方塑科技有限公司 @ 政府開放資料
方塑科技有限公司 - 搜尋結果總共有 704 筆政府開放資料，以下是 1 - 20 [第 1 頁]。
方塑科技有限公司 | 統一編號: 83500425 | 電話號碼: 0963588221 | 新竹市東區明湖里明湖路1050巷7號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
邱黎燦 | 主要專長: 店面輔導， 創業資金規劃， 創業計畫書撰寫， 人力資源， 專業認證輔導（ISO） | 所在地: 臺中市 | 現職: 群力顧問股份有限公司／管理顧問 | 主要經歷: 90／12－98／12／冠羿國際股份有限公司／副總經理／34／3279／12－90／12／緯商國際股份有限公司／管理暨製造部經理／26／2077／08－78／11／東豐纖維企業（股）公司／IE專員／1... @ 創業顧問名單 |
定安眠膠囊 5 毫克 | 英文品名: Demare Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 10 毫克 | 英文品名: Demare Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 5 毫克 | 英文品名: Demare Capsules 5mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2019/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 10 毫克 | 英文品名: Demare Capsules 10 mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
塑膠叉子100入(減塑) | 進口商名稱: 輝彥企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 臺中市大里區中興路二段153巷3號8樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.40-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果，蒸發殘渣量為37 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚丙烯為合成原料之塑膠類，其溶出試驗4%醋酸(95℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 寧波昌亞塑料科技有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/03/01 @ 不符合食品資訊資料集 |
"元昊"欣膚健乳膏 | 英文品名: SSD Cream "DI" | 許可證字號: 衛署藥製字第044043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅） | 英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元昊"欣膚健乳膏 | 英文品名: SSD Cream "DI" | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2025/10/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅） | 英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
東方餘塑膠科技有限公司 | 主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 28564198 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市東區樂成里振興路２８５號 @ 登記工廠名錄 |
計時泡麵碗(PLASTIC KITCHENWARE/計時泡麵碗) | 進口商名稱: 新加坡商海底撈國際食品有限公司台灣分公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 臺北市信義區信義路4段456號5樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.20-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(95℃，30分鐘)溶出試驗結果，蒸發殘渣值為172 ppm；正庚烷(25℃，60分鐘)，蒸發殘渣值為58 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚丙烯為原料之合成塑膠類，其溶出試驗4% 醋酸(95℃，30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，正庚烷(25℃，60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，... | 製造廠或出口商名稱: 雙槍科技有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/06/01 @ 不符合食品資訊資料集 |
舒膚美洗劑0.1% | 英文品名: Mome lotion 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第048214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚立康乳膏 | 英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚立康乳膏 | 英文品名: MOMO CREAM | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瀝水籃 | 進口商名稱: 順豐利股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 桃園市新屋區頭洲里高鐵南路6段75之1號 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(60℃,30分鐘)溶出試驗結果，蒸發殘渣值為230 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚對苯二甲酸乙二酯為原料之塑膠類，其溶出試驗4%醋酸(60℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 金華加封生物科技有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/02/07 @ 不符合食品資訊資料集 |
砧板套裝4件組 | 進口商名稱: 鋒愛華國際有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 桃園市蘆竹區南崁路一段83號5樓之3 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(60°C/30 min)溶出試驗結果，白色砧板蒸發殘渣97 ppm、黃色砧板蒸發殘渣69 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚丙烯為合成原料之塑膠類，其溶出試驗4%醋酸(60℃/30 min)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 青岛乐博智家科技有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/12/26 @ 不符合食品資訊資料集 |
立麻卡因噴霧劑10% | 英文品名: LIDO-ANES SPRAY 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第046747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益麻噴霧劑 10% | 英文品名: Quicaine Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
方塑科技有限公司統一編號: 83500425 | 電話號碼: 0963588221 | 新竹市東區明湖里明湖路1050巷7號2樓 @ 出進口廠商登記資料 |
邱黎燦主要專長: 店面輔導， 創業資金規劃， 創業計畫書撰寫， 人力資源， 專業認證輔導（ISO） | 所在地: 臺中市 | 現職: 群力顧問股份有限公司／管理顧問 | 主要經歷: 90／12－98／12／冠羿國際股份有限公司／副總經理／34／3279／12－90／12／緯商國際股份有限公司／管理暨製造部經理／26／2077／08－78／11／東豐纖維企業（股）公司／IE專員／1... @ 創業顧問名單 |
定安眠膠囊 5 毫克英文品名: Demare Capsules 5mg | 許可證字號: 衛署藥製字第050105號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/04/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 10 毫克英文品名: Demare Capsules 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第049667號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/07/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 製造商名稱: 健亞生物科技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 5 毫克英文品名: Demare Capsules 5mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2019/04/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
定安眠膠囊 10 毫克英文品名: Demare Capsules 10 mg | 適應症: 治療難以入睡之失眠病人，僅適用於嚴重，病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZALEPLON | 申請商名稱: 鴻興生物科技有限公司 | 有效日期: 2018/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
塑膠叉子100入(減塑)進口商名稱: 輝彥企業有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 臺中市大里區中興路二段153巷3號8樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.40-7 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(95℃,30分鐘)溶出試驗結果，蒸發殘渣量為37 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚丙烯為合成原料之塑膠類，其溶出試驗4%醋酸(95℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 寧波昌亞塑料科技有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/03/01 @ 不符合食品資訊資料集 |
"元昊"欣膚健乳膏英文品名: SSD Cream "DI" | 許可證字號: 衛署藥製字第044043號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/20 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅）英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第044568號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/07/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 蕁常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"元昊"欣膚健乳膏英文品名: SSD Cream "DI" | 適應症: 治療或預防燒、燙傷引起之感染。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFADIAZINE SILVER | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2025/10/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
天之麗乳膏0.1%（瑞婷羅）英文品名: CHEINA CREAM 0.1% (TRETINOIN) | 適應症: 蕁常性痤瘡（面皰）、皮膚角質化。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管裝;;塑膠瓶裝;;塑膠軟管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRETINOIN | 申請商名稱: 天理生物科技有限公司 | 有效日期: 2026/07/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
東方餘塑膠科技有限公司主要產品: 220塑膠製品 | 統一編號: 28564198 | 工廠登記狀態: 生產中 | 臺中市東區樂成里振興路２８５號 @ 登記工廠名錄 |
計時泡麵碗(PLASTIC KITCHENWARE/計時泡麵碗)進口商名稱: 新加坡商海底撈國際食品有限公司台灣分公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 臺北市信義區信義路4段456號5樓 | 貨品分類號列: 3924.10.00.20-1 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(95℃，30分鐘)溶出試驗結果，蒸發殘渣值為172 ppm；正庚烷(25℃，60分鐘)，蒸發殘渣值為58 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚丙烯為原料之合成塑膠類，其溶出試驗4% 醋酸(95℃，30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，正庚烷(25℃，60分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，... | 製造廠或出口商名稱: 雙槍科技有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2021/06/01 @ 不符合食品資訊資料集 |
舒膚美洗劑0.1%英文品名: Mome lotion 0.1% | 許可證字號: 衛署藥製字第048214號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/10/15 | 註銷理由: 許可證未申請展延 | 有效日期: 2011/09/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 洗劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 東洲化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚立康乳膏英文品名: MOMO CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第046349號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
膚立康乳膏英文品名: MOMO CREAM | 適應症: 對類固醇具有感受性之皮膚病所引起之炎性反應及搔癢之緩解。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁管裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MOMETASONE FUROATE | 申請商名稱: 元昊生物科技有限公司 | 有效日期: 2029/06/28 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
瀝水籃進口商名稱: 順豐利股份有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 桃園市新屋區頭洲里高鐵南路6段75之1號 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(60℃,30分鐘)溶出試驗結果，蒸發殘渣值為230 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚對苯二甲酸乙二酯為原料之塑膠類，其溶出試驗4%醋酸(60℃,30分鐘)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 金華加封生物科技有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/02/07 @ 不符合食品資訊資料集 |
砧板套裝4件組進口商名稱: 鋒愛華國際有限公司 | 產地: 中國大陸 | 原因: 容器具-溶出試驗不符規定 | 進口商地址: 桃園市蘆竹區南崁路一段83號5樓之3 | 貨品分類號列: 3924.10.00.90-6 | 不合格原因暨檢出量詳細說明: 案內產品以4%醋酸(60°C/30 min)溶出試驗結果，白色砧板蒸發殘渣97 ppm、黃色砧板蒸發殘渣69 ppm | 法規限量標準: 依據「食品器具容器包裝衛生標準」，以聚丙烯為合成原料之塑膠類，其溶出試驗4%醋酸(60℃/30 min)蒸發殘渣合格標準為30 ppm以下，本案不符合食品安全衛生管理法第17條規定。 | 製造廠或出口商名稱: 青岛乐博智家科技有限公司 | 牌名: | 處置情形: 案內不符合商品依規定退運或銷毀。 | 發布日期: 2023/12/26 @ 不符合食品資訊資料集 |
立麻卡因噴霧劑10%英文品名: LIDO-ANES SPRAY 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第046747號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
益麻噴霧劑 10%英文品名: Quicaine Spray 10% | 許可證字號: 衛署藥製字第055411號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 局部麻醉。 | 劑型: 噴霧劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LIDOCAINE | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |