新北市新店區復興里復興路43號9樓 @ 政府開放資料
新北市新店區復興里復興路43號9樓 - 搜尋結果總共有 110 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
彣美科藝股份有限公司 | 主要產品: 123服飾品 | 統一編號: 46558704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里復興路43號5樓之1 @ 登記工廠名錄 |
群智科技股份有限公司 | 主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 53745916 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里復興路43號9樓 @ 登記工廠名錄 |
予揚生技研發股份有限公司 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 80201155 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里復興路43號10樓之1 @ 登記工廠名錄 |
予揚生技研發股份有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號10樓之1 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
群智科技股份有限公司 | 產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號9樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
彣美科藝股份有限公司 | 產品中類: 12成衣及服飾品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號5樓之1 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 123服飾品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
連淨綠色科技股份有限公司二廠 | 產品中類: 08食品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 086碾榖、磨粉及澱粉製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
龍之舞國際企業有限公司 | 產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號4樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
岱邇嵐 液態穩定鋰離子酵素分析試劑 | 英文品名: Diazyme Liquid Stable Enzymatic Lithium Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024005號 | 有效日期: 2017/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ116B, DZ116B-CAL, DZ116B-CON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
岱邇嵐 同半胱胺酸酵素雙試劑分析系統 | 英文品名: Diazyme Homocysteine 2 Reagent Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024556號 | 有效日期: 2018/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568B-K、DZ568B-BY1、DZ568B-BY2、DZ568B-CAL、DZ568A-CON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
岱邇嵐 同半胱胺酸酵素雙試劑分析系統 | 英文品名: Diazyme Homocysteine 2 Reagent Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024556號 | 有效日期: 20180320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568B-K、DZ568B-BY1、DZ568B-BY2、DZ568B-CAL、DZ568A-CON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
岱邇嵐 液態穩定鋰離子酵素分析試劑 | 英文品名: Diazyme Liquid Stable Enzymatic Lithium Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024005號 | 有效日期: 20170905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ116B, DZ116B-CAL, DZ116B-CON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 | 電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新店區復興路43號9樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
飛梭囊袋椎體復位固定系統 | 英文品名: Vessel – X Bone Filling Container | 許可證字號: 衛署醫器製字第003167號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於緩解和消除椎體壓迫性骨折造成的疼痛。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛梭囊袋椎體復位固定系統 | 英文品名: Vessel – X Bone Filling Container | 許可證字號: 衛署醫器製字第003167號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於緩解和消除椎體壓迫性骨折造成的疼痛。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍脊腰椎前路骨板系統 | 英文品名: PACH Anterior Lumbar Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005386號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
穩特頸椎前路骨板系統 | 英文品名: Winloc Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004221號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書(原102年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑟弗特頸椎後路固定系統 | 英文品名: CervoLoc Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004850號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雷特前路骨板固定系統 | 英文品名: Latero Anterior Plate Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003454號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑟弗特頸椎後路固定系統 | 英文品名: CervoLoc Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004850號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
彣美科藝股份有限公司主要產品: 123服飾品 | 統一編號: 46558704 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里復興路43號5樓之1 @ 登記工廠名錄 |
群智科技股份有限公司主要產品: 277光學儀器及設備 | 統一編號: 53745916 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里復興路43號9樓 @ 登記工廠名錄 |
予揚生技研發股份有限公司主要產品: 193清潔用品及化粧品 | 統一編號: 80201155 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新北市新店區復興里復興路43號10樓之1 @ 登記工廠名錄 |
予揚生技研發股份有限公司產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號10樓之1 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
群智科技股份有限公司產品中類: 27電腦、電子產品及光學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號9樓 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 277光學儀器及設備 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
彣美科藝股份有限公司產品中類: 12成衣及服飾品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號5樓之1 | 工廠現況: 生產中 | 主要產品: 123服飾品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
連淨綠色科技股份有限公司二廠產品中類: 08食品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號1樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 086碾榖、磨粉及澱粉製品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
龍之舞國際企業有限公司產品中類: 19其他化學製品製造業 | 廠址: 新北市新店區復興里復興路43號4樓 | 工廠現況: 歇業 | 主要產品: 193清潔用品及化粧品 @ 新北市工廠登記清冊v2 |
岱邇嵐 液態穩定鋰離子酵素分析試劑英文品名: Diazyme Liquid Stable Enzymatic Lithium Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024005號 | 有效日期: 2017/09/05 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ116B, DZ116B-CAL, DZ116B-CON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
岱邇嵐 同半胱胺酸酵素雙試劑分析系統英文品名: Diazyme Homocysteine 2 Reagent Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024556號 | 有效日期: 2018/03/20 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/01/06 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568B-K、DZ568B-BY1、DZ568B-BY2、DZ568B-CAL、DZ568A-CON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
岱邇嵐 同半胱胺酸酵素雙試劑分析系統英文品名: Diazyme Homocysteine 2 Reagent Enzymatic Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024556號 | 有效日期: 20180320 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ568B-K、DZ568B-BY1、DZ568B-BY2、DZ568B-CAL、DZ568A-CON以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
岱邇嵐 液態穩定鋰離子酵素分析試劑英文品名: Diazyme Liquid Stable Enzymatic Lithium Assay | 許可證字號: 衛署醫器輸字第024005號 | 有效日期: 20170905 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 20200106 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: DZ116B, DZ116B-CAL, DZ116B-CON,以下空白 | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
貝里斯商承廣科技有限公司台灣分公司電話: | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 新北市新店區復興路43號9樓之1 @ 醫療器材商資料集 |
飛梭囊袋椎體復位固定系統英文品名: Vessel – X Bone Filling Container | 許可證字號: 衛署醫器製字第003167號 | 有效日期: 2025/10/07 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於緩解和消除椎體壓迫性骨折造成的疼痛。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
飛梭囊袋椎體復位固定系統英文品名: Vessel – X Bone Filling Container | 許可證字號: 衛署醫器製字第003167號 | 有效日期: 20251007 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 本產品適用於緩解和消除椎體壓迫性骨折造成的疼痛。以下空白 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
倍脊腰椎前路骨板系統英文品名: PACH Anterior Lumbar Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005386號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
穩特頸椎前路骨板系統英文品名: Winloc Anterior Cervical Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004221號 | 有效日期: 2028/09/14 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更：詳如核定之中文說明書(原102年9月30日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑟弗特頸椎後路固定系統英文品名: CervoLoc Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004850號 | 有效日期: 2025/03/06 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
雷特前路骨板固定系統英文品名: Latero Anterior Plate Fixation System | 許可證字號: 衛署醫器製字第003454號 | 有效日期: 2026/09/02 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |
瑟弗特頸椎後路固定系統英文品名: CervoLoc Posterior Cervical Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第004850號 | 有效日期: 20250306 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司 @ 醫療器材許可證資料集 |