STEARATE | 製造商名稱: 景德製藥股份有限公司土城工廠