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抗癬軟膏

英文品名: SICCANIN OINTMENT "SANKYO" | 許可證字號: 衛署藥輸字第020246號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SICCANIN | 製造商名稱: SANKYO CO., LTD. (OSAKA FACTORY)

抗癬液

英文品名: SICCANIN SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019590號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/05/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 治療皮膚表淺性黴菌感染、如：足癬（香港腳）、股癬、汗斑。 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SICCANIN | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

賜乎滅達榮注射劑（靜脈注射用）２公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019324號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/07/21 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

寧得朗注射劑２５公絲

英文品名: NIDRAN FOR INJECTION 25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019951號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦腫瘍、消化器癌（胃癌、肝癌、結腸癌、直腸癌）肺癌惡性淋巴腫瘤、慢性白血病等疾患、自覺或他覺症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIMUSTINE HCL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

寧得朗注射劑５０公絲

英文品名: NIDRAN FOR INJECTION 50MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019952號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/04/28 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 腦腫瘍、消化器癌（胃癌、肝癌、結腸癌、直腸癌）肺癌惡性淋巴腫瘤、慢性白血病等疾患、自覺或他覺症狀之緩解 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIMUSTINE HCL | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

欲速寧１公絲注射液

英文品名: ESQUINON INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第020183號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 抗癌性腫瘍劑（肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤、慢性骨性白血病）。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

心益糖衣錠５公絲

英文品名: SERENAL TABLETS 5MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第001810號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/10/24 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1998/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

胃散

英文品名: S.M. POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020155號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/06/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 食慾不振、胃液分泌過多症、腹部膨脹、消化不良 | 劑型: 散劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: DIASTASE ASPERGILLUS ORYZAE(DIASTASE TAKA);;MAGNESIUM ALUMINUM METASILICATE (NEUSILIN);;SODIUM BICAR... | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

天然珪酸鋁

英文品名: NATURAL ALUMINUM SILICATE | 許可證字號: 衛署藥輸字第020497號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM SILICATE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. {HIRATSUKA PLANT (MEGURO DIVISION)}

櫻皮浸膏

英文品名: PRUNUS YEDOENSIS EXTRACT | 許可證字號: 衛署藥輸字第021078號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/07/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮咳劑 | 劑型: 原料藥浸膏劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PRUNUS YEDOEUSIS EXTRACT | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

高若斯多壽

英文品名: TAKADIASTASE POWDER | 許可證字號: 衛署藥輸字第020418號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/09/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消化酵素 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ENZYME FOR GASTRIC USE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

維他美靜脈注射劑

英文品名: VITAMEDIN INTRAVENOUS | 許可證字號: 衛署藥輸字第019705號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2005/01/13 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 神經炎、神經障礙、貧血、皮膚炎 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: THIAMINE HCL (BIOTHININ);;PYRIDOXINE HCL;;CYANOCOBALAMIN (VIT B12) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

可保美鎮膠囊２５０毫公絲

英文品名: COBAMETIN CAPSULES 250 (R) | 許可證字號: 衛署藥輸字第016470號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/03/30 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 末梢性神經障礙 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: MECOBALAMIN | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

心朗１公絲錠

英文品名: SEPAZON TABLETS 1MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第019866號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2004/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

賜乎滅達榮肌肉注射劑０．５公克

英文品名: CEFMETAZON I.M. INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE SODIUM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

賜乎滅達榮靜脈注射劑０．２５公克

英文品名: CEFMETAZON I.V. INJECTION 0.25GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第019323號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/10/20 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/07/02 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: CEFMETAZOLE (SODIUM) | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

心益糖衣錠２０公絲

英文品名: SERENAL TABLES 20MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第021232號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD.

心益糖衣錠１０公絲

英文品名: SERENAL TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020377號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/11/01 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)

心益膠囊１０公絲

英文品名: SERENAL CAPSULES 10MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020395號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/11/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 焦慮狀態 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OXAZOLAM | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (HIRATSUKA FACTORY)

欲速寧錠０．２５公絲

英文品名: ESQUINON TABLETS 0.25MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第020145號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/05/11 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2003/05/08 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 慢性白血病、肺癌、胃癌、卵巢癌、惡性淋巴瘤 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CARBOQUONE | 製造商名稱: SANKYO CO. LTD. (SHINAGAWA FACTORY)