新北市淡水區中正東路二段177號 @ 政府開放資料

疳寶寧水溶性懸浮劑１００公絲/公克

英文品名: COMBANTRIN DRY SYRUP 100MG/GM | 許可證字號: 衛署藥製字第019645號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/12/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液用顆粒劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

疳寶寧錠１２５公絲

英文品名: COMBANTRIN TABLETS 125MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003554號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/02/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

疳寶寧口服懸濁液

英文品名: COMBANTRIN ORAL SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥製字第003555號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/01/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驅除蟯蟲、蛔蟲、十二指腸鉤蟲、美洲鉤蟲 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRANTEL (PAMOATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

維他力美味片

英文品名: VITERRA TASTITABS | 許可證字號: 內衛藥製字第003356號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 輔助？食中維生素之不足 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN A;;CHOLECALCIFEROL ( EQ TO VIT D3) ( EQ TO VITAMIN D3);;THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VI... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

日舒懸液用粉２００公絲/５毫升（亞茲索徽素）

英文品名: ZITHROMAX POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200GM/5ML (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN (AS DIHYDRATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

日舒膠囊２５０公絲（亞藥索徽素）

英文品名: ZITHROMAX CAPSULE 250MG (AZITHROMYCIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第037342號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZITHROMYCIN | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

維泰寧肌肉注射液２５公絲/公撮

英文品名: VISTARIL I.M. SOLUTION 25MG/ML | 許可證字號: 衛署藥製字第013477號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 驟發性情緒紊亂、歇斯底里惡性病人、急慢性酒精中毒、手術前後及分娩前後之輔助藥劑 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: HYDROXYZINE HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

地靈黴素膠囊２５０公絲

英文品名: TERRAMYCIN CAPSULES 250MG | 許可證字號: 內衛藥製字第003344號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體、螺旋體及巨型濾過性病毒等所引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXYTETRACYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

偉霸黴素靜脈注射劑１００公絲

英文品名: VIBRAMYCIN INTRAVENOUS INJECTION 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003693號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DOXYCYCLINE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

治平黴素膠衣錠５００公絲

英文品名: GEOPEN ORAL TABLETS 500MG | 許可證字號: 衛署藥製字第003713號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/11/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由綠膿桿菌、變形桿菌及大腸菌所引起的尿道感染症（腎盂腎炎、腎盂炎、膀胱炎）及無症狀之菌尿症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARINDACILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

血補納膠囊

英文品名: HEPTUNA PLUS CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第018142號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1986/07/18 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維他命及礦物質缺乏、貧血之治療 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: THIAMINE MONONITRATE;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;PYRIDOXINE HCL;;PANTOTHENATE CALCIUM;;SODIUM ASCORBATE;;N... | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

可迅錠１公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: DOXABEN TABLT 1MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031964號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

可迅錠２公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: DOXABEN TAbLETS 2MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031965號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

可迅錠４公絲（甲磺酸多薩坐辛）

英文品名: DOXABEN TABLETS 4MG (DOXAZOSIN MESYLATE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031966號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/12/05 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高血壓、良性前列腺肥大。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DOXAZOSIN (METHANESULFONATE) | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

倍可喜膜衣錠４００公絲（貝克西林）

英文品名: BACACIL FILM COATED TABLETS 400MG (BACAMPICILLHLOEIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第025529號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1987/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BACAMPICILLIN HCL | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

泰復肯２００公絲膠囊

英文品名: DIFLUCAN 200MG CAPSULE | 許可證字號: 衛署藥製字第033951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2001/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗黴菌劑 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

復得健膠囊２０公絲（匹洛卡）

英文品名: FELDENE CAPSULES 20MG (PIROXICAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第025018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2000/03/09 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 類風濕性關節炎、骨關節炎（關節痛、退化性關節炎）、僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷，急性痛風和原發性痛經、幼年型慢性關節炎 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PIROXICAM | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

妥舒乳膏１％（治可那唑）

英文品名: TROSYD DERMAL CREAM 1% (TIOCONAZOLE) | 許可證字號: 衛署藥製字第027631號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1998/05/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 感受性黴菌引起之局部感染 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TIOCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

泰復肯懸用粉５０公絲/５毫升（氟可那挫）

英文品名: DIFLUCAN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 50MG/5ML (FLUCONAZOLE) "PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037814號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠球菌局部及全身感染？囊球菌感染？預防免疫不全病人之徽菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠

泰復肯懸液用粉２００公絲/５亳升（氟可那挫）

英文品名: DIFLUCAN POWDER FOR ORAL SUSPENSION 200MG/5ML (FLUCONAZOLE)"PFIZER" | 許可證字號: 衛署藥製字第037815號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/08 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 1999/07/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 念珠球菌局部及全身感染、囊球菌感染、預防免疫不全病人之黴菌感染。 | 劑型: 懸液用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUCONAZOLE | 製造商名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公司淡水廠