新北市蘆洲區正和街１９號 @ 政府開放資料

氯黴素顆粒１２５公絲/公克

英文品名: INCHLOMYCIN GRANULES 125MG/1GM | 許可證字號: 衛署藥製字第007766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL (PALMITATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

氯黴素糖衣錠５０公絲

英文品名: INCHLOMYCIN S.C. TABLETS 50MG "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第007081號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

氯黴素膠囊

英文品名: INCHLOMYCIN CAPSULES "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第007091號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2014/02/24 | 註銷理由: 療效及安全性評估未獲通過 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克潰精—Ｕ針５００公絲

英文品名: ABAGIN-U INJECTION 500MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008256號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2006/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

克潰精—Ｕ針１５０公絲

英文品名: ABAGIN-U INJECTION 150MG | 許可證字號: 內衛藥製字第008263號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/03 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2006/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"泛廣黴素注射劑１公克（安莫西林）

英文品名: PAMOXICILLIN INJECTION 1GM (AMOXICILLIN) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第027979號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）

英文品名: TIMOL EYE DROPS 0.25% (TIMOLOL) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第036224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/03/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦" 滴舒點眼液０．２５％（第莫洛）

英文品名: TIMOL EYE DROPS 0.25% (TIMOLOL) "UNION" | 適應症: 青光眼、降低眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TIMOLOL (MALEATE) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/03/19

"聯邦"泛廣黴素注射劑１公克（安莫西林）

英文品名: PAMOXICILLIN INJECTION 1GM (AMOXICILLIN) "UNION" | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN (SODIUM) | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2018/12/19

"聯邦"可奪徽乳膏２０毫克/公克（克多可那挫）

英文品名: KETAZOLE CREAM 20MG/G (KETOCONAZOLE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第038241號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/11/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚，頭髮及指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031840號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎） | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"咳咳寧糖漿

英文品名: KOKONIN SYRUP "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第031879號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰之緩解） | 劑型: 糖漿劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHE... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"複合維生素乙和丙注射液

英文品名: VITAMIN B-COMPLEX & C INJECTION "C.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第006784號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維生素乙、丙缺乏症、腳氣病、壞血病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYR... | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"可奪徽乳膏２０毫克/公克（克多可那挫）

英文品名: KETAZOLE CREAM 20MG/G (KETOCONAZOLE) "UNION" | 適應症: 皮膚徽菌和酵母菌所引起的皮膚，頭髮及指甲感染症 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁管裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: KETOCONAZOLE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/11/07

"聯邦"咳咳寧糖漿

英文品名: KOKONIN SYRUP "UNION" | 適應症: 鎮咳、袪痰（伴隨上呼吸道充血和支氣管充血的感冒、枯草熱、鼻竇炎、咳嗽、鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰之緩解） | 劑型: 糖漿劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CODEINE PHOSPHATE;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;GUAIACOL GLYCERYL ETHER (EQ TO GUAIFENESIN);;PSEUDOEPHE... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/14

"聯邦"福榮眼藥水1毫克/毫升(膚樂每爽)

英文品名: FLULON EYE DROPS 1MG/ML (FLUOROMETOLONE) "UNION" | 適應症: 外眼部和前眼部的炎症性疾患（眼瞼炎、結膜炎、角膜炎、虹彩炎、虹彩毛樣體炎、強膜炎、上強膜炎） | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FLUOROMETHOLONE | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/10/03

"聯邦"複合維生素乙和丙注射液

英文品名: VITAMIN B-COMPLEX & C INJECTION "C.Y." | 適應症: 維生素乙、丙缺乏症、腳氣病、壞血病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYR... | 申請商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2019/05/25

芬妥寧注射液 50 毫克/毫升

英文品名: Phenytoin Injection 50 mg/ml | 許可證字號: 衛署藥製字第049733號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/01/29 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/10/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術時所引起之癲癇發作。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENYTOIN SODIUM | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"力確新黴素眼藥膏

英文品名: DECANEOMYCIN OPHTHALMIC OINTMENT "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第010184號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 結膜炎、角膜炎、角膜潰瘍、過敏性結膜 | 劑型: 眼用軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NEOMYCIN (SULFATE);;DEXAMETHASONE PHOSPHATE (SODIUM) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司

"聯邦"膚潤新黴素乳膏

英文品名: FLUNEOMYCIN CREAM "UNION" | 許可證字號: 衛署藥製字第016419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/08/15 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 濕疹或皮膚炎，急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FLUOCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 聯邦化學製藥股份有限公司