曙商實業股份有限公司 @ 政府開放資料

曙商實業股份有限公司 - 搜尋結果總共有 81 筆政府開放資料,以下是 1 - 20 [第 1 頁]。

曙商實業股份有限公司

公司統一編號: 05632309 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路2段53巷2號3樓 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

胺甲苯磺胺”濱理”                      H

英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氟洛拉西

英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

重氧化鎂(細粒)〝富田〞

英文品名: HEAVY MAGNESIUM OXIDE-FINE GRANULES J.P."TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"富田" 二矽酸鋁鎂

英文品名: NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"阿爾匹斯" 甘草酸二鉀

英文品名: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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"阿爾匹斯 " 泛酸鈉

英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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碳酸氫氧鎂鋁水合物

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. IWATE PLANT

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"阿爾匹斯" 泛醇

英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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"阿爾匹斯" 甘草膏

英文品名: EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE CRUDUM "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

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"阿爾匹斯" 甘草酸銨粉劑

英文品名: "ALPS" AMMONIAE GLYCYRRHIZINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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"富田" 硫酸鎂粉劑

英文品名: Magnesium Sulfate Hydrate "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩下劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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矽酸鎂細粒

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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氯化鈣粉劑

英文品名: CALCIUM CHLORIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"富田" 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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乾燥氫氧化鋁凝膠細粒

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"富田" 氫氧化鎂粉劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾匹斯" 甘草酸-A

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID A "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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滿點摩奇-200

英文商品名稱: Richman MOCHI-200 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000102313 | 分類: 粘稠劑(糊料);;其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

@ 食品添加物業者及產品登錄資料集

曙商實業股份有限公司

公司統一編號: 05632309 | 登錄項目: 公司/商業登記 | 台北市大安區和平東路2段53巷2號3樓 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

@ 食品業者登錄資料集

胺甲苯磺胺”濱理”                      H

英文品名: MOSULFAMINE "HAMARI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第016490號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/02/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 2003/04/08 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 消炎劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAFENIDE (HOMOSULFAMINE) | 製造商名稱: HAMARI CHEMICALS LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

氟洛拉西

英文品名: FLUOROURACILUM "DAIWA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第015637號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/03/17 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/02/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腫瘍劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: FLUOROURACIL | 製造商名稱: DAIWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

重氧化鎂(細粒)〝富田〞

英文品名: HEAVY MAGNESIUM OXIDE-FINE GRANULES J.P."TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013611號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE HEAVY | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"富田" 二矽酸鋁鎂

英文品名: NEOALUMIN S (MAGNESIUM ALUMINO 2SILICATE) "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018615號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/05/24 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM MAGNESIUM SILICATE;;MAGNESIUM OXIDE;;ALUMINUM OXIDE (ALUMINA);;SILICON DIOXIDE (SILICA GEL) | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾匹斯" 甘草酸二鉀

英文品名: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第024018號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/06/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DIPOTASSIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾匹斯 " 泛酸鈉

英文品名: SODIUM PANTOTHENATE "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017642號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/12/13 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 泛酸缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: SODIUM PANTOTHENATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

碳酸氫氧鎂鋁水合物

英文品名: SYNTHETIC HYDROTALCITE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第018495號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/03/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: HYDROTALCITE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"積水" 克雷滿汀丁烯二酸鹽

英文品名: CLEMASTINE FUMARATE "SEKISUI" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017463號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/10/06 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗組織胺劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLEMASTINE FUMARATE | 製造商名稱: SEKISUI MEDICAL CO.,LTD. IWATE PLANT

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾匹斯" 泛醇

英文品名: PANTHENOL | 許可證字號: 衛署藥輸字第018671號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/04/12 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2016/06/18 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 增加腸蠕動 | 劑型: 原料藥溶液劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: PANTHENOL | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾匹斯" 甘草膏

英文品名: EXTRACTUM GLYCYRRHIZAE CRUDUM "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013413號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑。 | 劑型: 原料藥結晶性粉末 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL CO. LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

"阿爾匹斯" 甘草酸銨粉劑

英文品名: "ALPS" AMMONIAE GLYCYRRHIZINUM | 許可證字號: 衛署藥輸字第013414號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/12/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: AMMONIUM GLYCYRRHIZINATE | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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"富田" 硫酸鎂粉劑

英文品名: Magnesium Sulfate Hydrate "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013415號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2020/04/07 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2018/11/05 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 緩下劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM SULFATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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矽酸鎂細粒

英文品名: MAGNESIUM TRISILICATE-FINE GRANULES "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013416號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/08/12 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/05/16 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥顆粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM TRISILICATE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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氯化鈣粉劑

英文品名: CALCIUM CHLORIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013417號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/27 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 電解質補充劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM CHLORIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"富田" 乾燥氫氧化鋁凝膠粉劑

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/01/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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乾燥氫氧化鋁凝膠細粒

英文品名: DRIED ALUMINUM HYDROXIDE GEL FINE GRANULE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013420號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/05/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/06/01 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: 原料藥細粒劑 | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ALUMINUM HYDROXIDE DRIED GEL | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"富田" 氫氧化鎂粉劑

英文品名: MAGNESIUM HYDROXIDE "TOMITA" | 許可證字號: 衛署藥輸字第013421號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/02/24 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/02/04 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 制酸劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: MAGNESIUM HYDROXIDE | 製造商名稱: TOMITA PHARACEUTICAL CO. LTD.

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"阿爾匹斯" 甘草酸-A

英文品名: GLYCYRRHIZINIC ACID A "ALPS" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017357號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/06/28 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2019/07/28 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 矯味劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: GLYCYRRHIZINIC ACID (EQ TO GLYCYRRHETINIC ACID GLYCOSIDE)(EQ TO GLYCYRRHIZIC ACID ) | 製造商名稱: ALPS PHARMACEUTICAL IND. CO. LTD.

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滿點摩奇-200

英文商品名稱: Richman MOCHI-200 | 食品添加物產品登錄碼: TFAA20000102313 | 分類: 粘稠劑(糊料);;其他 | 型態: 粉狀(粉劑) | 公司或商業登記名稱: 曙商實業股份有限公司 | 食品業者登錄字號: A-105632309-00000-6

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