施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 @ 政府開放資料

施貴寶製藥股份有限公司新竹廠 - 搜尋結果總共有 35 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

貴舒醇散

英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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泛捷得注射劑500公絲,1公克 (西華定)

英文品名: VELOSEF FOR INJECTION 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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泛捷復—甲注射劑500公絲.1公克(西華定)

英文品名: VELOSEF-A FOR INJECTION 500MG,1GM (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通肌肉注射劑40公絲/公撮(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A INTRAMUSCULAR INJECTION 40MG/ML (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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泛捷復膠囊250公絲(西華定)

英文品名: VELOSEF CAPSULES 250MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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泛捷復膠囊500公絲(西華定)

英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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安達菌素乾粉注射劑(氮烯內醯胺)

英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性需氧菌所引起的各種感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通—關節內皮內注射劑(丙 特安皮質醇)

英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病(慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉芽腫、扁平苔蘚) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通4公絲錠(特安皮質醇)

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康加爾多錠80公絲(那杜諾)

英文品名: CORGAID TABLETS 80MG (NADOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第033089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADOLOL | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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普利心律膠囊250公絲(鹽酸普卡因醯胺)

英文品名: PRONESTYL CAPSULES 250MG (PROCAINAMIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性早期收縮、心室性心博過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通軟膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A OINTMENT 0.1% "SQUIBB" ( | 許可證字號: 衛署藥製字第029942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通乳膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A CREAM 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康納可軟膏

英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛曩性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癢、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第030386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧樂口內膏(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENALOG IN ORABASE "SQUIBB" (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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滅菌靈懸液用粉劑(耐絲菌素)

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION"SQUIBB" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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帶舒定陰道錠

英文品名: TALSUTIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由念珠菌、滴蟲或細菌感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL);;AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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紐黴素糖衣錠(耐絲菌素)

英文品名: MYCOSTATIN SUGAR COATED TABLETS (NYSTATIN) "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第031328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康納可乳膏

英文品名: KENACOMB CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第030736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔?、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔?、神經性皮炎、彎曲濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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貴舒醇散

英文品名: QUESTRAN POWDER | 許可證字號: 衛署藥製字第002177號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可治療第二型血膽脂醇過多症、頑強性下痢、解除部份膽道障礙所引起之搔癢症 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CHOLESTYRAMINE ANHYDROUS | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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泛捷得注射劑500公絲,1公克 (西華定)

英文品名: VELOSEF FOR INJECTION 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030842號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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泛捷復—甲注射劑500公絲.1公克(西華定)

英文品名: VELOSEF-A FOR INJECTION 500MG,1GM (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030843號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通肌肉注射劑40公絲/公撮(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A INTRAMUSCULAR INJECTION 40MG/ML (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第032388號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/15 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/04/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、風濕、關節炎、滑囊炎、腱炎、坐骨神經痛、腰痛、皮膚病等 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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泛捷復膠囊250公絲(西華定)

英文品名: VELOSEF CAPSULES 250MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030394號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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泛捷復膠囊500公絲(西華定)

英文品名: VELOSEF CAPSULES 500MG (CEPHRADINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030746號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/07/14 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CEPHRADINE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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安達菌素乾粉注射劑(氮烯內醯胺)

英文品名: AZACTAM FOR INJECTION (AZTREONAM) | 許可證字號: 衛署藥製字第031995號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1994/12/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由革蘭氏陰性需氧菌所引起的各種感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZTREONAM;;AZTREONAM;;AZTREONAM | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通—關節內皮內注射劑(丙 特安皮質醇)

英文品名: ENACORT-A INTRA-ARTICULAR-INTRADERMAL (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030822號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/04/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 關節、滑囊及腱鞘發炎、局部性、肥大性、浸潤性及炎性皮病(慢性單純苔蘚、斑性牛皮癬、環狀肉芽腫、扁平苔蘚) | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通4公絲錠(特安皮質醇)

英文品名: KENACORT TABLETS 4MG (TRIAMCINOLONE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/29 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、支氣管性氣喘、血管收縮性鼻炎、過敏性鼻炎、全身過敏性疾患、皮膚病 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康加爾多錠80公絲(那杜諾)

英文品名: CORGAID TABLETS 80MG (NADOLOL) | 許可證字號: 衛署藥製字第033089號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/10/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 狹心症、高血壓 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NADOLOL | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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普利心律膠囊250公絲(鹽酸普卡因醯胺)

英文品名: PRONESTYL CAPSULES 250MG (PROCAINAMIDE HCL) | 許可證字號: 衛署藥製字第032709號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1995/06/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 心室性早期收縮、心室性心博過速、陣發性心房纖維顫動、陣發性上室性心博過速 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROCAINAMIDE HCL | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通軟膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A OINTMENT 0.1% "SQUIBB" ( | 許可證字號: 衛署藥製字第029942號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出性皮炎、接觸性皮炎、慢性單純苔蘚、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧克通乳膏0.1%(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENACORT-A CREAM 0.1% (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第029943號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性皮炎、皮脂溢出皮炎、接觸性皮炎、蟲咬、神經性皮炎、錢幣形濕疹、慢性單純苔癬、濕疹性皮炎、壅滯性皮炎 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康納可軟膏

英文品名: KENACOMB OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥製字第029958號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/08/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、接觸性濕疹、毛曩性濕疹、外陰瘙癢、錢幣形濕疹、創傷後感染性濕疹、漏脂性濕疹、神經性皮炎、嬰兒濕疹、外耳炎、肛門瘙癢、牛皮癢、彎曲處濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NYSTATIN;;TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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抗痛平止痛軟膏

英文品名: COUNTERPAIN ANALGESIC BALM | 許可證字號: 衛署藥製字第030386號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/20 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/22 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 可暫時解除因關節炎、風濕症、神經痛及肌肉痛所引起的不適及疼痛 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: METHYL SALICYLATE;;EUGENOL;;MENTHOL | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康寧樂口內膏(丙酮特安皮質醇)

英文品名: KENALOG IN ORABASE "SQUIBB" (TRIAMCINOLONE ACETONIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第030395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/10/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 急、慢性口腔粘膜損害:間歇潰瘍性口炎、糜爛性扁平苔癬、托牙性口炎 | 劑型: 口內膏 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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滅菌靈懸液用粉劑(耐絲菌素)

英文品名: MYCOSTATIN FOR ORAL SUSPENSION"SQUIBB" (NYSTATIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第030303號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/02 | 註銷理由: 中文品名變更;;英文品名變更;;商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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帶舒定陰道錠

英文品名: TALSUTIN VAGINAL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第030315號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/03 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/12 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 由念珠菌、滴蟲或細菌感染所引起之陰道炎 | 劑型: 陰道錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRACYCLINE (HCL);;AMPHOTERICIN B | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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紐黴素糖衣錠(耐絲菌素)

英文品名: MYCOSTATIN SUGAR COATED TABLETS (NYSTATIN) "SQUIBB" | 許可證字號: 衛署藥製字第031328號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/05/21 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1992/09/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療由白色念珠菌所引起之口腔、皮膚及腸內諸感染 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NYSTATIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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康納可乳膏

英文品名: KENACOMB CREAM | 許可證字號: 衛署藥製字第030736號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/06/17 | 註銷理由: 商號名稱變更;;製造廠名稱變更 | 有效日期: 1993/03/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 異位性濕疹、錢幣形濕疹、外耳炎、接觸性濕疹、創傷後感染性濕疹、肛門搔?、毛囊性濕疹、漏脂性濕疹、牛皮癬、外陰搔?、神經性皮炎、彎曲濕疹、壅滯性濕疹 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: TRIAMCINOLONE ACETONIDE;;NYSTATIN;;NEOMYCIN (SULFATE);;GRAMICIDIN | 製造商名稱: 施貴寶製藥股份有限公司新竹廠

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