新北市蘆洲區中山二路195巷12號1 2樓 @ 政府開放資料
新北市蘆洲區中山二路195巷12號1 2樓 - 搜尋結果總共有 239 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"東洲"喜力安膠囊 | 英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"喜力安膠囊 | 英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"可泰安膠囊 | 英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALU... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"可泰安膠囊 | 英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALU... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"普樂施克錠 | 英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"普樂施克錠 | 英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"樂舒能膠囊（樂必寧） | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿） | 英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"好舒風膠囊 | 英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"好舒風膠囊 | 英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMIN... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"樂舒能膠囊（樂必寧） | 英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿） | 英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲" 舒寧錠５公絲（二氮平） | 英文品名: SULIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"佳胃喜錠 | 英文品名: JAWEIHSIC TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"佳胃喜錠 | 英文品名: JAWEIHSIC TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"氫氯苯/錠 | 英文品名: DIHYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第030456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片 | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片 | 英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"氫氯苯/錠 | 英文品名: DIHYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"克嗽非林錠 | 英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"喜力安膠囊英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014055號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"喜力安膠囊英文品名: HSILIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 痢疾、胃加答兒、吐瀉、腹瀉、軟便、腹痛引起之下痢、消化不良性下痢 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: PAPAVERINE HCL;;BERBERINE CHLORIDE;;DIPHENHYDRAMINE HCL;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"可泰安膠囊英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第016861號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALU... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"可泰安膠囊英文品名: KOTIAN CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 感冒諸症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛等）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;ALUMINUM BIS(ACETYLSALICYLATE)(ALU... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"普樂施克錠英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第002362號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"普樂施克錠英文品名: BROSCO TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃炎、十二指腸炎、腸疝痛、膽管之痙攣、尿路之痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"樂舒能膠囊（樂必寧）英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第023449號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿）英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第025663號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"好舒風膠囊英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第020207號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMIN... | 製造商名稱: 西德有機化學藥品股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"好舒風膠囊英文品名: HOWSUFON CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀（流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛）。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;NOSCAPINE;;ACETAMIN... | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"樂舒能膠囊（樂必寧）英文品名: LOPERAMIDE CAPSULES "ORIENTAL" | 適應症: 治療急、慢性腹瀉 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LOPERAMIDE HCL | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲" 賜嗽康膠囊３０公絲（美蘇仿）英文品名: SUSOUCON CAPSULES 30MG (DEXTROMETHORPHAN) "ORIENTAL" | 適應症: 鎮咳 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DEXTROMETHORPHAN HBR | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲" 舒寧錠５公絲（二氮平）英文品名: SULIN TABLETS 5MG (DIAZEPAM) "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第024154號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"佳胃喜錠英文品名: JAWEIHSIC TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第014924號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"佳胃喜錠英文品名: JAWEIHSIC TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、胃痛 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLUTAMINE -L;;BENACTYZINE METHOBROMIDE (BENACTYZINE METHYLBROMIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM HYDROXIDE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2023/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"氫氯苯/錠英文品名: DIHYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第030456號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"東洲"蘋果酸丙氯陪拉辛片英文品名: PROCHLORPERAZINE MALEATE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 精神病狀態噁心、嘔吐 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCHLORPERAZINE MALEATE | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2019/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"氫氯苯/錠英文品名: DIHYDROCHLOROTHIAZIDE TABLETS "ORIENTAL" | 適應症: 利尿、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 申請商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"東洲"克嗽非林錠英文品名: COSOPHYLLIN TABLETS "ORIENTAL" | 許可證字號: 衛署藥製字第019338號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、小兒氣喘、咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Ethylpapaverine Hydrochloride;;DYPHYLLINE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 人人化學製藥股份有限公司中壢廠 @ 全部藥品許可證資料集 |