新竹縣湖口鄉光復北路20 1號1樓 @ 政府開放資料
新竹縣湖口鄉光復北路20 1號1樓 - 搜尋結果總共有 136 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
達運精密工業股份有限公司湖口廠 | 主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 23504361 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉光復北路20-1號1樓3樓、35號、35-1號 @ 登記工廠名錄 |
星耀能源股份有限公司 | 統一編號: 51559801 | 公司地址: 新竹縣湖口鄉光復北路20-1號4樓 | 公司狀態: 01 @ 全國前500大公司資料集 |
達運精密工業股份有限公司 | 總機電話: 03-5668000 | 公司代號: 6120 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 23504361 | 住址: 新竹縣湖口鄉光復北路20-1號 | 董事長: 蔡國新 | 成立日期: 19891013 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
達運精密工業股份有限公司 | 開放時間緊急連絡電話: 放置於1樓綜合辦公門口 人員打卡處與AED管理員辦公室旁 | AED地點描述: 放置於1樓綜合辦公門口 人員打卡處與AED管理員辦公室旁 | 周一至周五起: | 周一至周五迄: 23:59:00 | 新竹縣湖口鄉新竹縣湖口鄉光復北路20之1號 @ AED位置資訊 |
達運精密工業股份有限公司 | 開放時間緊急連絡電話: B動1樓刷卡入口處 | AED地點描述: B動1樓刷卡入口處 | 周一至周五起: | 周一至周五迄: 23:59:00 | 新竹縣湖口鄉新竹縣湖口鄉光復北路20之1號 @ AED位置資訊 |
可得爽軟膏０．９９公絲/公克（貝皮質醇） | 英文品名: CORDEL OINTMENT 0.99MG/G (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、掌趾膿症、扁平苔癢、光澤苔癬、毛孔性紅色枇糠疹、紅斑症、圓形脫毛症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒緩寧軟膏 | 英文品名: THROMBAREDUCT 60000 OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: AZUPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
華立捷 | 總機電話: 03-5973077 | 公司代號: 3688 | 住址: 新竹縣湖口鄉光復南路2號 | 成立日期: 20010117 | 華立捷科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
詩肯牙醫診所 | 電話: (03)5976124 | 牙醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 新竹縣湖口鄉光復東路317號1樓 | 醫事機構代碼: 3733061181 @ 健保特約醫事機構-診所 |
速依寧口服懸液劑40毫克/毫升 | 英文品名: Megy Oral Suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速依寧口服懸液劑40毫克/毫升 | 英文品名: Megy Oral Suspension 40mg/ml | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善脂瑩膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
善脂瑩膜衣錠 20 毫克 | 英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利彼樂膠囊 | 英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康痘乳膏 | 英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡之治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃適寧一普錠 | 英文品名: ULCERIN-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癇膜衣錠100毫克 | 英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
為心寧腸溶錠 | 英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克 | 英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癇膜衣錠100毫克 | 英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
達運精密工業股份有限公司湖口廠主要產品: 264光電材料及元件 | 統一編號: 23504361 | 工廠登記狀態: 生產中 | 新竹縣湖口鄉光復北路20-1號1樓3樓、35號、35-1號 @ 登記工廠名錄 |
星耀能源股份有限公司統一編號: 51559801 | 公司地址: 新竹縣湖口鄉光復北路20-1號4樓 | 公司狀態: 01 @ 全國前500大公司資料集 |
達運精密工業股份有限公司總機電話: 03-5668000 | 公司代號: 6120 | 產業別: 26 | 營利事業統一編號: 23504361 | 住址: 新竹縣湖口鄉光復北路20-1號 | 董事長: 蔡國新 | 成立日期: 19891013 | 出表日期: 1130426 @ 上市公司基本資料 |
達運精密工業股份有限公司開放時間緊急連絡電話: 放置於1樓綜合辦公門口 人員打卡處與AED管理員辦公室旁 | AED地點描述: 放置於1樓綜合辦公門口 人員打卡處與AED管理員辦公室旁 | 周一至周五起: | 周一至周五迄: 23:59:00 | 新竹縣湖口鄉新竹縣湖口鄉光復北路20之1號 @ AED位置資訊 |
達運精密工業股份有限公司開放時間緊急連絡電話: B動1樓刷卡入口處 | AED地點描述: B動1樓刷卡入口處 | 周一至周五起: | 周一至周五迄: 23:59:00 | 新竹縣湖口鄉新竹縣湖口鄉光復北路20之1號 @ AED位置資訊 |
可得爽軟膏０．９９公絲/公克（貝皮質醇）英文品名: CORDEL OINTMENT 0.99MG/G (BETAMETHASONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第039317號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/11/23 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2015/09/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 濕疹、皮膚炎、皮膚搔癢症、癢疹、乾癬、掌趾膿症、扁平苔癢、光澤苔癬、毛孔性紅色枇糠疹、紅斑症、圓形脫毛症 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE VALERATE | 製造商名稱: 臺灣大正製藥股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒緩寧軟膏英文品名: THROMBAREDUCT 60000 OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021775號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/12/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2002/06/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對局部腫脹之輔助治療其明確療效仍待建立。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HEPARIN SODIUM | 製造商名稱: AZUPHARMA GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
華立捷總機電話: 03-5973077 | 公司代號: 3688 | 住址: 新竹縣湖口鄉光復南路2號 | 成立日期: 20010117 | 華立捷科技股份有限公司 @ 公開發行公司基本資料 |
詩肯牙醫診所電話: (03)5976124 | 牙醫診所 | 服務項目: 門診診療 | 新竹縣湖口鄉光復東路317號1樓 | 醫事機構代碼: 3733061181 @ 健保特約醫事機構-診所 |
速依寧口服懸液劑40毫克/毫升英文品名: Megy Oral Suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
速依寧口服懸液劑40毫克/毫升英文品名: Megy Oral Suspension 40mg/ml | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
善脂瑩膜衣錠 20 毫克英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
善脂瑩膜衣錠 20 毫克英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
利彼樂膠囊英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
康痘乳膏英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 痤瘡之治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
爾胃適寧一普錠英文品名: ULCERIN-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癇膜衣錠100毫克英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
為心寧腸溶錠英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
抑癲腸溶錠250毫克英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
克癇膜衣錠100毫克英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |