日興企業股份有限公司 @ 政府開放資料

乙醯水楊酸

英文品名: ACETYL SALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第018610號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1996/03/27 | 註銷理由: 公司歇業 | 有效日期: 1996/05/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: P.T. BAYER INDONESIA

必驅能膜衣錠

英文品名: BILTRICIDE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第011242號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/05/04 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 由血吸蟲屬感染引起的病症：埃及血吸蟲、日本血吸蟲、中華肝吸蟲、肺吸蟲 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAZIQUANTEL | 製造商名稱: BAYER AG.

貝盤注射劑５公克

英文品名: BAYPEN INJECTION 5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008290號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/03/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BAYER AG.

貝盤注射劑２公克

英文品名: BAYPEN INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008222號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BAYER AG.

貝盤注射劑１公克

英文品名: BAYPEN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008223號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BAYER AG.

貝盤注射劑０．５公克

英文品名: BAYPEN INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第008224號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/02/23 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: MEZLOCILLIN (SODIUM MONOHYDRATE) | 製造商名稱: BAYER AG.

日興企業股份有限公司

電話: 0223147355 | 種類: 販賣業 | 開業狀態: 歇業 | 臺北市中正區重慶南路一段１０３號２樓

喜盤注射劑１公克

英文品名: SECUROPEN INJECTION 1GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009591號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER AG.

貝黴素注射液５０公絲

英文品名: BAYMICIN 50 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010182號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/03 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、綠膿桿菌、克萊勃士桿菌屬、葡萄球菌所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: BAYER AG.

貝黴素注射液２０公絲

英文品名: BAYMICIN 20 INJECTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第010349號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/07/19 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 大腸桿菌、變形桿菌、緣膿桿菌、萊勃士桿菌屬、葡萄球菌屬所引起之感染症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: SISOMICIN (SULFATE) | 製造商名稱: BAYER AG.

喜盤注射劑０．５公克

英文品名: SECUROPEN INJECTION 0.5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009594號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER AG.

喜盤注射劑２公克

英文品名: SECUROPEN INJECTION 2GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009595號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER AG.

喜盤注射劑５公克

英文品名: SECUROPEN INJECTION 5GM | 許可證字號: 衛署藥輸字第009596號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/10/05 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1990/12/16 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 綠膿桿菌感染之治療 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: AZLOCILLIN (SODIUM) | 製造商名稱: BAYER AG.

乙醯水楊酸

英文品名: ACETYLSALICYLIC ACID | 許可證字號: 衛署藥輸字第014463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/16 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 解熱鎮痛 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASPIRIN | 製造商名稱: BAYER AG.

巴比妥納

英文品名: BARAITONE SODIUM B.P. 53 | 許可證字號: 內衛藥輸字第003004號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1987/04/23 | 註銷理由: 未參加評估（一） | 有效日期: 1981/06/12 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜、催眠 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: BARBITAL SODIUM | 製造商名稱: BAYER AG.

立平舒攣

英文品名: LEVISMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第003934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/10 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/24 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 內臟引起之痙攣性疾病 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PHENCARBAMIDE (FENCARBAMIDE);;PERAZINE;;SULPYRINE (EQ TO DIPYRONE ) | 製造商名稱: BAYER AG.

得補佳利久連注射劑４０ＫＵ

英文品名: DEPOT-KALLIKREIN FOR INJECTION 40KU | 許可證字號: 衛署藥輸字第015103號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1989/11/09 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/06/22 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 循環障害、狹心症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: BAYER AG.

治癌明針劑

英文品名: TRENIMON INJECTION | 許可證字號: 內衛藥輸字第002920號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/10 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 瘤癌症 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: TRIAZIQUONE | 製造商名稱: BAYER AG.

因普里托

英文品名: IMPLETOL | 許可證字號: 內衛藥輸字第002999號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 肌痛、神經痛 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PROCAINE HCL;;CAFFEINE | 製造商名稱: BAYER AG.

多達胰樂針２５０００ＫＩＵ

英文品名: TRASYLOL INJECTION 25000 KIU | 許可證字號: 內衛藥輸字第003001號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/12 | 許可證種類: 製　劑 | 適應症: 胰藏疾病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: KALLIDINOGENASE (KALLIKREIN) | 製造商名稱: BAYER AG.