日方止痛藥錠 @ 政府開放資料

日方止痛藥錠 - 搜尋結果總共有 25 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

日方止痛藥錠

英文品名: SEDEPITAN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方止痛藥錠

英文品名: SEDEPITAN TABLET | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

日方止痛藥錠

英文品名: SEDEPITAN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"國嘉"抑乳素錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"抑乳素錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

@ 全部藥品許可證資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 適應症: 經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝約克〞普利爽錠

英文品名: PRESON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病(STILLSDISEASE)風濕性心炎、乾癬、耳心骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其他各種炎症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

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〝約克〞普利爽錠

英文品名: PRESON TABLETS "Y.K." | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病(STILLSDISEASE)風濕性心炎、乾癬、耳心骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其他各種炎症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

速安新錠

英文品名: SOONANSIN TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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速服錠 8 毫克

英文品名: Xefo 8mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

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速服錠 4 毫克

英文品名: Xefo 4mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

@ 全部藥品許可證資料集

日方消炎止痛膜衣錠200毫克

英文品名: Ibupuron Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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日方消炎止痛膜衣錠200毫克

英文品名: Ibupuron Tablet | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/09

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"明華"安耐靜止痛錠

英文品名: ANALGIN TABLETS "M.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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息痙痛片

英文品名: SPASMATAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止痛、鎮痙劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

@ 全部藥品許可證資料集

美樂芬止痛片

英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

美樂芬止痛片

英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

日方消炎止痛膜衣錠200毫克

英文品名: Ibupuron Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027387號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"皇佳" 痛克惠 錠

英文品名: Tong-Well Tablets "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第048464號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

日方止痛藥錠

英文品名: SEDEPITAN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026027號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/10 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

@ 全部藥品許可證資料集

日方止痛藥錠

英文品名: SEDEPITAN TABLET | 適應症: 解熱,鎮痛(頭痛,牙痛,月經痛,神經痛,咽喉痛,關節痛,肌肉痛)。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/05/10

@ 未註銷藥品許可證資料集

日方止痛藥錠

英文品名: SEDEPITAN TABLET | 許可證字號: 衛署藥輸字第026027號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"國嘉"抑乳素錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第032942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/08/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

"國嘉"抑乳素錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: DEMIL TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) "KOJAR" | 適應症: 原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、催乳引起之月經失調及不孕症、「限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形,例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親...等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶;;盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2025/08/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第031659號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 製造商名稱: 永信藥品工業股份有限公司台中幼獅廠

@ 全部藥品許可證資料集

伯汀錠2.5毫克(布克丁)

英文品名: BUTIN TABLETS 2.5MG (BROMOCRIPTINE) | 適應症: 經閉、原發性腫瘤及藥物引起之乳漏症、女性不孕症、限用於因不得已之醫學理由須預防或抑制產後生理性泌乳之情形, 例如:死胎、新生兒死亡或HIV感染之母親…等。本品不建議用於常規性抑制泌乳或緩解產後乳房疼痛... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BROMOCRIPTINE (MESILATE) | 申請商名稱: 永信藥品工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

〝約克〞普利爽錠

英文品名: PRESON TABLETS "Y.K." | 許可證字號: 內衛藥製字第013753號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病(STILLSDISEASE)風濕性心炎、乾癬、耳心骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其他各種炎症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 製造商名稱: 約克製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

〝約克〞普利爽錠

英文品名: PRESON TABLETS "Y.K." | 適應症: 支氣管氣喘、過敏性疾患、風濕性關節炎、風濕炎、斯替耳氏病(STILLSDISEASE)風濕性心炎、乾癬、耳心骨炎、強直脊髓炎、骨關節炎、風濕性脊髓炎、痛風性關節炎、急慢性痛風及其他各種炎症皮膚疾患 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE | 申請商名稱: 約克製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

速安新錠

英文品名: SOONANSIN TABLETS "KOJAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第041379號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/05/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

@ 全部藥品許可證資料集

速服錠 8 毫克

英文品名: Xefo 8mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

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速服錠 4 毫克

英文品名: Xefo 4mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S

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日方消炎止痛膜衣錠200毫克

英文品名: Ibupuron Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027387號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: SHISEIDO PHARMACEUTICAL INC.

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日方消炎止痛膜衣錠200毫克

英文品名: Ibupuron Tablet | 適應症: 暫時性解除頭痛、肌肉疼痛、關節炎的輕度疼痛、牙痛、輕度疼痛及與感冒有關的疼痛、經痛及解熱作用。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP/PVC鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2028/02/09

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"明華"安耐靜止痛錠

英文品名: ANALGIN TABLETS "M.H." | 許可證字號: 衛署藥製字第024037號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;APRONALIDE ( EQ TO ALLYLISOPROPYLA... | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠

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息痙痛片

英文品名: SPASMATAL TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第004708號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/05/25 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2008/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 止痛、鎮痙劑 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠

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美樂芬止痛片

英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024554號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: ZAMBON ITALIA S.R.L.

@ 全部藥品許可證資料集

美樂芬止痛片

英文品名: Spedifen 400mg Film Tablet | 適應症: 解熱、消炎、鎮痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 幸生實業股份有限公司 | 有效日期: 2026/10/25

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日方消炎止痛膜衣錠200毫克

英文品名: Ibupuron Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第027387號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

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"皇佳" 痛克惠 錠

英文品名: Tong-Well Tablets "Royal" | 許可證字號: 衛署藥製字第048464號 | 註銷狀態: 已廢止 | 註銷日期: 2011/03/04 | 註銷理由: | 有效日期: 2011/12/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 輕度到中度疼痛之緩解。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PROPOXYPHENE HCL;;ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL) | 製造商名稱: 皇佳化學製藥股份有限公司

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