新北市永和區成功路1段80號10樓之2 @ 政府開放資料

新北市永和區成功路1段80號10樓之2 - 搜尋結果總共有 26 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

碩誠科技股份有限公司

統一編號: 80160936 | 電話號碼: 02-8921-9357 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

暐富企業有限公司

統一編號: 02356532 | 電話號碼: 02-89211737 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

華天科技有限公司

統一編號: 29143457 | 電話號碼: 02-29270905 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

宸欣科技有限公司

統一編號: 29150512 | 電話號碼: 02-89216190 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

新韓貿易有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區成功路一段80號10樓之3 | 食品業者登錄字號: F-200112994-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

台灣大益茶業有限公司

統一編號: 54728274 | 電話號碼: 02-25676528 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

鉅元量能股份有限公司

統一編號: 23628200 | 電話號碼: 02-2793-4688 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

良品藏茶股份有限公司

統一編號: 90574695 | 電話號碼: 02-29219488 | 新北市永和區成功路1段80號10樓及10樓之1

@ 出進口廠商登記資料

"冠亞"高分子複合材料腰椎椎間融合器

英文品名: "A-SPINE" POLYMER LUMBAR DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001406號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 (原94.8.17仿單、標籤核定本予以作廢)。101年4月18日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發(原98年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本遺失... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史麥特艾爾脊椎固定系統

英文品名: SmartLoc Evolution System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002901號 | 有效日期: 2025/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.23、99.10.26及101.6.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史麥密斯” 脊椎後方固定系統

英文品名: “SmartMIS” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005904號 | 有效日期: 2027/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年11月... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“冠亞”腰椎椎間盤填充塊

英文品名: “A-SPINE”Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002356號 | 有效日期: 2027/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"冠亞"偉戈高分子複合材料頸椎椎間融合器

英文品名: "A-SPINE"VIGOR PEEK CERVICAL DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001787號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.6.6仿單、標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤變更及效期變更:詳如核定之中文說明書(原99年6月7日及101年3月8日核准之標籤、說明書或包裝正本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史麥特艾爾脊椎固定系統

英文品名: SmartLoc Evolution System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002901號 | 有效日期: 20250309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.23、99.10.26及101.6.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍脊腰椎前路骨板系統

英文品名: PACH Anterior Lumbar Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005386號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨適關節腔滑液替代物

英文品名: Viscoseal Synovial Fluid Substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023781號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每支10ml, 每1ml的溶液含有玻尿酸鈉5.0毫克,氯化鈉,雙氫磷酸鈉,單氫磷酸鈉和注射用水。規格變更 :詳如中文仿單核定本(原101.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨適關節腔滑液替代物

英文品名: Viscoseal Synovial Fluid Substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023781號 | 有效日期: 20220630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每支10ml, 每1ml的溶液含有玻尿酸鈉5.0毫克,氯化鈉,雙氫磷酸鈉,單氫磷酸鈉和注射用水。規格變更 :詳如中文仿單核定本(原101.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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穩特頸椎骨板系統

英文品名: Winloc Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002773號 | 有效日期: 2029/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史麥密斯” 脊椎後方固定系統

英文品名: “SmartMIS” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005904號 | 有效日期: 20220922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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"歐立奇"椎體前側置換裝置

英文品名: "ULRICH"ANTERIOR DISTRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017369號 | 有效日期: 2026/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。CS 2253-12-13,CS 2253-12-17,以下空白。CS 2253-12-25、CS 2253-12-40。註銷規格:CS 2251-12-13、CS 2251-12... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

碩誠科技股份有限公司

統一編號: 80160936 | 電話號碼: 02-8921-9357 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

暐富企業有限公司

統一編號: 02356532 | 電話號碼: 02-89211737 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

華天科技有限公司

統一編號: 29143457 | 電話號碼: 02-29270905 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

宸欣科技有限公司

統一編號: 29150512 | 電話號碼: 02-89216190 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

新韓貿易有限公司

公司統一編號: | 登錄項目: 公司/商業登記 | 新北市永和區成功路一段80號10樓之3 | 食品業者登錄字號: F-200112994-00000-0

@ 食品業者登錄資料集

台灣大益茶業有限公司

統一編號: 54728274 | 電話號碼: 02-25676528 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之3

@ 出進口廠商登記資料

鉅元量能股份有限公司

統一編號: 23628200 | 電話號碼: 02-2793-4688 | 新北市永和區成功路1段80號10樓之2

@ 出進口廠商登記資料

良品藏茶股份有限公司

統一編號: 90574695 | 電話號碼: 02-29219488 | 新北市永和區成功路1段80號10樓及10樓之1

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"冠亞"高分子複合材料腰椎椎間融合器

英文品名: "A-SPINE" POLYMER LUMBAR DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001406號 | 有效日期: 2025/08/10 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 (原94.8.17仿單、標籤核定本予以作廢)。101年4月18日新增規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發(原98年11月25日核准之仿單、標籤核定本正本遺失... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史麥特艾爾脊椎固定系統

英文品名: SmartLoc Evolution System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002901號 | 有效日期: 2025/03/09 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.23、99.10.26及101.6.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“史麥密斯” 脊椎後方固定系統

英文品名: “SmartMIS” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005904號 | 有效日期: 2027/09/22 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。增加規格及規格、標籤、說明書或包裝變更,詳如核定之中文說明書(原108年11月... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

“冠亞”腰椎椎間盤填充塊

英文品名: “A-SPINE”Lumbar Disc Spacer | 許可證字號: 衛署醫器製字第002356號 | 有效日期: 2027/10/15 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本。 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

"冠亞"偉戈高分子複合材料頸椎椎間融合器

英文品名: "A-SPINE"VIGOR PEEK CERVICAL DISC SPACER | 許可證字號: 衛署醫器製字第001787號 | 有效日期: 2026/05/26 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本(原95.6.6仿單、標籤核定本予以收回作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。標籤變更及效期變更:詳如核定之中文說明書(原99年6月7日及101年3月8日核准之標籤、說明書或包裝正本... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

史麥特艾爾脊椎固定系統

英文品名: SmartLoc Evolution System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002901號 | 有效日期: 20250309 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99.3.23、99.10.26及101.6.20核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格:詳如中文仿單核定本。以下空白。... | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

倍脊腰椎前路骨板系統

英文品名: PACH Anterior Lumbar Plate System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005386號 | 有效日期: 2021/08/01 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/10/12 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 許可證種類: 醫 器 | 效能: | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨適關節腔滑液替代物

英文品名: Viscoseal Synovial Fluid Substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023781號 | 有效日期: 2027/06/30 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每支10ml, 每1ml的溶液含有玻尿酸鈉5.0毫克,氯化鈉,雙氫磷酸鈉,單氫磷酸鈉和注射用水。規格變更 :詳如中文仿單核定本(原101.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

@ 醫療器材許可證資料集

維骨適關節腔滑液替代物

英文品名: Viscoseal Synovial Fluid Substitute | 許可證字號: 衛署醫器輸字第023781號 | 有效日期: 20220630 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 每支10ml, 每1ml的溶液含有玻尿酸鈉5.0毫克,氯化鈉,雙氫磷酸鈉,單氫磷酸鈉和注射用水。規格變更 :詳如中文仿單核定本(原101.7.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。仿... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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穩特頸椎骨板系統

英文品名: Winloc Cervical Plate System | 許可證字號: 衛署醫器製字第002773號 | 有效日期: 2029/08/28 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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“史麥密斯” 脊椎後方固定系統

英文品名: “SmartMIS” Spinal Fixation System | 許可證字號: 衛部醫器製字第005904號 | 有效日期: 20220922 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106.10.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。 | 限制項目: 國 產 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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"歐立奇"椎體前側置換裝置

英文品名: "ULRICH"ANTERIOR DISTRACTION DEVICE | 許可證字號: 衛署醫器輸字第017369號 | 有效日期: 2026/10/23 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 許可證種類: 醫 器 | 效能: 詳如中文仿單核定本 | 劑型: | 包裝: | 主成分略述: | 醫器規格: 詳如中文仿單核定本。CS 2253-12-13,CS 2253-12-17,以下空白。CS 2253-12-25、CS 2253-12-40。註銷規格:CS 2251-12-13、CS 2251-12... | 限制項目: 輸 入 | 申請商名稱: 冠亞生技股份有限公司

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