新竹縣湖口鄉鳳凰村實踐路二號 @ 政府開放資料

鐵樂膠囊

英文品名: FERRO-D CAPSULES "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第040382號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/03/05 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 缺鐵性貧血 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: FERROUS FUMARATE ANHYDROUS;;DIOCTYL SODIUM SULFOSUCCINATE(AEROSOL OT) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

複方甘草錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS (WITH OPIUM)"CENTER" | 許可證字號: 衛署成製字第010215號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/08/25 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 鎮咳、袪痰 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

正氏喉片

英文品名: HYAMINE TROCHES | 許可證字號: 內衛藥製字第003543號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 扁桃腺炎、齒齦炎、口腔潰瘍、口腔發炎、喉頭腫脹、疼痛、扁桃腺割除後拔齒後之口腔喉頭之消毒 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: BENZETHONIUM CHLORIDE;;BENZOCAINE (ETHYL AMINOBENZOATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

維他命乙２錠１０公絲

英文品名: RIBOFLAVIN TABLETS 10MG "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031588號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/03/06 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 口角糜爛症、口唇炎、舌炎、癩皮症、維他命Ｂ２缺乏症 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RIBOFLAVIN (VIT B2) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

倍樂源人參精口服液

英文品名: PALOGEN GINSENG ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、貧血、妊娠惡阻、病後衰弱、營養障礙、口內炎 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: ASPARTATE MAGNESIUM L-;;ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE);;THIOCTIC ACID (VIT B14... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

蓋寧妥滴劑

英文品名: GYNEDOL DROPS | 許可證字號: 衛署藥製字第012856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/08/23 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病 | 劑型: 滴劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HALOPERIDOL;;LACTIC ACID | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

伴舒康糖衣錠１０公絲（東莨菪/）

英文品名: BUSCON S.C. TABLETS 10MG (HYOSCIN BUTYLBROMIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031550號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管之痙攣及運動機能亢進、胃、十二指腸潰瘍、胃、十二指腸炎、賁門、食道、幽門痙攣、膽管之痙攣及運動障礙膽管炎、膽石疝痛、膀胱炎、月經困難症 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BUTYLSCOPOLAMINE BROMIDE (EQ TO HYOSCINE-N-BUTYLBROMIDE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

勇身命口服液

英文品名: LIVERMIN ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第031560號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/27 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIVER EXTRACT;;MUSK (MOSCHUS);;BENZOAR EXTRACT;;GINSENG RADIX EXTRACT;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;RIBOF... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

克痙錠２０公絲（待克明）

英文品名: DICYMINE TABLETS 20MG (DICYLOMINE HYDROCHLORIDE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031572號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃腸管、膽管輸尿管之痙攣所引起之胃、十二指腸潰瘍、膽石症、尿路結石之解痙和鎮痛 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS "LIMA" | 許可證字號: 衛署藥製字第020636號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第007817號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/09/14 | 註銷理由: 中文品名變更;;移轉（申請商）;;移轉（製造廠） | 有效日期: 1991/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ALUMINUM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

正氏複方胃片

英文品名: MAG ALUM COMPUND TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第003664號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃酸過多、腹痛、胃腸氣門重壓感、胃炎、胃腸膽管幽門痙攣等胃腸疾病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

加馬斯錠

英文品名: CAMUS TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035101號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍、急性及慢性胃炎、胃痛、胃酸過多症、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;HISTIDINE HCL;;SCOPOLIAE EXTRACT (POWDER);;ALUMINUM... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

海鷗伴胃安錠

英文品名: SEA GULL SIMADRINE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第035109號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/04/24 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1998/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃渭瘍、十二指腸瘍、急慢胃腸加答兒、胃酸過多症、胃痛、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM ... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

潰得寧錠５００公絲（斯克拉非）

英文品名: ULSANIN TABLETS 500MG (SUCRALFATE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031546號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/02/14 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃潰瘍、十二指腸潰瘍 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BASIC ALUMINUM SUCROSE SULFATE (SUCRALFATE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

"正氏" 和寧錠２公絲（二氮平）

英文品名: VOLIN TABLETS 2MG (DIAZEPAM) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031584號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DIAZEPAM | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

氣爽錠４０公絲（聚二甲矽烷）

英文品名: GASSON TABLETS 40MG (DIMETHICONE) "CENTER" | 許可證字號: 衛署藥製字第031590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/26 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;適應症變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 消化器疾患所引起之腹部膨滿感及鼓脹空氣嚥下症、照Ｘ光線時腸內瓦斯驅除 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIMETHICONE (EQ TO DIMETHYLPOLYSILOXANE OR POLYDIMETHYL SILOXANE) | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

複胃優片

英文品名: FULWEI-U TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第000654號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、胃炎、胃酸過多、胃痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: VITAMIN U (METHYLMETHIONINE SULFONIUM CHLORIDE);;DICYCLOMINE HCL;;MAGNESIUM TRISILICATE;;ALUMINUM HY... | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

噴爽液

英文品名: FANSAN NASAL SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第007816號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/12/31 | 註銷理由: 安用科更新資料 | 有效日期: 1988/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 急性及慢性鼻炎、過敏性鼻炎、鼻塞、鼻充血 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NAPHAZOLINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;BENZALKONIUM CHLORIDE | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠

寧佳息懸液５０公絲/公撮（那利敵新）

英文品名: NEGCID SUSPENSION 50MG/ML (NALIDIXIC ACID) | 許可證字號: 衛署藥製字第025493號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1997/02/12 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;賦形劑變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1999/05/25 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 革蘭氏陰性菌引起的尿道感染症 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NALIDIXIC ACID | 製造商名稱: 正氏製藥工業股份有限公司新竹廠