新竹縣湖口鄉光復路20號 @ 政府開放資料

益得生物科技股份有限公司

開放時間緊急連絡電話: 益得廠後棟大廳 | AED地點描述: 益得廠後棟大廳 | 周一至周五起: 00:00:00 | 周一至周五迄: 23:59:00 | 新竹縣湖口鄉光復路20號

安柔乳膏 20%

英文品名: AZELAC CREAM 20% | 許可證字號: 衛署藥製字第046187號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/03/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

安柔乳膏 20%

英文品名: AZELAC CREAM 20% | 適應症: 尋常痤瘡。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AZELAIC ACID | 申請商名稱: 明則實業有限公司 | 有效日期: 2019/03/23

速依寧口服懸液劑40毫克/毫升

英文品名: Megy Oral Suspension 40mg/ml | 許可證字號: 衛部藥製字第060462號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

速依寧口服懸液劑40毫克/毫升

英文品名: Megy Oral Suspension 40mg/ml | 適應症: 後天免疫缺乏症候群患者的厭食症，及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。 | 劑型: 懸液劑 | 包裝: 塑膠瓶裝(HDPE) | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MEGESTROL ACETATE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/20

台灣松下多層

裝設地址: 新竹縣湖口鄉光復路20之1號 | 裝設金融機構名稱: 中國信託商業銀行 | 裝設金融機構代號/總機構代碼: 822 | 新竹縣

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049226號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/01/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

善脂瑩膜衣錠 20 毫克

英文品名: Anxolightor F.C. Tablets 20 mg | 適應症: 高膽固醇血症, 高三酸甘油脂血症。對於臨床上沒有冠心病的第二型糖尿病患者，但是至少有任一其他冠心病危險因子，包括高血壓、視網膜病變、白蛋白尿、或吸煙，atorvastatin適用於：降低心肌梗塞的風險... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATORVASTATIN (CALCIUM) | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/01/04

利彼樂膠囊

英文品名: LIMBITROL CAPSULES | 許可證字號: 衛署藥製字第036766號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/09/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮、抑鬱併發症。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHLORDIAZEPOXIDE;;AMITRIPTYLINE (HCL) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

康痘乳膏

英文品名: ACNOMEL ACNE CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第031199號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/09/20 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 痤瘡之治療 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFUR;;RESORCINOL (RESORCIN) | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

爾胃適寧一普錠

英文品名: ULCERIN-P TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第002479號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/08/24 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2024/02/20 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE HEXITOL | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

克癇膜衣錠100毫克

英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥製字第046749號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

為心寧腸溶錠

英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043212號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/09/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

抑癲腸溶錠250毫克

英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 許可證字號: 衛署藥製字第047925號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/04/07 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

克癇膜衣錠100毫克

英文品名: EPILRAMATE F.C. TABLETS 100MG | 適應症: 用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療，用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;玻璃瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TOPIRAMATE | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/27

抑癲腸溶錠250毫克

英文品名: DIVODIUM (DIVALPROEX SODIUM) ENTERIC-COATED TABLETS 250MG | 適應症: 躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIVALPROEX SODIUM;;VALPROIC ACID | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2026/04/07

為心寧腸溶錠

英文品名: JULRIN ENTERIC-COATED TABLETS | 適應症: 預防心肌梗塞、預防心栓性栓塞症、男性短暫性缺血性發作。 | 劑型: 腸溶錠 | 包裝: 瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASPIRIN | 申請商名稱: 安成國際藥業股份有限公司 | 有效日期: 2024/09/03

治敏爵錠 2.5 毫克

英文品名: Deschu Tablets 2.5 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050420號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/08/17 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及2歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司

治敏爵錠 2.5 毫克

英文品名: Deschu Tablets 2.5 mg | 適應症: 過敏性鼻炎(常年性及季節性)引起的相關症狀，緩解成人及2歲以上兒童之慢性蕁麻疹相關症狀。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DESLORATADINE | 申請商名稱: 瑩碩生技醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2024/08/17

愛脂婷錠10/20毫克

英文品名: Agitin Tablets 10/20mg | 許可證字號: 衛部藥製字第059251號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2021/08/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 原發性高膽固醇血症，同型接合子家族性高膽固醇血症(HOFH)。EZETIMIBE/SIMVASTATIN複方(EZETIMIBE 10mg合併SIMVASTATIN 40mg)適用於近十日之內因急性冠... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: EZETIMIBE;;SIMVASTATIN | 製造商名稱: 歐帕生技醫藥股份有限公司