新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 @ 政府開放資料
新竹縣新豐鄉鳳坑村坑子口673號 - 搜尋結果總共有 474 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
"安星"伊風柔錠100毫克 | 英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"伊風柔錠100毫克 | 英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥角新 生僉 注射液 | 英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥角新 生僉 注射液 | 英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 10、50、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚癒寧注射液 | 英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚癒寧注射液 | 英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安斐因輸注溶液及口服液 | 英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”安斐因輸注溶液及口服液 | 英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２．５％ | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第002657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金雀花/注射液 | 英文品名: SPARTEINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜男蒙注射液 | 英文品名: SUNAMON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第006616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙、子宮出血、抑制泌乳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２．５％ | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升 | 英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
待克菲那注射液25毫克/毫升 | 英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎所引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
使胃寧注射液１００公絲/公撮（希每得定） | 英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
核黃素錠 | 英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸/多辛錠 | 英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升 | 英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升 | 英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"伊風柔錠100毫克英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 許可證字號: 衛署藥製字第047572號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"伊風柔錠100毫克英文品名: Ifonol Tablets 100 mg "Astar" | 適應症: 痛風症、痛風性關節炎、尿酸結石、癌症或經化學治療產生之高尿酸血症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALLOPURINOL | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
麥角新 生僉 注射液英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003786號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
麥角新 生僉 注射液英文品名: ERGOMETRIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 產後出血、子宮異常出血、流產後出血、分娩時子宮弛緩出血、分娩第三期陣痛微弱 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 10、50、100安瓿裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ERGONOVINE MALEATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
膚癒寧注射液英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第003023號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚癒寧注射液英文品名: FUYULIN INJECTION "ASTAR" | 適應症: 濕疹、皮膚炎、蕁麻疹、口角炎、口唇炎、皮膚搔癢症、汗疹、鼻炎 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;RIBOFLAVIN PHOSPHATE;;PYRIDOXINE HCL;;BIOTIN;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;... | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
“安星”安斐因輸注溶液及口服液英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第061589號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
“安星”安斐因輸注溶液及口服液英文品名: Astarfeine 20 mg/mL solution for infusion and oral solution "Astar" | 適應症: 治療原發性早產兒呼吸暫停。 | 劑型: 輸注溶液及口服液 | 包裝: 瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CAFFEINE CITRATE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033261號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２．５％英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第002657號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
金雀花/注射液英文品名: SPARTEINE INJECTION "ANSHIN" | 許可證字號: 衛署藥製字第003115號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/09 | 註銷理由: 評估未獲通過 | 有效日期: 2009/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 陣痛微弱、弛緩性子宮出血、分娩後出血、子宮收縮不全 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SPARTEINE SULFATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜男蒙注射液英文品名: SUNAMON INJECTION "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第006616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 男子更年期障礙、子宮出血、抑制泌乳 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TESTOSTERONE ENANTHATE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
黃體素注射液２．５％英文品名: PROGESTERONE INJECTION 2.5% "ASTAR" | 適應症: 子宮出血、子宮發育不全、習慣性流產及一般女性荷爾蒙缺乏症狀 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 安瓿;;小瓶 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"安星"黃體素注射液50毫克/毫升英文品名: PROGESTERONE INJECTION 50MG/ML "ASTAR" | 適應症: 月經閉止、出血性子宮病、乳腺病、子宮肌瘤、習慣性流產、產後陣痛、一般女性荷爾蒙缺乏所引起疾病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;安瓿 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROGESTERONE | 申請商名稱: 安星製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/11/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
待克菲那注射液25毫克/毫升英文品名: DICLOFENAC INJECTION 25MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 無法口服情況下，短期使用於緩解發炎及因發炎所引起之疼痛。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
使胃寧注射液１００公絲/公撮（希每得定）英文品名: CIMETIDINE INJECTION 100MG/ML "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第033436號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 住院病人伴隋有病理性胃酸分泌過高之症狀，頑固性（難治的）十二指腸潰瘍，或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CIMETIDINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
核黃素錠英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005710號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 舌炎、口唇炎 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
鹽酸/多辛錠英文品名: PYRIDOXINE HCL TABLETS "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第005711號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/19 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口內炎、皮膚炎、妊娠惡阻 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: PYRIDOXINE HCL | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"協克痛注射液 30 毫克/毫升英文品名: Sirolac Injection 30 mg/ml "ASTAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第049149號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/11/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛，通常使用於手術後。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KETOROLAC TROMETHAMINE | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"安星"優治癲注射液100毫克/毫升英文品名: U-geten Injection 100mg/ml "Astar" | 許可證字號: 衛部藥製字第060488號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/04/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時不宜或無法口服抗癲癇藥物治療之下列癲癇患者：十六歲以上病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作）之單獨治療。四歲以上孩童或成人病患之局部癲癇發作（併有或不併有次發性全身發作），十二歲以上青少... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: LEVETIRACETAM | 製造商名稱: 安星製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |