日方速克痛膜衣錠 @ 政府開放資料
日方速克痛膜衣錠 - 搜尋結果總共有 9 筆政府開放資料，以下是 1 - 9 [第 1 頁]。
日方速克痛膜衣錠 | 英文品名: NEW NIKURON TABLET F | 許可證字號: 衛署藥輸字第024546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
日方速克痛膜衣錠 | 英文品名: NEW NIKURON TABLET F | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
日方速克痛膜衣錠 | 英文品名: NEW NIKURON TABLET F | 許可證字號: 衛署藥輸字第024546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"強生" 穩克痛膜衣錠 750 毫克 | 英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生" 穩克痛膜衣錠 750 毫克 | 英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"速莫炎膜衣錠５０毫克（待克菲那） | 英文品名: SUPERFECT FILM COATING TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第031447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"速莫炎膜衣錠５０毫克（待克菲那） | 英文品名: SUPERFECT FILM COATING TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速服錠 8 毫克 | 英文品名: Xefo 8mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
速服錠 4 毫克 | 英文品名: Xefo 4mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
日方速克痛膜衣錠英文品名: NEW NIKURON TABLET F | 許可證字號: 衛署藥輸字第024546號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/10/03 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 製造商名稱: NEIYAKU KAGAKU CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
日方速克痛膜衣錠英文品名: NEW NIKURON TABLET F | 適應症: 解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、月經痛、關節痛、神經痛、肌肉痛之緩解)。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: ACETAMINOPHEN (EQ TO PARACETAMOL);;ETHENZAMIDE (ETHOXYBENZAMIDE);;CAFFEINE ANHYDROUS;;BROMISOVALUM (... | 申請商名稱: 德佑藥品有限公司 | 有效日期: 2026/10/03 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
日方速克痛膜衣錠英文品名: NEW NIKURON TABLET F | 許可證字號: 衛署藥輸字第024546號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
"強生" 穩克痛膜衣錠 750 毫克英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 許可證字號: 衛署藥製字第047148號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/30 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"強生" 穩克痛膜衣錠 750 毫克英文品名: MONO-GETIC F.C.T. 750MG "JOHNSON" | 適應症: 風濕性關節炎、骨關節炎。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SALSALATE (SASAPYRINE) | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2025/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"壽元"速莫炎膜衣錠５０毫克（待克菲那）英文品名: SUPERFECT FILM COATING TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 許可證字號: 衛署藥製字第031447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 製造商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"壽元"速莫炎膜衣錠５０毫克（待克菲那）英文品名: SUPERFECT FILM COATING TABLETS 50MG (DICLOFENAC) | 適應症: 緩解發炎及因發炎反應引起之疼痛。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: DICLOFENAC SODIUM | 申請商名稱: 壽元化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/04 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
速服錠 8 毫克英文品名: Xefo 8mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024680號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
速服錠 4 毫克英文品名: Xefo 4mg F.C. tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第024681號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/06/30 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2017/08/15 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)輕度至中度急性疼痛之短期止痛。(2)退化性關節炎之症狀及徵象緩解。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LORNOXICAM | 製造商名稱: Takeda Pharma A/S @ 全部藥品許可證資料集 |