新歷芳 硬空膠囊3號 @ 政府開放資料
新歷芳 硬空膠囊3號 - 搜尋結果總共有 31 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"新歷芳" 硬空膠囊０號 | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/12 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊００號 | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊2號 | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊三號 | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊四號 | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/08 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊一號 | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊００號 | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊00號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊0號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊2號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊4號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊1號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊3號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊00號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊0號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊2號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊4號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊1號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊3號 | 英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊０號 | 英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊０號英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/12 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊００號英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012966號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊2號英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/06/02 | 註銷理由: | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊三號英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012968號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/14 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊四號英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012969號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/05/08 | 註銷理由: 許可證遺失補發 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊一號英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012970號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/07/17 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2023/05/25 | 許可證種類: 硬空膠囊 | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊００號英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.00 "S.L.F." | 適應症: 製劑用 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 袋裝 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2023/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊00號英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060448號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊0號英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060449號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊2號英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060450號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊4號英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060451號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊1號英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060452號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊3號英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." | 許可證字號: 衛部藥製字第060453號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 製造商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊00號英文品名: Empty Hard Capsules No.00 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊0號英文品名: Empty Hard Capsules No.0 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊2號英文品名: Empty Hard Capsules No.2 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊4號英文品名: Empty Hard Capsules No.4 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊1號英文品名: Empty Hard Capsules No.1 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳"硬空膠囊3號英文品名: Empty Hard Capsules No.3 "S.L.F." | 適應症: 製劑用。 | 劑型: 硬空膠囊劑 | 包裝: 塑膠袋裝 | 藥品類別: 空膠囊 | 主成分略述: GELATIN | 申請商名稱: 新歷芳企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"新歷芳" 硬空膠囊０號英文品名: EMPTY HARD CAPSULES NO.0 "S.L.F." | 許可證字號: 衛署藥製字第012950號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |